Kas skisofreenia on pärinud?

Skisofreenia on endogeense iseloomuga psühhoos, psüühiline häire, mida iseloomustab teatud raskusaste.

See haigus areneb inimese kehas esinevate funktsionaalsete muutuste mõjul, keskkonnategurite mõju ei võeta arvesse. Skisofreenia tekib suhteliselt pikka aega, kergete etappide arengust raskemaks. Psüühika muutused pidevalt arenevad, mille tagajärjel võivad patsiendid täielikult kaotada seose välismaailmaga.

See on krooniline haigus, mis viib täieliku aruande mõtte ja taju, aga viga arvata, et skisofreenia põhjustab dementsus patsiendi luure, reeglina, mitte ainult säilitada kõrgel tasemel, kuid võib olla palju suurem kui tervetel inimestel. Samamoodi ei kannata mälufunktsioone, meeli toimivad normaalselt. Probleem on selles, et ajukoor kahjustab valesti infot.

Põhjused

Skisofreenia on päritud - kas see on tõsi, kas seda väidet on vaja uskuda? Kas skisofreenia ja pärilikkus on kuidagi seotud? Need küsimused on meie aja jooksul väga olulised. Selle haiguse all kannatavad umbes 1,5% meie planeedi elanikest. Loomulikult on tõenäosus, et see patoloogia on lastel vanematelt lastele edasi saadetud, aga see on äärmiselt väike. Palju tõenäolisem on, et laps sündis täiesti tervena.

Pealegi esineb üsna tihtipeale seda vaimset häiret esialgu tervislikel inimestel, kelle perekonnas keegi ei ole kunagi skisofreenia all kannatanud, see tähendab, et geneetika osas ei ole neil sellel haigusel kalduvust. Nendel juhtudel ei ole skisofreenia ja pärilikkus mingil viisil seotud ja haiguse arengut võib põhjustada:

  • ajuvigastused - nii üldised kui ka postnataalsed;
  • raskekujuline emotsionaalne trauma, mis on tekkinud varases eas;
  • keskkonnategurid;
  • tugevaid šokke ja stresseid;
  • alkohol ja narkomaania;
  • emakasisese arengu kõrvalekalded;
  • üksikisiku sotsiaalne isoleeritus.

Selle haiguse põhjused ise jagunevad:

  • bioloogilised (viiruslikud nakkushaigused, mille ema kannab lapse kandmise protsessis; sarnased haigused, mida kannab laps varases lapsepõlves; geneetilised ja immuunhaigused; teatud ainete toksilised kahjustused);
  • psühholoogiline (enne haiguse avaldumist mees on suletud, üleni tema sisemaailma, on probleeme suhtlemisel teistega, on kalduvus pikk arutelu, on raskusi, kui nad püüavad sõnastada idee, on väga tundlik stressiseisunditele, räpane, passiivne, kangekaelne ja kahtlane, patoloogiliselt haavatavad);
  • sotsiaalne (linnastumine, stress, peresuhete omadused).

Skisofreenia ja pärilikkuse suhe

Praegu on läbi viidud üsna palju erinevaid uuringuid, mis kinnitavad, et pärilikkus ja skisofreenia on lähedalt seotud mõisted. On ohutu öelda, et selle vaimse häire tõenäosus lastel on suhteliselt kõrge järgmistel juhtudel:

  • skisofreenia avastamine ühes identseid kaksikuid (49%);
  • ühe vanema või mõlema vanema põlvkonna haiguse diagnoosimine (47%);
  • patoloogia avastamine ühes vennalikust kaksikust (17%);
  • skisofreenia avastamine ühes vanemas ja samal ajal vanema põlvkonna isikult (12%);
  • haiguse avastamine vanemas vennas või õdes (9%);
  • ühe vanema haiguse tuvastamine (6%);
  • skisofreenia diagnoosimine vennas või vennatüves (4%);
  • haiguse ilmingud tädades, tibudes ja sugulustes (2%).

Seega on võimalik järeldada, et skisofreenia ei pruugi päritud, ja võimalus sündida terve laps on piisavalt suur.

Raseduse planeerimisel peate konsulteerima geneetikuga.

Diagnostilised meetodid

Kui tegemist on geneetilised haigused, kõige sagedamini viitab poolt põhjustatud haiguste kokkupuutest suvalisele konkreetse geeni, millest nähtub ole nii raske, samuti määrata, kas selle edastamise käigus viljastumise loodet. Kui tegemist on skisofreeniaga, siis pole kõik nii lihtne, sest see patoloogia edastatakse mitmete erinevate geenide kaudu. Peale selle on iga patsiendi puhul muteerunud geenide arv erinev, samuti nende tüüp. Skisofreenia tekke oht sõltub otseselt defektsete geenide arvust.

Mitte mingil juhul ei saa uskuda eeldusele, et pärilik haigus edastatakse rangelt põlvkonna kaudu või ainult mehe- või naisliini kaudu. Kõik see on lihtsalt arvatav. Praegu teadlane ei tea, milline geen määrab skisofreenia esinemise.

Seega pärilik skisofreenia tuleneb geenirühmade vastastikusest mõjust üksteisele, mis arenevad erilisel moel ja põhjustavad haigusele eelsoodumust.

Psühhoos ei ole üldse vajalik, isegi kui defektsed kromosoomid esinevad suures koguses. Nii inimese elu kui ka keskkonna omadused mõjutavad, kas inimene haigestub või mitte. Pärilik skisofreenia on peamiselt füsioloogiliste, psühholoogiliste ja bioloogiliste põhjuste põhjustatud psüühikahäirete kujunemisega kaasasündinud eelsoodumus, mis võib esineda erinevate tegurite mõjul.

Schizofer ja pärilik teooria

Skisofreenia on endogeense iseloomuga pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksuse muutused. Selle definitsiooni järgi on selge, et patoloogia on päritud ja jätkub pikka aega, läbides selle arengu teatud etappe. Tema negatiivsed sümptomid on patsiendi varem esinenud sümptomid, mis "kukuvad välja" tema vaimse aktiivsuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued sümptomid, nagu hallutsinatsioonid või pettumust häired.

