Kas skisofreenia on pärinud?

Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, psüühiline häire, mida iseloomustab teatud raskusaste.

See haigus areneb inimese kehas esinevate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia tekib suhteliselt pikka aega, kergete etappide arengust raskemaks. Psüühika muutused pidevalt arenevad, mille tagajärjel võivad patsiendid täielikult kaotada seose välismaailmaga.

See on krooniline haigus, mis viib täieliku aruande mõtte ja taju, aga viga arvata, et skisofreenia põhjustab dementsus patsiendi luure, reeglina, mitte ainult säilitada kõrgel tasemel, kuid võib olla palju suurem kui tervetel inimestel. Samamoodi ei kannata mälufunktsioone, meeli toimivad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor kahjustab valesti infot.

Põhjused

Skisofreenia on päritud - kas see on tõsi, kas seda väidet on vaja uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie aja jooksul väga olulised. Selle haiguse all kannatavad umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on tõenäosus, et see patoloogia on lastel vanematelt lastele edasi saadetud, aga see on äärmiselt väike. Palju tõenäolisem on, et laps sündis täiesti tervena.

Pealegi esineb üsna tihtipeale seda vaimset häiret esialgu tervislikel inimestel, kelle perekonnas keegi ei ole kunagi skisofreenia all kannatanud, see tähendab, et geneetika osas ei ole neil sellel haigusel kalduvust. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus mingil viisil seotud ja haiguse arengut võib põhjustada:

  • ajuvigastused - nii üldised kui ka postnataalsed;
  • raskekujuline emotsionaalne trauma, mis on tekkinud varases eas;
  • keskkonnategurid;
  • tugevaid šokke ja stresseid;
  • alkohol ja narkomaania;
  • emakasisese arengu kõrvalekalded;
  • üksikisiku sotsiaalne isoleeritus.

Selle haiguse põhjused ise jagunevad:

  • bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mille ema kannab lapse kandmise protsessis; sarnased haigused, mida kannab laps varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunhaigused; teatud ainete toksilised kahjustused);
  • psühholoogiline (enne haiguse avaldumist mees on suletud, üleni tema sisemaailma, on probleeme suhtlemisel teistega, on kalduvus pikk arutelu, on raskusi, kui nad püüavad sõnastada idee, on väga tundlik stressiseisunditele, räpane, passiivne, kangekaelne ja kahtlane, patoloogiliselt haavatavad);
  • sotsiaalne (linnastumine, stress, peresuhete omadused).

Skisofreenia ja pärilikkuse suhe

Praegu on läbi viidud üsna palju erinevaid uuringuid, mis kinnitavad, et pärilikkus ja skisofreenia on lähedalt seotud mõisted. On ohutu öelda, et selle vaimse häire tõenäosus lastel on suhteliselt kõrge järgmistel juhtudel:

  • skisofreenia avastamine ühes identseid kaksikuid (49%);
  • ühe vanema või mõlema vanema põlvkonna haiguse diagnoosimine (47%);
  • patoloogia avastamine ühes vennalikust kaksikust (17%);
  • skisofreenia avastamine ühes vanemas ja samal ajal vanema põlvkonna isikult (12%);
  • haiguse avastamine vanemas vennas või õdes (9%);
  • ühe vanema haiguse tuvastamine (6%);
  • skisofreenia diagnoosimine vennas või vennatüves (4%);
  • haiguse ilmingud tädades, tibudes ja sugulustes (2%).

Seega on võimalik järeldada, et skisofreenia ei pruugi päritud, ja võimalus sündida terve laps on piisavalt suur.

Raseduse planeerimisel peate konsulteerima geneetikuga.

Diagnostilised meetodid

Kui tegemist on geneetilised haigused, kõige sagedamini viitab poolt põhjustatud haiguste kokkupuutest suvalisele konkreetse geeni, millest nähtub ole nii raske, samuti määrata, kas selle edastamise käigus viljastumise loodet. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, sest see patoloogia edastatakse mitmete erinevate geenide kaudu. Peale selle on iga patsiendi puhul muteerunud geenide arv erinev, samuti nende tüüp. Skisofreenia tekke oht sõltub otseselt defektsete geenide arvust.

Mitte mingil juhul ei saa uskuda eeldusele, et pärilik haigus edastatakse rangelt põlvkonna kaudu või ainult mehe- või naisliini kaudu. Kõik see on lihtsalt arvatav. Praegu teadlane ei tea, milline geen määrab skisofreenia esinemise.

Seega pärilik skisofreenia tuleneb geenirühmade vastastikusest mõjust üksteisele, mis arenevad erilisel moel ja põhjustavad haigusele eelsoodumust.

Psühhoos ei ole üldse vajalik, isegi kui defektsed kromosoomid esinevad suures koguses. Nii inimese elu kui ka keskkonna omadused mõjutavad, kas inimene haigestub või mitte. Pärilik skisofreenia on peamiselt füsioloogiliste, psühholoogiliste ja bioloogiliste põhjuste põhjustatud psüühikahäirete kujunemisega kaasasündinud eelsoodumus, mis võib esineda erinevate tegurite mõjul.

Skisofreenia - pärilik haigus

Skisofreenia on meie vanuse äge probleem. Skisofreenia tõelisi põhjusi ei ole veel kindlaks tehtud. Meedia avaldab erinevaid seisukohti skisofreenia etioloogia kohta.

Aeg-ajalt põleb teadusringkond uute versioonide ja uuenduslike ravimeetoditega, mida õnnestub hävitada artiklid ja uued uuringud.

Selle haiguse peapõhjuste hulgas on kõige sagedamini esimene pärilikkus.

Šizofreenia sümptomid

Skisofreeniat iseloomustavad mitmesugused negatiivsed sümptomid ja muutused inimese isiksuses. Selle tunnusjoontes on see, et skisofreenia kestab pikka aega ja läheb kaugele haiguse arengu ja progresseerumise etappidesse. Lisaks sellele võib haigus olla aktiivse manifestatsiooni perioodid ja võib olla loid ja raskesti märgatav. Kuid selle haiguse peamine omadus on see, et see on alati olemas. Isegi kui selle ilmingud pole nii märgatavad.

Skisofreenia erineb teistest haigustest mitmel kujul ja manifestatsiooni erineval kestusel. Selle haiguse esimesed nähud šokitakse nii patsiendil kui ka tema sugulastel. Paljud tunnevad neid tavalise väsimuse või ülekattega, kuid aja jooksul on selge, et neil sümptomitel on teine ​​põhjus.