Tuleb märkida, et tavapärase ja päriliku skisofreenia vahel ei esine märkimisväärseid erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsiendid tunnevad kõnet ja mõtlemist, haiguse progresseerumisel võivad reaktsioonid kõige ebaolulistele stiimulitele esineda agressiivsed haiguspuhangud. Reeglina on pärilikku haigust raskem ravida.

Üldiselt on täna vaimsete haiguste pärilikkuse küsimus üsna terav. Mis puudutab sellist patoloogiat nagu skisofreenia, siis siin on pärilikkus tõesti võtmeroll. Lood on tuntud juhtudest, kui oli terveid "hullumeelseid" perekondi. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastele on diagnoositud skisofreenia, pahaneb küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljud teadlased väidavad, et inimestel, kellel ei ole haiguse geneetiline eelsoodumus teatavatel ebasoodsatel tingimustel, ei ole vähem risk skisofreeniahaigete haigestumiseks kui need, kelle peresid on juba olnud patoloogilised episoodid.

Geneetiliste mutatsioonide tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks kõige sagedasemaid vaimuhaigusi, on suhteliselt palju teaduslikke uuringuid, et uurida võimalikke mutatsioone puuduvate või vastupidi konkreetsete mutatsioonide geenide esinemise tõttu. Arvatakse, et nad suurendavad haiguse tekkimise ohtu. Siiski leiti ka, et need geenid on kohalikud, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa nõuda 100% täpsust.

Enamikke geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne pärilik tüüp: on olemas üks "vale" geen, mis on pärijad pärilik või mitte. Teiste haiguste korral on mitu sellist geeni. Sellise patoloogia nagu skisofreenia korral puudub täpne teave selle arengu mehhanismi kohta, kuid on olemas uuringud, mille tulemused näitasid, et selle esinemises võib olla seotud seitsekümmend neli geeni.

Südamliku ülekande skeem

Uuringu ühes viimases uuringus uurisid teadlased mitut tuhat patsienti, kellel oli diagnoositud "skisofreenia", genoomid. Selle eksperimendi läbiviimise põhiliseks raskuseks oli see, et patsientidel olid erinevad geenide komplektid, kuid enamusel defektsetest geenidest olid mõned ühised tunnused ja nende funktsioonid olid seotud arengu protsessi reguleerimisega ja järgneva aju aktiivsusega. Seega, mida rohkem selliseid "valesid" geene on konkreetses isikus, seda kõrgem on tõenäosus, et tal on vaimne haigus.

Tulemuste vähene usaldusväärsus võib olla seotud erinevate geneetiliste tegurite arvessevõtmise probleemidega, samuti keskkonnateguritega, mis mõjutavad patsiente kindlalt. Võib ainult öelda, et kui skisofreenia haigus on päritud, on see kõige elementaarsemas seisundis, mis on lihtsalt kaasasündinud psüühikahäirete eelsoodumus. Ükskõik millises haiguses esineb hiljem teatud isik või mitte, sõltub paljudest teistest teguritest, eriti psühholoogilistest, stressist, bioloogilistest jne.

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et siiani pole ümberlükkamatuid tõendeid selle kohta, et skisofreenia on geneetiliselt määratud haigus, on olemas olemasolev hüpoteesi kinnitamiseks vajalik teave. Kui inimesel, kellel puudub "halb" pärilikkus, on oht saada ligikaudu 1%, siis geneetilise eelsoodumusega suurenevad need arvud:

  • kuni 2%, kui onu või tädi, sugulane või õde leiavad skisofreeniat;
  • kuni 5% ühe vanema või vanaisa tuvastatud haiguse korral;
  • kuni 6%, kui pooled vennad või õde on haige ja kuni üheksa-aastased lapsed ja vennad;
  • kuni 12%, kui haigus diagnoositakse mõnes vanemas ja vanemas või vanaisuses;
  • kuni 18% -ni on suguvõsade kaksiksõbraliku haiguse oht, identsete kaksikute puhul suureneb see näitaja 46% -ni;
  • ka 46% on haiguse tekkimise oht, kui üks vanematest on haige, samuti mõlemad tema vanemad, see tähendab vanaisa ja vanaema.

Vaatamata nendele indikaatoritele tuleb meeles pidada, et inimese vaimne seisund mõjutab mitte ainult geneetilisi, vaid ka paljusid teisi tegureid. pealegi, isegi piisavalt kõrgete riskidega, jääb alati täiesti tervislike järglaste sünnitamise tõenäosus.

Diagnostika

Kui tegemist on geneetiliste patoloogiatega, siis enamik inimesi muretsevad ennekõike nende endi järeltulijate pärast. Pärilike haiguste ja eelkõige skisofreenia eripära seisneb selles, et peaaegu võimatu ennustada suure tõenäosusega haiguse edasikandumist või mitte. Kui perekonnas, kellest üks või mõlemad tulevased lapsevanemad olid selle haiguse juhtumitel, on mõistlik konsulteerida geneetikumiga raseduse planeerimisel ning loote emakasisese diagnostilise uurimise läbiviimiseks.

Nii on päriliku skisofreenia puhul üsna ekspresseeritud sümptom, seda on väga raske diagnoosida esialgsel etapil. Enamikul juhtudel diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimesi patoloogilisi märke. Diagnoosimisel on juhtiv roll patsientide psühholoogilisel uurimisel ja nende kliiniliste ilmingute uurimisel.

Tagasi küsimusele, kas skisofreenia on päritud või mitte, võime öelda, et täpset vastust veel ei eksisteeri. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism ei ole veel teada. Puudub piisav põhjus, et väita, et skisofreenia on 100% geneetiliselt määratud haigus, samuti ei saa öelda, et selle esinemine on tingitud ajukahjustusest igal konkreetsel juhul.