Skisofreenias esineb mitmeid sümptomite rühmi:

  1. Psühhopaatilised sümptomid, mis avalduvad meelepärasuses, hallutsinatsioonides, obsessiivsetes idees - käitumise ja eksistentsi tunnused, mis pole tervele inimesele tüüpilised. Samal ajal võivad hallutsinatsioonid olla visuaalsed, kuulaarsed, taktiilsed, lõhnad. Patsiendid kipuvad vt olematu esemete või olendite, kuulda hääli ja helisid, tunda touch ja isegi agressiivne kokkupuude, tunnen olematu lõhna (tavaliselt suitsu, mäda, lagunenud keha).
  2. Emotsionaalsed sümptomid. Skisofreenika näitavad täiesti ebapiisavaid reaktsioone nende ümbruses toimuvas. Väljaspool olukorda hakkavad nad näitama alusetut kurbust, rõõmu, viha, agressiooni. Tuleb meeles pidada, et patsiendid on altid enesetapumõjudele, millega kaasneb erakordne rõõm või vastupidi vähene meeleolu, kurbus ja hüsteerika.
  3. Ebaharilikud sümptomid Skisofreenia korral pole reageerimist sellele, mis toimub. Skisofreenika võib käituda agressiivselt, rääkida arusaamatuid fraase, fragmentaarseid lauseid. Skisofreeniaga patsiendid ei määra tegevuste ja sündmuste jada, nad ei suuda kindlaks määrata nende asukoha ajal ja ruumis. Skisofreenika on väga suur puudumine.

Huvitav on see, et nende sümptomite analüüsimisel seostatakse lähedastega patsiendi käitumist sugulaste, tavaliselt vanematega, käitumisega. Sellised väljendid nagu "Sinu ema unustas ka kõike...", iseloomustavad päriliku inimese käitumise iseärasusi.

Kahjuks ei näe sugulased sellistes reaktsioonides mingit potentsiaalset ohtu ja sel juhul on oht, et skisofreeniat vaimse haiguse tõttu ei tehta. Ja kuna teised mõistavad seda käitumist selle inimese jaoks normatiivse variandina, kaotakse õigeaegseks raviks väärtuslik aeg.

Perekonna keele sarnaste ilmingutega patsiendi käitumise suhe räägib skisofreenia pärilikkusest, mis on tõendatud isegi sellise leibkonna tasemel.

Loomulikult saab skisofreeniat omandada. Samal ajal ei määra psühhiaatria erinevusi omandatud ja päriliku skisofreenia ilmingute vahel.

Skisofreenia pärilikkus: tõde või müüt

Küsimus, kas skisofreenia on pärilik haigus, on väga terav. Meditsiinis ei ole selles suunas konsensust.

Mitmed väljaanded, mis ilmekalt tõestavad skisofreenia pärilikkust, siis eitavad seda, eelistades väliseid tegureid.

Sellegipoolest võivad mõned selle haigusega seotud statistilised andmed olla tõestuseks tema pärilikkusest:

  • Kui ühes identse kaksikina on skisofreenia, siis on haiguse oht teistele 49%.
  • Kui sugulaste (emade, isade, vanaema ja vanaisa) sugulased on skisofreeniaga haiged või neil on haiguse tunnused käitumises, siis on haiguste oht järgnevatel põlvkondadel 47%.
  • Vennaskonnaga kaksikutes on skisofreenia saamise risk 19%, tingimusel et üks kaksik on haige.
  • Kui perekonnal oli lihtsalt sugulusastmega skisofreenia juhtumeid: tädid, tibud, sugulased, siis on iga pereliikme haigestumise oht 1-5%.

Selle kinnituseks võib lugu anda teavet tervete perede skisofreenia haiguste kohta. Paljudes paikades on olemas nn hullumeelsed või "kummalised" perekonnad. Võttes arvesse kaugel suguluse võimalust, pole üllatav, et paljud on huvitatud skisofreenia pärimise võimaluse üle.

Nii on ka skisofreenia geen olemas? Teadlased on korduvalt püüdnud sellele küsimusele vastata. Meditsiiniteadus teab juhtumeid, kus püütakse tõestada skisofreenia geneetikat, milles on juba identifitseeritud 74 erinevat geeni. Kuid mitte üht neist ei saa nimetada haiguse genoomiks.

On olemas ka teooriaid teatud tüüpi geenimutatsioonide mõju kohta haiguse välimusele. Identifitseeriti geenide asukoha järjestused, mis esinevad sageli skisofreeniaga patsientidel. Seepärast ei ole skisofreenia geeni olemasolu küsimusele veel vastust. Kuid teadlased on otsustanud, et mida rohkem inimesel on "valed" geenid ja nende kombinatsioonid, seda suurem on skisofreenia oht.

Kuid need teooriad räägivad kõige tõenäolisemalt skisofreeniaga vastuvõtlikkuse ülekandmisest kui haigusest endast. Selle teooria kaitsmiseks öeldakse, et seda haigust ei kannata mitte kõik skisofreeniaga patsiendi sugulased. Muidugi võib eeldada, et mitte kõik ei ole seda haigust pärinud, kuid on veelgi lihtsam järeldada, et paljudel sugulastel on skisofreenia eelsoodumus. Haiguse tekkimiseks nõuab ennetusmehhanisme, mis võivad sisaldada stressi, somaatilisi haigusi, bioloogilisi tegureid.

Käivitusmehhanismid

Käivitavad mehhanismid mängivad suurt rolli skisofreenia tekkimisel. Tuleb meeles pidada, et lisaks üldiselt aktsepteeritud mehhanismidele: stressile või haigusele on loid need, mis mõjutavad pikka aega, kuid millel on väga püsiv mõju.

Selliste aeglaselt liikuvate või aeglaselt liikuvate mehhanismide seas on peamine asi emaga ja lapse emotsionaalse suhtega ning hirmuga hullumeelsus.

  • Emotsionaalne suhe ema.

Lapse ebapiisav emotsionaalne suhtlemine tekitab vajaduse luua oma maailm, kus laps on mugav ja hubane. Aja jooksul, sõltuvalt lapse arengust ja tema kujutlusvõimest, muutub see maailm erakordselt eristuvateks detailideks, mis võivad selle skriinimise ees eelsoodumuse tõttu kaasa tuua selle haiguse ilmnemise.

Muidugi võivad soojad emotsionaalsed suhted mängida korrigeerimise ja ravimise funktsiooni, mis ei võimalda selle pahatahtliku haiguse käivitamist, isegi kui sellel on afiinsus. Seega, isegi vaesuse pärilikkusega peredes võivad olla täiesti terved lapsed, kellel ei oma skisofreenia tunnuseid kogu elu jooksul.

Muidugi on oluline, et emotsionaalne suhtlemine kõigi pereliikmete lapsega on oluline, kuid see on ema, kes on lapsega seotud prenataalse arenguga seotud terapeutilise funktsiooni kandja.

Skisofreeniat põdevatel inimestel on sageli hirm kaotada oma meelt, see on ka loid käivitusmehhanism. Kujutage ette olukorda, kus keegi pikka aega kardab skisofreenia suhteline kannatuste saatust korrata. Hirm haigeks teeb, et ta analüüsib kõiki oma tegevusi, sündmusi, reaktsioone.

Igasugune teadvuse teadvus, sealhulgas kummaline unistus, reservatsioon, kuulmis hallutsinatsioon, võib vaadelda kui skisofreenia tunnust. Aja jooksul hakkab hulluks hirmu haarama, et isik, kes tõesti muutub skisofreenia äärel.

Kahjuks raskendab haigust levitava teabe kättesaadavus olukorda. Paljud artiklid, mis ei pruugi alati alati kõrge kvaliteediga uurida, leiavad haiguse käitumisnähtudega isikul haiguse esinemist veenda.

Skisofreeniaga keeruliste käivitavate mehhanismide ja pärilikkuse esinemisel suureneb haiguse risk mitu korda. Ja veel, pärilikkus ei ole lause, kui kaitsta oma lapsi tõsise stressi, haiguse, hullumeelsuste pärast ja pakkuda talle emotsionaalset intiimsust ja sooja suhteid.

Sellistes olukordades võib abi osutada ainult psühhiaatria eriala spetsialist, kes aitab esile skisofreeniat esimeste haigusnähtude korral ning suudab esitada õiged ja pädevad soovitused käivitusmehhanismide vältimiseks.

Schizofer ja pärilik teooria

Skisofreenia on endogeense iseloomuga pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksuse muutused. Selle definitsiooni järgi on selge, et patoloogia on päritud ja jätkub pikka aega, läbides selle arengu teatud etappe. Tema negatiivsed sümptomid on patsiendi varem esinenud sümptomid, mis "kukuvad välja" tema vaimse aktiivsuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued sümptomid, nagu hallutsinatsioonid või pettumust häired.

Tuleb märkida, et tavapärase ja päriliku skisofreenia vahel ei esine märkimisväärseid erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsiendid tunnevad kõnet ja mõtlemist, haiguse progresseerumisel võivad reaktsioonid kõige ebaolulistele stiimulitele esineda agressiivsed haiguspuhangud. Reeglina on pärilikku haigust raskem ravida.

Üldiselt on täna vaimsete haiguste pärilikkuse küsimus üsna terav. Mis puudutab sellist patoloogiat nagu skisofreenia, siis siin on pärilikkus tõesti võtmeroll. Lood on tuntud juhtudest, kui oli terveid "hullumeelseid" perekondi. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastele on diagnoositud skisofreenia, pahaneb küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljud teadlased väidavad, et inimestel, kellel ei ole haiguse geneetiline eelsoodumus teatavatel ebasoodsatel tingimustel, ei ole vähem risk skisofreeniahaigete haigestumiseks kui need, kelle peresid on juba olnud patoloogilised episoodid.

Geneetiliste mutatsioonide tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks kõige sagedasemaid vaimuhaigusi, on suhteliselt palju teaduslikke uuringuid, et uurida võimalikke mutatsioone puuduvate või vastupidi konkreetsete mutatsioonide geenide esinemise tõttu. Arvatakse, et nad suurendavad haiguse tekkimise ohtu. Siiski leiti ka, et need geenid on kohalikud, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa nõuda 100% täpsust.

Enamikke geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne pärilik tüüp: on olemas üks "vale" geen, mis on pärijad pärilik või mitte. Teiste haiguste korral on mitu sellist geeni. Sellise patoloogia nagu skisofreenia korral puudub täpne teave selle arengu mehhanismi kohta, kuid on olemas uuringud, mille tulemused näitasid, et selle esinemises võib olla seotud seitsekümmend neli geeni.

Südamliku ülekande skeem

Uuringu ühes viimases uuringus uurisid teadlased mitut tuhat patsienti, kellel oli diagnoositud "skisofreenia", genoomid. Selle eksperimendi läbiviimise põhiliseks raskuseks oli see, et patsientidel olid erinevad geenide komplektid, kuid enamusel defektsetest geenidest olid mõned ühised tunnused ja nende funktsioonid olid seotud arengu protsessi reguleerimisega ja järgneva aju aktiivsusega. Seega, mida rohkem selliseid "valesid" geene on konkreetses isikus, seda kõrgem on tõenäosus, et tal on vaimne haigus.

Tulemuste vähene usaldusväärsus võib olla seotud erinevate geneetiliste tegurite arvessevõtmise probleemidega, samuti keskkonnateguritega, mis mõjutavad patsiente kindlalt. Võib ainult öelda, et kui skisofreenia haigus on päritud, on see kõige elementaarsemas seisundis, mis on lihtsalt kaasasündinud psüühikahäirete eelsoodumus. Ükskõik millises haiguses esineb hiljem teatud isik või mitte, sõltub paljudest teistest teguritest, eriti psühholoogilistest, stressist, bioloogilistest jne.

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et siiani pole ümberlükkamatuid tõendeid selle kohta, et skisofreenia on geneetiliselt määratud haigus, on olemas olemasolev hüpoteesi kinnitamiseks vajalik teave. Kui inimesel, kellel puudub "halb" pärilikkus, on oht saada ligikaudu 1%, siis geneetilise eelsoodumusega suurenevad need arvud:

  • kuni 2%, kui onu või tädi, sugulane või õde leiavad skisofreeniat;
  • kuni 5% ühe vanema või vanaisa tuvastatud haiguse korral;
  • kuni 6%, kui pooled vennad või õde on haige ja kuni üheksa-aastased lapsed ja vennad;
  • kuni 12%, kui haigus diagnoositakse mõnes vanemas ja vanemas või vanaisuses;
  • kuni 18% -ni on suguvõsade kaksiksõbraliku haiguse oht, identsete kaksikute puhul suureneb see näitaja 46% -ni;
  • ka 46% on haiguse tekkimise oht, kui üks vanematest on haige, samuti mõlemad tema vanemad, see tähendab vanaisa ja vanaema.