Tänapäeval uuritakse jätkuvalt inimeste geneetilisi võimeid ja maailma teadlased ja teadlased jõuavad järk-järgult arusaamisele päriliku skisofreenia tekke mehhanismist. Tuvastati spetsiifilised geenimutatsioonid, mis tõstsid haiguse tekkimise riski rohkem kui kümme korda, ning samuti leiti, et teatavatel tingimustel võib patoloogia tekitamise oht päriliku tundlikkuse esinemise korral ulatuda üle 70%. Kuid need arvud on suhteliselt meelevaldsed. Me võime ainult kindlalt öelda, et skisofreenia farmakoloogiline ravi lähitulevikus sõltub teaduse arengust selles valdkonnas.

Kuidas skisofreenia levib: kas on olemas pärilikkuse geen?

Skisofreeniaga inimesed on ajufunktsiooni kahjustanud ning nad mõistavad reaalsust mõnevõrra moonutatud.

300-st haigusliigist 30% juhtudest on ravitavad ja patsiendid saavad elada täisväärtuslikku elu. Kuid patsiendi pereliikmed ei saa vaid vaevata küsimusega, kas pärilik skisofreenia levib, kas see avaldub järgmistel põlvkondadel.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on selline diagnoos maailmas üle 21 miljoni inimese.

Praegu ei ole skisofreenia päritolu täpne olemus selge, nagu ka pärilikkuse täpne mehhanism, kuid sadu teadlasi kümnetelt erinevatest maailma riikidest pärit organisatsioonidest töötavad koos oma olemuse uurimiseks. Nende õnnestumised ja avastused annavad haigetele lootust.

Šizofreenia põhjused

Haigus peetakse suures osas pärilikuks. See edastatakse otsesetele järeltulijatele ja põlvkondade kaupa, seetõttu leiab see sageli peredest. Lisaks skisofreenia geneetilisele põhjusele võivad need olla järgmised:

  • keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne töö, viirusnakkus lapseeas, aju osade rünnak;
  • lapsepõlves kannatatud stress, mille põhjuseks on vanemate varane kaotus, füüsiline või seksuaalne kuritarvitamine.

Kõige raskem diagnoosida on pärilik skisofreenia, enamikul juhtudel tehakse täpne diagnoos mitme aasta pärast alates esimeste märkide tekkimisest.

Skisofreeniliste kõrvalekallete põhjuste teooriate väljatöötamine on seotud aju moodustumise protsessiga, alustades loote arengu varases staadiumis, mil miljonid neuronid rändavad sündides sündinud eri piirkondadesse.

Normide kõrvalekalle võib põhjustada hormonaalset tasakaalustamatust, ema nälgimist raseduse esimesel trimestril, viga geneetilises kodeerimises ja muid tegureid.

Inimestel, kellel on traumaatiline ajukahjustus, suureneb skisofreenia risk sõltuvalt ajukahjustusest.

Dublini Kirurgide Kuninglikus Kolledžis võrreldi kahe inimese rühma uuringu tulemusi: need, kes kannatasid peavigastuste all, ja need, kes seda ei teinud. Kõigil osalejatel oli skisofreenia diagnoosiga vere sugulastel.

Selle tulemusena leiti, et peavigastus suurendab haiguse riski 2,8 korda. Kuid see seos ei ole veel lõplikult tõestatud.

Pärilik skisofreenia - tõenäosus

Pärast geneetiliste uuringute tulekut hakati neid rakendama psüühikahäirete uurimisele. Skisofreenia uuringute raskus on tingitud asjaolust, et haiguse pärilikkus ei ole selge.

Üldiste näitajate analüüs näitas, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia juhtumeid kui pärilikku haigust.

See on geneetiliselt kindlaksmääratud ja see võib olla vastuvõtlik neile, kellel on sellise diagnoosiga sugulased. Kas haigus ilmneb või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest.

Pärilikud skisofreenia numbrid

Isikute puhul, kellel puudub haige sugulane, on haiguse tõenäosus 1%. Haigus levib 70% -l juhtudest. Siiski on erinevate riikide psühhiaatrite oma andmed selle kohta, kuidas see on päritud.

Skisofreenia esinemise tõenäosus elus sõltub patsiendi suguluse astmest ja on järgmine:

  • kui üks vanematest on haige - 13%;
  • mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
  • kui vanavanemad on haigeks - 13%;
  • identsete (identsete) kaksikute jaoks - 49%;
  • kui sugulane kaksik on haige - 17%;
  • õdede-vendade jaoks - 10%.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, ilmneb vanemate ja vanavanemate haigestumise korral. Kui olete teise astme sugulane - kindlalt onu, tädi, õe või lapselaps, on haigestumise tõenäosus väiksem kui 6% ja teistel nõudel - kuni 1,5%.

Need arvud kujutavad endast võimalikku riski. Enamikul juhtudel esineb haigus noortel noorukitel ja 20-aastaste noorte hulgas 45 aasta pärast - väga haruldane.

Kas on olemas skisofreenia geen?

Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi ja Harvardi Ülikooli teadlased identifitseerisid 2014. aastal enam kui 100 selle haigusega seotud inimese genoomi piirkonda. Uuringutulemused avaldati ajakirjas Nature (loodus) 2016. aasta alguses.

Teadlased on loonud molekulaarmeetodi ühiste geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud andmeid 65 000 patsiendi kohta 30st maailma riigist, kellest 29000 kannatasid skisofreenia all ja 700 tapajärgset aju proovi. Uuringud viidi läbi laborihiirte abil.

Selle tulemusena leiti, et inimestele, kellel on skisofreeniaga geneetiline eelsoodumus, on iseloomulik üks kromosoomi 4 variantidest, C4 komponent, millel on üleekspressioon.

Valgu tootmiseks vastutab C4, see on osa immuunsüsteemist ja, nagu autorid on teada, skisofreenia pärilikkuse tõttu.

Enne puberteeti säilib sünapsi tihedus (neuronitevahelised ühendused) võimalikult kõrgel tasemel. Kuna puberteeti algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess.