Vaatamata nendele indikaatoritele tuleb meeles pidada, et inimese vaimne seisund mõjutab mitte ainult geneetilisi, vaid ka paljusid teisi tegureid. pealegi, isegi piisavalt kõrgete riskidega, jääb alati täiesti tervislike järglaste sünnitamise tõenäosus.

Diagnostika

Kui tegemist on geneetiliste patoloogiatega, siis enamik inimesi muretsevad ennekõike nende endi järeltulijate pärast. Pärilike haiguste ja eelkõige skisofreenia eripära seisneb selles, et peaaegu võimatu ennustada suure tõenäosusega haiguse edasikandumist või mitte. Kui perekonnas, kellest üks või mõlemad tulevased lapsevanemad olid selle haiguse juhtumitel, on mõistlik konsulteerida geneetikumiga raseduse planeerimisel ning loote emakasisese diagnostilise uurimise läbiviimiseks.

Nii on päriliku skisofreenia puhul üsna ekspresseeritud sümptom, seda on väga raske diagnoosida esialgsel etapil. Enamikul juhtudel diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimesi patoloogilisi märke. Diagnoosimisel on juhtiv roll patsientide psühholoogilisel uurimisel ja nende kliiniliste ilmingute uurimisel.

Tagasi küsimusele, kas skisofreenia on päritud või mitte, võime öelda, et täpset vastust veel ei eksisteeri. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism ei ole veel teada. Puudub piisav põhjus, et väita, et skisofreenia on 100% geneetiliselt määratud haigus, samuti ei saa öelda, et selle esinemine on tingitud ajukahjustusest igal konkreetsel juhul.

Tänapäeval uuritakse jätkuvalt inimeste geneetilisi võimeid ja maailma teadlased ja teadlased jõuavad järk-järgult arusaamisele päriliku skisofreenia tekke mehhanismist. Tuvastati spetsiifilised geenimutatsioonid, mis tõstsid haiguse tekkimise riski rohkem kui kümme korda, ning samuti leiti, et teatavatel tingimustel võib patoloogia tekitamise oht päriliku tundlikkuse esinemise korral ulatuda üle 70%. Kuid need arvud on suhteliselt meelevaldsed. Me võime ainult kindlalt öelda, et skisofreenia farmakoloogiline ravi lähitulevikus sõltub teaduse arengust selles valdkonnas.

Skisofreenia päriliku haiguse diagnoos ja ravimeetodid

Psüühikahäire edasikandmine pärimise teel - küsimus ei ole jõude. Igaüks tahab, et tema, tema lähedased ja sündinud lapsed oleksid terved füüsiliselt ja vaimselt.

Ja mida teha, kui teineteise sugulaste või sugulaste seas on skisofreeniaga inimesi?

Seal oli aeg, mil räägiti, et teadlased leidsid, et skisofreenia on 72. Sellest ajast alates on mitu aastat möödas ja neid uuringuid ei ole kinnitatud.

Kuigi skisofreenia on liigitatud geneetiliselt määratud haiguseks, ei olnud teatud geenides struktuurimuutusi leidnud. Esile tõstetud on defektsete geenide komplekt, mis aju häirivad, kuid ei saa öelda, et see viib skisofreenia arenguni. See tähendab, et geneetiline uuring ei ole võimalik, et öelda, kas isik on skisofreeniaga haige või mitte.

Kuigi on olemas skisofreenia pärilik seisund, kasvab haigus tegurite kombinatsioonist: haige sugulased, vanemate olemus ja nende seos lapsega, haridus varases lapsepõlves.

Kuna haiguse päritolu on teadmata, on meditsiiniteadlased tuvastanud mitmeid skisofreenia esinemise hüpoteese:

  • Geneetiline - kahe lapsega, samuti peres, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, on haiguse sagedasem manifestatsioon.
  • Dopamiin: inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate, serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Skisofreenia korral suureneb dopamiini retseptorite stimulatsioon aju limbilisse piirkonda. Kuid see põhjustab produktiivsete sümptomite ilmnemist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ja ei mõjuta negatiivse apatoabulilise sündroomi arengut: tahte ja emotsioonide vähenemist. ;
  • Põhiseaduslikud - inimese psühhosfüsioloogilised tunnused: günekomorfilised püknike tüüpi mehed ja naised leiavad kõige sagedamini skisofreeniahaigete hulgas. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid on ravile vähem mõjutatavad.
  • Skisofreenia päritolu nakkuslik teooria on praegu ajalooliselt huvitavam, kui sellel on mingit alust. Varem leiti, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja E. coli ning kroonilised viirushaigused vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia arengu tegureid.
  • Neurogeneetiline: vasakpoolsete ja parempoolsete poolkera töö, mis on tingitud koroskolaosu defektist, ja ka eesnäärme-tserebellarite seoste rikkumine viib haiguse produktiivsete ilmingute arenguni.
  • Psühhoanalüütiline teooria selgitab skisofreenia tekkimist külmas ja julmal emas, despoosilises isas, soost suhete puudumisel pereliikmete vahel või nende vastandlike emotsioonide ilmnemisel lapse ühesuguses käitumises perekondades.
  • Ökoloogiline - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne toime ja vitamiinide puudumine loote arengu ajal.
  • Evolutsiooniline: inimeste luure ja tehnokraatliku arengu suurenemine ühiskonnas.

Skisofreenia tõenäosus

Skisofreenia saamise tõenäosus inimestel, kellel puudub haige sugulane, on 1%. Ja isikul, kellel on perekondlik ajalugu koormatud skisofreeniaga, jagatakse see protsent järgmiselt:

  • üks vanematest on haige - haigestumise oht on 6%,
  • Isa või ema on haige, samuti vanaema või vanaisa - 3%,
  • Skisofreenia mõjutab venda või õde - 9%,
  • kas vanaisa või vanaema on haige - risk on 5%,
  • kui sugulane (vend) või tädi (onu) haige, oli haiguse oht 2%,
  • kui ainult lapsehoidja on haige, on skisofreenia tõenäosus 6%.

See protsent räägib ainult skisofreenia võimalikust riskist, kuid ei taga selle manifestatsiooni. Kui lähete, on suurim protsent siis, kui vanemad ja vanaema või vanaisa kannatasid skisofreenia all. Õnneks on see kombinatsioon üsna haruldane.

Skisofreenia pärilikkus naissoost või meestel

Arutletakse mõistlik küsimus: kas skisofreenia on geneetiliselt sõltuv haigus, kas see edeneb ema või isa rida? Vastavalt praktikantide psühhiaatrite tähelepanekutele, samuti arstiteadlaste statistikale pole selliseid mustreid leidnud. See tähendab, et haigus edastatakse võrdselt naiste ja meeste vahel.

Lisaks esineb seda sagedamini kumulatiivsete tegurite mõju: pärilikud ja põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal ja lapse areng perinataalsel perioodil, samuti lapseeas kasvatamise tunnused. Krooniline ja raske äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad olla skisofreenia manifesti provotseerivad tegurid.

Pärilik šizofreenia

Kuna skisofreenia tõelised põhjused ei ole teada ning üks skisofreenia teooriaid ei selgita selle lõpptulemusi - arstid on kaldunud tunnistama haigust pärilikeks haigusteks.

Kui mõnel vanemal on skisofreenia või kui lapse planeerimisel esineb haiguse ilmnemise seas teisi sugulasi, soovitatakse neil vanematel psühhiaatriga ja geneetikaga konsulteerida. Uuring, tõenäosusriski arvutamine ja raseduse kõige soodsama perioodi määramine.

Me aitame patsiente mitte ainult statsionaarses seisundis, vaid ka püüdma pakkuda täiendavat ambulatoorse ja sotsiaalpsühholoogilise rehabilitatsiooni, Transformation 8 kliiniku (800) 2000109 telefoni.

Kas skisofreenia geen edastatakse lastele pärimise teel?

Skisofreenia esinemisest tingitud geneetiliste tegurite olemasolu ei ole kahtluse all, kuid mitte teatud kandekenetena.

Skisofreenia päritakse ainult siis, kui indiviidi elu, tema saatus, valmistab teatud liiki haiguse arengut.

Ebaõnnestunud armastus, elu õnnetused ja psühho-emotsionaalne trauma viivad asjaolule, et inimene liigub ebastabiilse reaalsuse suunas unistuste ja fantaasiate maailmast.

Hebefrenia skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklit.

Mis on see haigus?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis sisaldab psüühika kompleksi, mis tuleneb sisehaigustest, mis ei ole seotud somaatiliste haigustega (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne).

Selle haiguse tagajärjel toimub patoloogiline isiksuse muutus vaimsete protsesside rikkumisega, mida väljendavad järgmised sümptomid:

  1. Järk-järgult kaotatakse sotsiaalsed kontaktid, mis viib patsiendi isoleerimiseni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõtlemishäired: tühi viljakas paljusus, kohtuotsus, tervet mõistuse puudumine, sümbolism.
  4. Sisemised vasturääkivused. Patsiendi meeltes ilmnevad vaimsed protsessid jagunevad "enda" ja väliseks, see tähendab, et ta ei kuulu temasse.

Seonduvad sümptomid hõlmavad luulude esinemist, hallutsinatsiooni- ja illusoorseid häireid, depressiivset sündroomi.

Skisofreenia kulgu iseloomustavad kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaatsed: vaimselt ja füüsiliselt ammendatud. Ägeda faasi iseloomustab selge vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite-nähtuste kompleksi:

  • võime kuulda oma mõtteid;
  • häält, kommenteerides patsiendi tegevust;
  • kõneprintsiip dialoogi kujul;
  • oma püüdlusi viiakse läbi välise mõjuga;
  • mõjutab teie keha;
  • keegi võtab patsiendist tema mõtted;
  • teised saavad lugeda patsiendi meelt.

Skisofreeniat diagnoositakse siis, kui patsiendil on maniakaalse depressiivse häire, paranoiline ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Kes võib haigestuda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini esineb skisofreenia esinemine vanuses 20 kuni 25 aastat.

Statistika kohaselt on meeste ja naiste haigusjuhtude arv ühesugune, kuid meeste hulgas areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas.

Naistel on haigus rohkem äge ja seda väljendavad elavad, emotsionaalsed sümptomid.

Statistiliste andmete kohaselt kannatab skisofreenia all 2% maailma elanikkonnast. Ühtse teooria haiguse põhjuseks täna ei ole olemas.

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Praeguseks ei ole olemas ühtegi skisofreenia tekke teooriat.

Teadlased on esitanud hulga hüpoteese haigusseisundi mehhanismi kohta, ja igal neil on oma tõendid, kuid ükski neist mõistetest ei selgita täielikult haiguse päritolu.

Skisofreenia alguse mitmete teooriate seas on:

  1. Pärilikkuse roll. Teaduslikult tõestatud perekondlik vastuvõtlikkus skisofreenia suhtes. Ent 20% juhtudest esineb haigus esmakordselt peres, kus pärilik koormat ei ole tõestatud.
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati kesknärvisüsteemi mitmesugused patoloogiad, mis olid põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside käigus perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid skisofreenia patsiendi vaimselt tervetel sugulastel.

Seega on tõestatud, et skisofreenia on peamiselt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neuro-keemiliste ja neuroanatoloogiliste kahjustustega.

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sise- ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • perekondlikud dünaamilised aspektid: rollide ebaõige jaotumine, ülemäärase ema jne;
  • kognitiivne häire (tähelepanuhäire, mälu);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võib järeldada, et skisofreenia on multikaktorne polügeneetiline haigus. Sellisel juhul realiseeritakse konkreetse patsiendi geneetiline eelsood ainult sisemise ja välise teguri vastasmõju kaudu.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Saate sellest kohe teada saada.

Milline geen on selle haiguse eest vastutav?

Mõni aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia eest vastutava geeni. Aktiivselt soodustati dopamiini hüpoteesi, mis viitab dopamiini düsregulatsioonile patsientidel. Kuid see teooria on teaduslikult ümber lükatud.

Täna usuvad teadlased, et haiguse alus on paljude geenide impulsi ülekande rikkumine.

Pärand - mees- või naisliin?

Väitis, et skisofreenia levib sagedamini läbi isasurve. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingute mehhanismil:

  1. Meestel esineb haigus varasemas vanuses kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal.
  2. Geneetilises kanduris esineb skisofreenia ennast käivitusmehhanismi mõjul. Mehed kannatavad psühho-emotsionaalset traumat palju sügavamalt kui naised, mis põhjustab neid haigusi sagedamini.