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsi, mis põhjustab skisofreenia sümptomite esimest ilmnemist - hallutsinatsioonid ja emotsioonide heleduse vähenemine.

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub haiguse uurimiseks palju võimalusi, ja C4 on väike tükk suurt puzzle, mida pole veel täielikult lahendatud.

Teadlane võib vajada kümneid aastaid.

Kas see on pärilik või mitte?

Kui C4 geen on domineeriv, siis miks, kui üks vanematest on haige, ei ole skisofreeniaga lapsega võrdlemise tõenäosus 100%?

Arvukad väljaanded osutavad sageli vastupidist: geenid on süüdi ja haigus pärilik või mitte - ja seejärel seatakse prioriteediks välised tegurid.

Keegi ei saa kindlalt öelda, et inimene, kellel on geneetilised defektid, haigeks ja vastupidi. Kindlalt võib kindel olla vaid üks asi: mida enam defektsed geenid, seda suurem on skisofreenia oht.

On tõendeid selle kohta, et kui naine haige raseduse ajal gripiga, ei ole see viirus ja tema keha ülemäärane reaktsioon interleukiin-8 süstiga põhjustab lapse vaimseid kõrvalekaldeid.

Kuid mitte kõik naised, kellel on IL-8-ga sündinud haige järglaste arv, isegi kui rasedad naised ise on eelsoodumusega psüühikahäirete tekkeks.

Päritolu ei ole iseenesest haigus, vaid selle metaboolsete protsesside skeem. Rikkumised võivad esineda mitte 1-l, vaid 3 geenis, mis omavahel suhtuvad, kuid kokku on leitud ligikaudu 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigust ei edastata kõigile sugulastele, kuid kõigil on see eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaaniaga.

Kas skisofreenia edastatakse meessoost või emasejoone kaudu?

Haigus on meestel sagedamini esinev, pealegi hakkab see varem ilmnema, seda iseloomustab suur hulk sümptomeid ja raskemaid vorme.

Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia pärineb nii ema kui isa rida.

On kindlaks tehtud, et 20-30% täiskasvanud patsientidest on aju struktuur sellised kõrvalekalded:

  • külgmist ventrikli suurenenud suurus;
  • hipokampuse vähendatud suurus;
  • frontaalosas vähendas halli aine kogust.

Teadlased ChapelHill University of North Carolina (USA), uurides vastsündinutel sündinud nakatunud naiste leidis, et poisid aju suurus ja külgvatsakesed üle keskmise, mis näitab eelsoodumus skisofreenia.

Tüdrukute puhul ei tuvastatud aju anatoomilisi kõrvalekaldeid.

Rühm Austraalia teadlased eesotsas dr Hong Li analüüsida geneetilisi andmeid rohkem kui 12 tuhat krooni. Naised, ma leidsin, et üha ema vanus (35 aastat) suurendab riski vaimsete häirete tema sündimata laps.

Väidetavad pärilikkus naisliini kaudu, mehed või ainult põlvkonna kaudu, on valed. Kromosoomide komplekt enamikul juhtudel ei ole ennustatav.

Kas ma saan teada haigusest enne lapse sündi?

See küsimus on tähtis rasedatele emale, kui keegi tema perest või tema abikaasa kannatab skisofreenia all.

Enne lapse planeerimist on parem konsulteerida psühhiaatriga ja geneetikaga, kes viib läbi eksamit ja määrab kõige ebasoodsama sünnituse ja raseduse perioodi.

Eksperdid väidavad, kui mõlemad abikaasad on haige, sel juhul skisofreenia päritud poolt 46% juhtudest, lisaks raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgsel perioodil - see on suurepärane füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalse koormust naise keha.

New Yorgi Sinai mäluameti teadlased leidsid tõendeid skisofreenia võime geneetiliselt kindlaks teha enne sünnitust neil lastel, kellel on suur risk pärandiks.

Nad leidsid, et miRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, ekspresseeritakse embrüo kujunemise ajal, kuid see juhtub ühes grupis nõrgalt.

Seetõttu on mõned aju struktuurid seotud teiste struktuuridega patoloogiliselt, mis suurendab skisofreenia tõenäosust.

Kas skisofreenia on pärinud?

Vaimse haiguse pärilikkuse küsimus pole kaugeltki jõudnud ja paljud mõtlevad, kas skisofreenia, nagu paljud teised haigused, võib pärida. Kui sugulaste hulgas esineb sellist diagnoosiga patsiendid, on täiesti loomulik, et paljud kardavad ka neid haiguse võimalikku ilmingut. Lõppude lõpuks on võimalik, et nad on nn geneetilise pommi kandjad, mis võivad hävitada järgnevate põlvkondade elu. Jah, ja nende saatus muretseb ka suurel määral. Aga mis siis, kui geenid ärkavad ja haigus ilmneb ennast?

Tuleb märkida, et sellised mured ei ole tõesti põhjendamatud. On juba ammu teada, et skisofreeniat edastatakse sageli järglastele. Varasematel aegadel ei kasutanud perekonnad, kus hullumeelsed sugulased olid, austust. Võimaluse korral vältisid nad selliste abieludega abielu sõlmimist, nii et tulevased järglased ei kannataks vaimuhaigustest. On teada, et iidsetest aegadest ei teadnud inimesed geneetika kohta midagi, kuid leiti, et sellised pered on eriti patused ja neil on kurjad jõud. Tänapäeval tegelevad inimesed selliste perede ettevaatusega, kuigi loomulikult ei räägi deemonitega keegi.

Olles saanud teada, et tulevase teise poole sugulaste hulgas on skisofreeniahaigusi, eelistavad enamik inimesi abielu keelduda. Pole üllatav, et sellise suhtega on vaimsete patsientide olemasolu perekonnas hoolikalt varjatud ja see asjaolu ei ole teada ka teistele. Sellistel juhtudel leiavad kõik end olevat geneetikateadlane ja nad on valmis andma prognoose, teine ​​on tumedam. Kõigil inimestel on juurdepääs Internetis olevale teabele ja seetõttu on nad veendunud, et nad võivad arvutada nendega kaasneva riski. Loomulikult on see arvamus sügavalt ekslik ja ainult sellised prognoosid võivad teha eksperdid.