Kui emal on perekonnas skisofreenia, haigestuvad lapsed 5 korda sagedamini kui isa haigeks.

Andmete statistika geneetilise tundlikkuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud, et pärilikkus on skisofreenia kujunemisel.

Kui mõlemas vanuses haigus esineb, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematel on haigus, väheneb lapse esinemise tõenäosus lastele 5-10% -ni.

Twin meetodi uuringud näitasid, et haiguse pärilikkuse tõenäosus mõlemas identse kaksiku juures on 50% vallaliste kaksikutes - see arv langeb 13% ni.

Pärandina ei ole enam edastatud skisofreenia iseenesest, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerimine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitusmehhanismidest.

Jagatud isiksuse testimine on võimalik meie veebisaidile edastada.

Kuidas teada saada oma perekonna tõenäosust?

Skisofreenia saamise oht ebakompetentse geneetikaga inimesel on 1%. Kui perekonnas on üks vanem, siis on pärilikkuse tõenäosus 5 - 10%.

Kui haigus esineb emal, suureneb haiguse risk oluliselt, eriti meespatsiendil.

Kui mõlemad vanemad haige, on haiguse tekkimise tõenäosus 50%. Kui perekonnas esines skisofreenia vanavanemaid, siis on lapsevanema haiguse risk 5%.

Laste ja vendade haiguse tuvastamisel on skisofreenia tõenäosus 6-12%.

Mis on skisofreenia rida? Uurige sellest videost:

Kuidas pärida - skeem

Schizofreenia pärimisvõimalus sugulastel sõltub suguluse määrast.

Kas skisofreenia on päritud või mitte?

Skisofreenia on tuntud vaimne haigus. Maailmas põeb see haigus kümneid miljoneid inimesi. Haiguse esinemise peamistest hüpoteesidest hoolimata tõstatub eriti tähelepanelik küsimus: kas skisofreenia võib pärida?

Pärilikkus haiguse põhjuseks

Mure skisofreenia pärimise pärast on õigustatud inimestele, kelle perekondades registreeritakse haigusjuhtumeid. Võimaliku halva pärilikkuse tõttu on abielu sõlmimisel ja järeltulijate planeerimisel häiritud.

Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsiseid vaimseid hägusid (sõna "skisofreenia" tõlgendatakse kui "lõhestatud teadvust"): möödaminnes, hallutsinatsioonid, düsmotiilsus, autismi avaldumine. Haigestunud inimene ei suuda mõelda piisavalt, suhelda teiste inimestega ja vajada psühhiaatrilist ravi.

Esimesed haiguse leviku uuringud viidi läbi 19. ja 20. sajandil. Näiteks uuriti Saksa psühhiaatri Emil Krepelini kliinikus, üks kaasaegse psühhiaatria asutajatest, uuriti suuri rühmasid skisofreeniaga patsiente. Huvitav on ka Ameerika meditsiini professor I. Gottesman, kes selle teemaga tegeleb.

"Perekuteooria" kinnituseks oli algselt mitmeid raskusi. Selleks, et kindlalt määratleda, kas geneetiline haigus või mitte, oli vaja täieliku ülevaate inimhaigustest põhjustatud haigustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada vaimsete häirete esinemist või puudumist oma peredes.

Võib-olla oli see osa patsientide sugulasi, kes teadsid vihjeid, kuid need faktid olid sageli hoolikalt varjatud. Sugulaste raskekujuline psüühikahäire tekitas kogu perele sotsiaalse tõrjutuse. Seetõttu langesid sellised lugud nii järglastele kui ka arstidele. Tihti oli haige inimese ja tema sugulaste vaheline ühendus täielikult katki.

Sellest hoolimata leiti haiguse etioloogias olev perekonna järjestus väga selgelt. Kuigi ühemõtteliselt ja positiivne vastus, et skisofreenia on tingimata päritud, ei anna arstid õnneks seda. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle vaimse häire peamiseks põhjuseks.

Statistilised andmed "geneetiline teooria"

Praeguseks on psühhiaatrias kogutud piisavalt teavet, et jõuda teatud järeldusteni, kuidas skisofreenia pärandatakse.

Meditsiiniline statistika kinnitab, et kui teie pole klannilises järjekorras puuduvat ja segane, siis tõenäosus haigestuda ei ole suurem kui 1%. Siiski, kui selliste sugulaste seas ikka veel selliseid haigusi esineb, suureneb risk vastavalt 2 ja peaaegu 50%.

Kõrgeimad näitajad registreeritakse paarides identsete (monosügootsete) kaksikutega. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist on haige, siis teisele on 48% -line risk haigestuda.

Arstikogukonna suurt tähelepanu pööras psühhiaatria töös kirjeldatu (monograafia D. Rosenthal jt.) 20. sajandi 70. aastate alguses. Nelja identse kaksiku isa - tüdrukud kannatasid vaimuhaigusi. Tütarlapsed arenesid tavaliselt, õppisid ja suhtlesid oma eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud kooli, kuid kolm lõpetasid oma koolituse ohutult. Siiski hakkasid kõikidel õdedel tekkima skisoidseid vaimseid häireid vanuses 20-23 aastat. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdruku, kes ei lõpetanud kooli. Loomulikult on sellistel eredatel kahtluste korral tegemist päriliku haigusega või omandatud, lihtsalt psühhiaatrites.

46% tõenäosusest, et haigestub järeltulija, kui üks tema vanematest on oma perekonnas haigestunud (kas ema või isa), kuid mõlemad on vanaema ja vanaisa haiged. Sellisel juhul on geneetiline haigus perekonnas ka tegelikult kinnitatud. Sarnane protsentuaalne risk on inimesel, kellel nii isa kui ema olid vaimuhaiged, kui nende vanematega pole sarnaseid diagnoose. Siin on üsna lihtne jälgida, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.

Kui mõnes abikaasa paarissaadikus on kaks patoloogiat, siis saab teise haigestumise oht 15-17%. Selline erinevus identsete ja vennalikute kaksikute vahel on seotud esimese geneetilise komplektiga esimesel juhul ja teine ​​- teises.

13% tõenäosusest on inimesel, kellel on üks patsient perekonna esimeses või teises põlves. Näiteks edastatakse haiguse esinemise tõenäosus emalt terve isaga. Või vastupidi - isalt, ema on tervislik. Valik: mõlemad vanemad on terved, kuid üks vaimuhaige on vanavanemate hulgas.

9%, kui teie õed-vennad olid vaimuhaiguse ohvrid, kuid lähimates hõimudelt enam sarnaseid kõrvalekaldeid ei leitud.

2 kuni 6% -l on oht inimesel, kelle perekonnal on ainult üks patoloogiline juhtum: üks teie vanematest, poiss-vend või õde, onu või tädi, üksi vennapähkidest jne

Pöörake tähelepanu! Isegi 50% tõenäosus ei ole lause, mitte 100%. Niisiis ei tohiks rahvamuidid haigete geenide ülekandmise paratamatuse kohta "põlvkonna kaudu" või "põlvkonnalt põlvkonnale" võtta südamega liiga lähedale. Praegu ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et igal konkreetsel juhul täpselt kindlaks teha haiguse esinemise vältimatus.

Milline rida on tõenäoliselt halva pärilikkuse?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus päritakse või mitte, uuriti väga pärilikku tüüpi. Mis on kõige sagedasem haigus teekond? Inimestel on arvamusel, et naiselikkus pärilikkus on palju vähem levinud kui meestel.

Kuid psühhiaatria ei kinnita seda oletust. Küsimus, kuidas skisofreenia päritakse sagedamini - naissoost naiste või meeste kaudu näitas meditsiinipraktika, et sugu ei ole otsustava tähtsusega. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandmine emalt poja või tütre juurde on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.

Müt, et haigus levib lastele sagedamini läbi isasliini, on seotud ainult meeste patoloogia eripäradega. Üldjuhul on vaimselt haigete meeste seas ühiskonnas pigem märgatavam kui naistel: nad on agressiivsemad, neist on rohkem alkoholi ja narkomaane, stress ja vaimsed komplikatsioonid raskendavad, raskendavad nad psüühiliste kriiside all kannatamise tagajärjel ühiskonnas halvemalt.

Teiste hüpoteeside korral patoloogia kohta

Kas kunagi juhtub, et psüühikahäire mõjutab isikut, kelle võistluses pole sellist patoloogiat täiesti olemas? Meditsiin vastas ühemõtteliselt positiivselt küsimusele, kas skisofreeniat saab omandada.

Haiguse arengu peamistest põhjustest koosneva pärilikkuse kõrval kutsuvad arstid ka:

  • neurokeemilised häired;
  • alkoholism ja narkomaania;
  • traumaatiline psüühika kogemus;
  • emade haigused raseduse ajal jne

Psüühikahäire arengu mudel on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on nähtav ainult siis, kui võetakse arvesse kõiki teadvusehäire võimalikke põhjuseid.

Ilmselt koos halva pärilikkuse ja muude provotseerivate teguritega on haigestumise oht suurem.

Lisateave. Üksikasjalikumalt patoloogia, selle arengu ja võimaliku ennetamise põhjuste kohta räägib arst-psühhoterapeut, meditsiinikandidaat Galuschak A.

Mis juhtub, kui teil on oht?

Kui teate kindlalt sissetuleva eelsoodumuse olemasolu kohta vaimuhaigustele, peaksite seda teavet tõsiselt võtma. Igasugust haigust on lihtsam vältida kui ravimist.

Lihtsad ennetusmeetmed on igale inimesele suhteliselt võimekad:

  1. Hoidke tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muudest kehvatest harjumustest, vali kõige sobivam füüsiline tegevus ja puhkus, kontrollige dieeti.
  2. Vaadake regulaarselt psühholoogi, konsulteerige arstiga viivitamatult, kui teil esinevad kõrvaltoimed, ise ravi ei toimu.
  3. Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressitingimusi, liigseid koormusi.

Pidage meeles, et pädevad ja rahulikumad suhtumised soodustavad edukuse suunda igas ettevõttes. Arstide õigeaegseks raviks on meie aja jooksul paljud skisofreenia juhtumid edukalt ravitud ning patsientidel on võimalus tervislikuks ja õnnelikuks eluks.

Kas skisofreeniat võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii paljud eksperdid põhjalikult uurivad, kas skisofreenia on pärilik. See kujutab endast väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Selle haigusega kaasneb terved näited ja sümptomid, mille kohaselt saab arst määrata diagnoosi.

Skisofreenia üleviimise tõenäosus on väga kõrge. Paljud inimesed usuvad, et see on peaaegu saja protsendi lähedal. Nii naised kui mehed kannatavad haiguse all. Veelgi enam, patoloogia ei ole alati selgelt peegeldunud järgmises sugulastel. Mõnikord on selle laiendatud vormi leidnud lapselapsed, nõbuid või nõod.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreeniat põlvest põlve edasi suunatakse. Tegelikult mängib geneetilise faktoriga selle haiguse edasikandmisel üsna suurt rolli.

Jaotatakse selline oht teatud sagedusega.

  • Kui haigus ilmnes ennast ühes kahest, siis on umbes viiskümmend protsenti võimalusest, et ka teine ​​laps kannatab sellest.
  • Vähene risk on asjaolu, kui haigust diagnoositakse vanaisa, vanaema, ainult ema või ainult isa juures.
  • Haigusest kannatab ainult üks neist 18st inimesest, kui patoloogia ilmneb kauges suhtelises elus.
  • Üks viiekümne isik on võimeline pärima seda, kui psühhiaatriahaiglasse sattuks onu või tädi, samuti nõod, tibud või vanaemad.

Kindlalt võib öelda, et seda tüüpi vaimuhaiguste all kannatab patsiendil, kellel on patoloogia diagnoositud nii vanemate kui vanema sugupõlvede rühmas.

Haiguse tekkimise tõenäosus on peaaegu viiekümne protsendi ulatuses, kui ema või isa on kannatanud, ja ka mõlemad vanemad korraga. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, siis kõik ühesugused, geeni pärilikkuse riskifaktor jääb suhteliselt kõrgeks. Mis protsenti see teeb, on raske isegi eeldada. Kuid selleks, et seda asjaolu kindlalt hinnata, on vaja läbida kromosomaalne analüüs.

Meesliini efekt

On oluline mõista, kas skisofreenia on enamasti isa pärilik, sest mehed on sageli vastuvõtlikud sellele haigusele.