Kes saab skisofreeniat?

Arvatakse, et skisofreenia on peaaegu sada protsenti juhtudest päritud. Lisaks arvavad paljud inimesed, et see vaimne haigus levib põlvkonna kaudu. Näiteks, kui vanaisa kannatab skisofreenia all, siis haigus ilmneb kindlasti lapselapsena. Pealegi väidavad paljud, et see on peaaegu tagatud. Keegi täpsustab, et ainult tüdrukud võivad haigestuda, teised väidavad, et selline õpe on valmis ainult poiste jaoks. Tegelikkuses kõik need on müüdid ja neid ei saa tõsiselt võtta. Teadlased väidavad, et inimestel, kellel pole "halba pärilikkust", on skisofreenia saamine üks protsent.

Neile, kellel on sarnane pärilikkus, suureneb see arv. Näiteks, kui nõiad on haige, suureneb risk kuni 2 protsenti, on kaks protsenti, kui tädid ja onud skisofreenia all kannatavad. Neli protsenti on lapsevanemate jaoks, viiendikul lapselapsel. Kui haigus esineb poolõdes, vennad, tõuseb see 6 protsendile. Sama, kui üks vanematest on haige. Aga kui haigus esineb mitte ainult vanemas, vaid ka vanaema või vanaisa, suureneb skisofreenia risk juba 13 protsenti.

Mõnikord juhtub, et skisofreeniat leiab üks vennalikust kaksikmöödast. Teine on sel juhul seitsmeteistkümne protsendi risk. Kui vanavanemad ja üks vanematest on haiged, siis on haiguse kujunemise tõenäosus tõepoolest väga kõrge ja jõuab nelikümmend kuus protsenti. Esmapilgul on need numbrid uimastatavad ja tõeliselt hirmutavad, kuid tegelikkuses võib olukorda võrreldes teiste haigustega pidada leebemaks. Esiteks puudutab see vähki, diabeet ja mõned muud haigused. Kuid kui isikul on kuueprotsendiline skisofreeniahaigete haigestumise risk, mis on kuus korda suurem kui teiste puhul, siis pole üllatav, et tal on selle kohta muret.

Pärilike haiguste oht

Kui tegemist on pärilike haiguste ja nende võimaliku ilmnemisega, siis enamik inimesi muretseb järeltulijate pärast. Oletame, et üks teie vanematest on skisofreeniline, siis on teie lapsel viie protsendi risk. Kuid teie kuue protsendi juures pole teil mingit garantiid, et te ei haigeks. Kui see juhtub, suureneb teie lapse risk nii palju kui 13 protsenti, mis muudab teid imeks. Samas on see näitaja suhteliselt madal, võrreldes paljude teiste haigustega, mida peetakse pärilikuks. Mõnel juhul on pärilike patoloogiatega lapsega tõenäosus seitsekümmend viis protsenti.

Kuid just nii töötab inimene, et väikesed numbrid hirmutavad teda skisofreenia pärast. Eriline on, et peaaegu võimatu täpselt ennustada iga päriliku haiguse esinemist, sealhulgas skisofreeniat. Fakt on see, et paljudel haigustel on lihtsad pärimisviisid. Näiteks on olemas üks "vale" geen, mis on kas edastatud või mitte. Võite pöörduda geneetilise nõustamise poole ja teada saada, millised on teie jaoks riskid. Samuti võib loote diagnoosida emakasiseseks ja teada, kas lapsel on teatav defekt või puudub see.

Mis põhjustab skisofreeniat, on teadlastel raske öelda, kuigi on palju eeldusi. Kõigi teooriate seas on immuunsus. On ka eeldus, et seitsekümmend neli geeni on seotud skisofreenia esinemisega. Täiendavate uuringute käigus selgus, et mõned neist geenidest ei ole haiguses endiselt kaasatud, on märkimisväärne kogus endiselt kahtlane, sest sellised defektsed geenid on skisofreeniaga patsientidel kindlaks tehtud. Selliste geenide töö mõjutab teatud teadvuse hetki ja takistab selle normaalset toimimist.

Kas skisofreeniat võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii paljud eksperdid põhjalikult uurivad, kas skisofreenia on pärilik. See kujutab endast väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Selle haigusega kaasneb terved näited ja sümptomid, mille kohaselt saab arst määrata diagnoosi.

Skisofreenia üleviimise tõenäosus on väga kõrge. Paljud inimesed usuvad, et see on peaaegu saja protsendi lähedal. Nii naised kui mehed kannatavad haiguse all. Veelgi enam, patoloogia ei ole alati selgelt peegeldunud järgmises sugulastel. Mõnikord on selle laiendatud vormi leidnud lapselapsed, nõbuid või nõod.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreeniat põlvest põlve edasi suunatakse. Tegelikult mängib geneetilise faktoriga selle haiguse edasikandmisel üsna suurt rolli.

Jaotatakse selline oht teatud sagedusega.

  • Kui haigus ilmnes ennast ühes kahest, siis on umbes viiskümmend protsenti võimalusest, et ka teine ​​laps kannatab sellest.
  • Vähene risk on asjaolu, kui haigust diagnoositakse vanaisa, vanaema, ainult ema või ainult isa juures.
  • Haigusest kannatab ainult üks neist 18st inimesest, kui patoloogia ilmneb kauges suhtelises elus.
  • Üks viiekümne isik on võimeline pärima seda, kui psühhiaatriahaiglasse sattuks onu või tädi, samuti nõod, tibud või vanaemad.

Kindlalt võib öelda, et seda tüüpi vaimuhaiguste all kannatab patsiendil, kellel on patoloogia diagnoositud nii vanemate kui vanema sugupõlvede rühmas.

Haiguse tekkimise tõenäosus on peaaegu viiekümne protsendi ulatuses, kui ema või isa on kannatanud, ja ka mõlemad vanemad korraga. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, siis kõik ühesugused, geeni pärilikkuse riskifaktor jääb suhteliselt kõrgeks. Mis protsenti see teeb, on raske isegi eeldada. Kuid selleks, et seda asjaolu kindlalt hinnata, on vaja läbida kromosomaalne analüüs.

Meesliini efekt

On oluline mõista, kas skisofreenia on enamasti isa pärilik, sest mehed on sageli vastuvõtlikud sellele haigusele.

See juhtub, sest:

  • tugevama soo esindajad arendavad vaimseid häireid lapseeas või noorukieas;
  • haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende perekondlikke suhteid;
  • selle arengu hoog ei pruugi olla liiga märkimisväärne või isegi omandatud tegur;
  • meestel on suurem tõenäosus neuropsühhiaalsete ülekoormuste tekkeks jne.

Kuid kogenud psühhiaatrid on selgelt tõestanud, et isa vaimuhaiguste pärimine juhtub palju harvem. Iisraeli skisofreenia suhtes on eelarvamusi tingitud asjaolust, et haiguse tugevuse esindajad on haigus selgem.

Meeste peamised sümptomid on rohkem arenenud ja säravad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, nad näevad kadunud inimesi. Skisofreenika on sageli väga manseti, kalduvus arutleda või teatud maniakaalsete ideede suhtes.

Mõned patsiendid kaotavad täielikult välismaailmaga kokkupuute, lõpetavad ise hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute tõttu. Mõnikord suitsiidiprobleemid jõuavad selleni, et inimene kipub enesetappu. Kui ta ebaõnnestub, hakkab patsient sageli psühhiaatriakeskuses patsiendi kohe.

Mehed on sageli agressiivsed, pidevalt alkoholiseerivad, narkootikume tarvitavad, nähes ette ebapüsivat käitumist.

Meeste skisofreenika on lihtsalt silmatorkav, erinevalt haigetelt naistelt, kelle haigus on sageli märgatav ainult nende pereliikmetele.

Lisaks sellele kannatavad tugevama soo esindajad palju halvemini närvisüsteemi ja vaimse ülepingega, ei otsi aeg-ajalt meditsiinilist ega psühhiaatrilist abi ning sageli jõuavad nad vanglasse.

Ema ja vanaema rida

Samuti on oluline kindlasti kindlaks määrata skisofreenia edastamise täpne tõenäosus naiste rida pärilikkuse kaudu.

Sellisel juhul suureneb haiguse oht korduvalt. Tõenäosus haigestuda ema poolt poja või tütre poolt suureneb vähemalt viis korda. See arv on palju kõrgem kui riskide tase juhtudel, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal.

Täiesti kindlameelselt on üsna raske kindlaid prognoose teha, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Kuid teadlased on kalduvamas uskuma, et kromosoomide kõrvalekalle mängib haiguse tekitamisel suurt rolli.

Mitte ainult selline patoloogia, vaid ka paljud teised vaimuhaigused võivad liikuda emalt lapsele. On isegi võimalik, et naine end neist ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas haiguse arengut lastel.

Raske rasedus, mida koormab toksoos, võib samuti muutuda riskiteguriks.

Lootele nakkavad või hingamisteede haigused raseduse ajal põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi.

Selliste mõjudega on inimesi, keda hiljem diagnoositi selle tõsise vaimse patoloogiaga, tähistavad oma sünnipäeva viiruslike infektsioonidega seotud kevadiste või talviste nakkustega.

Ühendada skisofreenia pärilikkuse areng lastel:

  • väga rasked vaimsed seisundid haiguse poolt tütre või poja varaseks arenguks;
  • lapse korraliku hoolduse puudumine;
  • lapsel ilmnenud metaboolsed muutused;
  • orgaaniline aju kahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne

Seepärast selgub, et haiguse laialdasel edastamisel on vaja mitmesuguseid olulisi tegureid, mitte ainult ühte pärilikku.

Kas vanemad kannatasid mehe või naissoost haigusest, on väga oluline, kuid mitte otsustava tähtsusega.

Väga tihti mõjutab naine skisofreeniat viletsu kujuga, mis jääb tähelepanuta kas tema pereliikmetele, meditsiinitöötajatele või psühhiaatrile.

Sageli võib spetsiifiline muteerunud geen, mida ta suudab pärandada sugulastelt, olla retsessiivne, ilma et oleks konkreetset võimalust ennast täielikult väljendada.

Kromosoomi faktoriga seotud haiguse esinemise tõenäosus

Ühesõnaline vastus küsimusele skisofreenia ülekandumise kohta suhtelisest suhtelisest ei ole olemas.

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendatud riskiteguriteks, kuid mitte lause üldse. Seepärast tuleb inimesi, kes on seda hädasid registreerinud, jälgida varakult lapsepõlves psühholoogiga või psühhiaateriga ning vältida provotseerivaid tegureid haiguse arenguks.

Isegi kui lapse mõlemad vanemad on skisofreeniaga nakatunud, ei pruugi niisuguse patoloogia tekkimise võimalus temas üldjuhul ületada viiskümmend protsenti tõenäosust.

Seega, kuni saavutatakse tõendid, mida täielikult toetavad praktilised ja eksperimentaalsed andmed, võib ainult spekuleerida, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte.

Kui üsna täpne statistika selle kohta, et haigus on kromosoomi rida üle kantud, on selle tõenäosuse määra arvutamine endiselt väga raske.

Selle valdkonna paljud tuntud teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid veel pole lõplikke andmeid. Seda seletatakse asjaoluga, et pole võimalik täielikult uurida psüühilist seisundit ja skisofreenia tunnuseid kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvate vanavanemate ja vanavanemate juures või tuvastada mõjutatud teismelise moodustamise ja arengu tingimusi.