See juhtub, sest:

  • tugevama soo esindajad arendavad vaimseid häireid lapseeas või noorukieas;
  • haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende perekondlikke suhteid;
  • selle arengu hoog ei pruugi olla liiga märkimisväärne või isegi omandatud tegur;
  • meestel on suurem tõenäosus neuropsühhiaalsete ülekoormuste tekkeks jne.

Kuid kogenud psühhiaatrid on selgelt tõestanud, et isa vaimuhaiguste pärimine juhtub palju harvem. Iisraeli skisofreenia suhtes on eelarvamusi tingitud asjaolust, et haiguse tugevuse esindajad on haigus selgem.

Meeste peamised sümptomid on rohkem arenenud ja säravad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, nad näevad kadunud inimesi. Skisofreenika on sageli väga manseti, kalduvus arutleda või teatud maniakaalsete ideede suhtes.

Mõned patsiendid kaotavad täielikult välismaailmaga kokkupuute, lõpetavad ise hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute tõttu. Mõnikord suitsiidiprobleemid jõuavad selleni, et inimene kipub enesetappu. Kui ta ebaõnnestub, hakkab patsient sageli psühhiaatriakeskuses patsiendi kohe.

Mehed on sageli agressiivsed, pidevalt alkoholiseerivad, narkootikume tarvitavad, nähes ette ebapüsivat käitumist.

Meeste skisofreenika on lihtsalt silmatorkav, erinevalt haigetelt naistelt, kelle haigus on sageli märgatav ainult nende pereliikmetele.

Lisaks sellele kannatavad tugevama soo esindajad palju halvemini närvisüsteemi ja vaimse ülepingega, ei otsi aeg-ajalt meditsiinilist ega psühhiaatrilist abi ning sageli jõuavad nad vanglasse.

Ema ja vanaema rida

Samuti on oluline kindlasti kindlaks määrata skisofreenia edastamise täpne tõenäosus naiste rida pärilikkuse kaudu.

Sellisel juhul suureneb haiguse oht korduvalt. Tõenäosus haigestuda ema poolt poja või tütre poolt suureneb vähemalt viis korda. See arv on palju kõrgem kui riskide tase juhtudel, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal.

Täiesti kindlameelselt on üsna raske kindlaid prognoose teha, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Kuid teadlased on kalduvamas uskuma, et kromosoomide kõrvalekalle mängib haiguse tekitamisel suurt rolli.

Mitte ainult selline patoloogia, vaid ka paljud teised vaimuhaigused võivad liikuda emalt lapsele. On isegi võimalik, et naine end neist ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas haiguse arengut lastel.

Raske rasedus, mida koormab toksoos, võib samuti muutuda riskiteguriks.

Lootele nakkavad või hingamisteede haigused raseduse ajal põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi.

Selliste mõjudega on inimesi, keda hiljem diagnoositi selle tõsise vaimse patoloogiaga, tähistavad oma sünnipäeva viiruslike infektsioonidega seotud kevadiste või talviste nakkustega.

Ühendada skisofreenia pärilikkuse areng lastel:

  • väga rasked vaimsed seisundid haiguse poolt tütre või poja varaseks arenguks;
  • lapse korraliku hoolduse puudumine;
  • lapsel ilmnenud metaboolsed muutused;
  • orgaaniline aju kahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne

Seepärast selgub, et haiguse laialdasel edastamisel on vaja mitmesuguseid olulisi tegureid, mitte ainult ühte pärilikku.

Kas vanemad kannatasid mehe või naissoost haigusest, on väga oluline, kuid mitte otsustava tähtsusega.

Väga tihti mõjutab naine skisofreeniat viletsu kujuga, mis jääb tähelepanuta kas tema pereliikmetele, meditsiinitöötajatele või psühhiaatrile.

Sageli võib spetsiifiline muteerunud geen, mida ta suudab pärandada sugulastelt, olla retsessiivne, ilma et oleks konkreetset võimalust ennast täielikult väljendada.

Kromosoomi faktoriga seotud haiguse esinemise tõenäosus

Ühesõnaline vastus küsimusele skisofreenia ülekandumise kohta suhtelisest suhtelisest ei ole olemas.

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendatud riskiteguriteks, kuid mitte lause üldse. Seepärast tuleb inimesi, kes on seda hädasid registreerinud, jälgida varakult lapsepõlves psühholoogiga või psühhiaateriga ning vältida provotseerivaid tegureid haiguse arenguks.

Isegi kui lapse mõlemad vanemad on skisofreeniaga nakatunud, ei pruugi niisuguse patoloogia tekkimise võimalus temas üldjuhul ületada viiskümmend protsenti tõenäosust.

Seega, kuni saavutatakse tõendid, mida täielikult toetavad praktilised ja eksperimentaalsed andmed, võib ainult spekuleerida, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte.

Kui üsna täpne statistika selle kohta, et haigus on kromosoomi rida üle kantud, on selle tõenäosuse määra arvutamine endiselt väga raske.

Selle valdkonna paljud tuntud teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid veel pole lõplikke andmeid. Seda seletatakse asjaoluga, et pole võimalik täielikult uurida psüühilist seisundit ja skisofreenia tunnuseid kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvate vanavanemate ja vanavanemate juures või tuvastada mõjutatud teismelise moodustamise ja arengu tingimusi.

Mõnikord on haigus võimeline vanematest lastele edasi saatma, kuid sellises nõrgalt väljendatud kujul, et on raske öelda, et isikul on skisofreenia.

Juhtudel, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ja neil ei ole ühtegi kaasnevat haigust, esineb mõnikord teatud käitumishäireid või isegi praktiliselt varjatud vedu.

Laiendatud kujul patoloogia ilmingutega seotud asjaolud

Selleks, et skisofreenia väljenduks ennast üldises vormis, tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne

Seega, et teha lõplik järeldus, mis on skisofreenia pärimise tõenäosus, on see vajalik ainult väga ettevaatlikult. Sellest tegurist loobumine on loomulikult vastuvõetamatu.

Harjutavad psühhiaatrid on juba ammu märganud haige isa või isegi onu vahelist seost ja patoloogia esinemist poja või vennapoeg.

Lisaks esineb juhtumeid, kus sellised vaimsed haigused mõjutavad kohe mõlemat kaksikut.

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib mööda kromosoomi joont. Selline järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetilised ja psühhiaatrid tõestasid, et naiste pärilikkus on otsustava tähtsusega. Kuid selleks, et selline raske ja ravimatu haigus oma õigusi täiel määral siseneks, on vaja väga paljusid põhjuseid ja tegureid.