Mõnikord on haigus võimeline vanematest lastele edasi saatma, kuid sellises nõrgalt väljendatud kujul, et on raske öelda, et isikul on skisofreenia.

Juhtudel, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ja neil ei ole ühtegi kaasnevat haigust, esineb mõnikord teatud käitumishäireid või isegi praktiliselt varjatud vedu.

Laiendatud kujul patoloogia ilmingutega seotud asjaolud

Selleks, et skisofreenia väljenduks ennast üldises vormis, tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne

Seega, et teha lõplik järeldus, mis on skisofreenia pärimise tõenäosus, on see vajalik ainult väga ettevaatlikult. Sellest tegurist loobumine on loomulikult vastuvõetamatu.

Harjutavad psühhiaatrid on juba ammu märganud haige isa või isegi onu vahelist seost ja patoloogia esinemist poja või vennapoeg.

Lisaks esineb juhtumeid, kus sellised vaimsed haigused mõjutavad kohe mõlemat kaksikut.

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib mööda kromosoomi joont. Selline järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetilised ja psühhiaatrid tõestasid, et naiste pärilikkus on otsustava tähtsusega. Kuid selleks, et selline raske ja ravimatu haigus oma õigusi täiel määral siseneks, on vaja väga paljusid põhjuseid ja tegureid.

Kas skisofreenia on päritud või mitte?

Skisofreenia on tuntud vaimne haigus. Maailmas põeb see haigus kümneid miljoneid inimesi. Haiguse esinemise peamistest hüpoteesidest hoolimata tõstatub eriti tähelepanelik küsimus: kas skisofreenia võib pärida?

Pärilikkus haiguse põhjuseks

Mure skisofreenia pärimise pärast on õigustatud inimestele, kelle perekondades registreeritakse haigusjuhtumeid. Võimaliku halva pärilikkuse tõttu on abielu sõlmimisel ja järeltulijate planeerimisel häiritud.

Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsiseid vaimseid hägusid (sõna "skisofreenia" tõlgendatakse kui "lõhestatud teadvust"): möödaminnes, hallutsinatsioonid, düsmotiilsus, autismi avaldumine. Haigestunud inimene ei suuda mõelda piisavalt, suhelda teiste inimestega ja vajada psühhiaatrilist ravi.

Esimesed haiguse leviku uuringud viidi läbi 19. ja 20. sajandil. Näiteks uuriti Saksa psühhiaatri Emil Krepelini kliinikus, üks kaasaegse psühhiaatria asutajatest, uuriti suuri rühmasid skisofreeniaga patsiente. Huvitav on ka Ameerika meditsiini professor I. Gottesman, kes selle teemaga tegeleb.

"Perekuteooria" kinnituseks oli algselt mitmeid raskusi. Selleks, et kindlalt määratleda, kas geneetiline haigus või mitte, oli vaja täieliku ülevaate inimhaigustest põhjustatud haigustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada vaimsete häirete esinemist või puudumist oma peredes.

Võib-olla oli see osa patsientide sugulasi, kes teadsid vihjeid, kuid need faktid olid sageli hoolikalt varjatud. Sugulaste raskekujuline psüühikahäire tekitas kogu perele sotsiaalse tõrjutuse. Seetõttu langesid sellised lugud nii järglastele kui ka arstidele. Tihti oli haige inimese ja tema sugulaste vaheline ühendus täielikult katki.

Sellest hoolimata leiti haiguse etioloogias olev perekonna järjestus väga selgelt. Kuigi ühemõtteliselt ja positiivne vastus, et skisofreenia on tingimata päritud, ei anna arstid õnneks seda. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle vaimse häire peamiseks põhjuseks.

Statistilised andmed "geneetiline teooria"

Praeguseks on psühhiaatrias kogutud piisavalt teavet, et jõuda teatud järeldusteni, kuidas skisofreenia pärandatakse.

Meditsiiniline statistika kinnitab, et kui teie pole klannilises järjekorras puuduvat ja segane, siis tõenäosus haigestuda ei ole suurem kui 1%. Siiski, kui selliste sugulaste seas ikka veel selliseid haigusi esineb, suureneb risk vastavalt 2 ja peaaegu 50%.

Kõrgeimad näitajad registreeritakse paarides identsete (monosügootsete) kaksikutega. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist on haige, siis teisele on 48% -line risk haigestuda.

Arstikogukonna suurt tähelepanu pööras psühhiaatria töös kirjeldatu (monograafia D. Rosenthal jt.) 20. sajandi 70. aastate alguses. Nelja identse kaksiku isa - tüdrukud kannatasid vaimuhaigusi. Tütarlapsed arenesid tavaliselt, õppisid ja suhtlesid oma eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud kooli, kuid kolm lõpetasid oma koolituse ohutult. Siiski hakkasid kõikidel õdedel tekkima skisoidseid vaimseid häireid vanuses 20-23 aastat. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdruku, kes ei lõpetanud kooli. Loomulikult on sellistel eredatel kahtluste korral tegemist päriliku haigusega või omandatud, lihtsalt psühhiaatrites.

46% tõenäosusest, et haigestub järeltulija, kui üks tema vanematest on oma perekonnas haigestunud (kas ema või isa), kuid mõlemad on vanaema ja vanaisa haiged. Sellisel juhul on geneetiline haigus perekonnas ka tegelikult kinnitatud. Sarnane protsentuaalne risk on inimesel, kellel nii isa kui ema olid vaimuhaiged, kui nende vanematega pole sarnaseid diagnoose. Siin on üsna lihtne jälgida, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.

Kui mõnes abikaasa paarissaadikus on kaks patoloogiat, siis saab teise haigestumise oht 15-17%. Selline erinevus identsete ja vennalikute kaksikute vahel on seotud esimese geneetilise komplektiga esimesel juhul ja teine ​​- teises.

13% tõenäosusest on inimesel, kellel on üks patsient perekonna esimeses või teises põlves. Näiteks edastatakse haiguse esinemise tõenäosus emalt terve isaga. Või vastupidi - isalt, ema on tervislik. Valik: mõlemad vanemad on terved, kuid üks vaimuhaige on vanavanemate hulgas.

9%, kui teie õed-vennad olid vaimuhaiguse ohvrid, kuid lähimates hõimudelt enam sarnaseid kõrvalekaldeid ei leitud.

2 kuni 6% -l on oht inimesel, kelle perekonnal on ainult üks patoloogiline juhtum: üks teie vanematest, poiss-vend või õde, onu või tädi, üksi vennapähkidest jne

Pöörake tähelepanu! Isegi 50% tõenäosus ei ole lause, mitte 100%. Niisiis ei tohiks rahvamuidid haigete geenide ülekandmise paratamatuse kohta "põlvkonna kaudu" või "põlvkonnalt põlvkonnale" võtta südamega liiga lähedale. Praegu ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et igal konkreetsel juhul täpselt kindlaks teha haiguse esinemise vältimatus.

Milline rida on tõenäoliselt halva pärilikkuse?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus päritakse või mitte, uuriti väga pärilikku tüüpi. Mis on kõige sagedasem haigus teekond? Inimestel on arvamusel, et naiselikkus pärilikkus on palju vähem levinud kui meestel.

Kuid psühhiaatria ei kinnita seda oletust. Küsimus, kuidas skisofreenia päritakse sagedamini - naissoost naiste või meeste kaudu näitas meditsiinipraktika, et sugu ei ole otsustava tähtsusega. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandmine emalt poja või tütre juurde on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.

Müt, et haigus levib lastele sagedamini läbi isasliini, on seotud ainult meeste patoloogia eripäradega. Üldjuhul on vaimselt haigete meeste seas ühiskonnas pigem märgatavam kui naistel: nad on agressiivsemad, neist on rohkem alkoholi ja narkomaane, stress ja vaimsed komplikatsioonid raskendavad, raskendavad nad psüühiliste kriiside all kannatamise tagajärjel ühiskonnas halvemalt.

Teiste hüpoteeside korral patoloogia kohta

Kas kunagi juhtub, et psüühikahäire mõjutab isikut, kelle võistluses pole sellist patoloogiat täiesti olemas? Meditsiin vastas ühemõtteliselt positiivselt küsimusele, kas skisofreeniat saab omandada.

Haiguse arengu peamistest põhjustest koosneva pärilikkuse kõrval kutsuvad arstid ka:

  • neurokeemilised häired;
  • alkoholism ja narkomaania;
  • traumaatiline psüühika kogemus;
  • emade haigused raseduse ajal jne

Psüühikahäire arengu mudel on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on nähtav ainult siis, kui võetakse arvesse kõiki teadvusehäire võimalikke põhjuseid.

Ilmselt koos halva pärilikkuse ja muude provotseerivate teguritega on haigestumise oht suurem.

Lisateave. Üksikasjalikumalt patoloogia, selle arengu ja võimaliku ennetamise põhjuste kohta räägib arst-psühhoterapeut, meditsiinikandidaat Galuschak A.

Mis juhtub, kui teil on oht?

Kui teate kindlalt sissetuleva eelsoodumuse olemasolu kohta vaimuhaigustele, peaksite seda teavet tõsiselt võtma. Igasugust haigust on lihtsam vältida kui ravimist.

Lihtsad ennetusmeetmed on igale inimesele suhteliselt võimekad:

  1. Hoidke tervislikku eluviisi, loobuge alkoholist ja muudest kehvatest harjumustest, vali kõige sobivam füüsiline tegevus ja puhkus, kontrollige dieeti.
  2. Vaadake regulaarselt psühholoogi, konsulteerige arstiga viivitamatult, kui teil esinevad kõrvaltoimed, ise ravi ei toimu.
  3. Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressitingimusi, liigseid koormusi.

Pidage meeles, et pädevad ja rahulikumad suhtumised soodustavad edukuse suunda igas ettevõttes. Arstide õigeaegseks raviks on meie aja jooksul paljud skisofreenia juhtumid edukalt ravitud ning patsientidel on võimalus tervislikuks ja õnnelikuks eluks.

Kas skisofreenia geen edastatakse lastele pärimise teel?

Skisofreenia esinemisest tingitud geneetiliste tegurite olemasolu ei ole kahtluse all, kuid mitte teatud kandekenetena.

Skisofreenia päritakse ainult siis, kui indiviidi elu, tema saatus, valmistab teatud liiki haiguse arengut.

Ebaõnnestunud armastus, elu õnnetused ja psühho-emotsionaalne trauma viivad asjaolule, et inimene liigub ebastabiilse reaalsuse suunas unistuste ja fantaasiate maailmast.

Hebefrenia skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklit.

Mis on see haigus?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis sisaldab psüühika kompleksi, mis tuleneb sisehaigustest, mis ei ole seotud somaatiliste haigustega (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne).

Selle haiguse tagajärjel toimub patoloogiline isiksuse muutus vaimsete protsesside rikkumisega, mida väljendavad järgmised sümptomid:

  1. Järk-järgult kaotatakse sotsiaalsed kontaktid, mis viib patsiendi isoleerimiseni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõtlemishäired: tühi viljakas paljusus, kohtuotsus, tervet mõistuse puudumine, sümbolism.
  4. Sisemised vasturääkivused. Patsiendi meeltes ilmnevad vaimsed protsessid jagunevad "enda" ja väliseks, see tähendab, et ta ei kuulu temasse.

Seonduvad sümptomid hõlmavad luulude esinemist, hallutsinatsiooni- ja illusoorseid häireid, depressiivset sündroomi.

Skisofreenia kulgu iseloomustavad kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaatsed: vaimselt ja füüsiliselt ammendatud. Ägeda faasi iseloomustab selge vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite-nähtuste kompleksi:

  • võime kuulda oma mõtteid;
  • häält, kommenteerides patsiendi tegevust;
  • kõneprintsiip dialoogi kujul;
  • oma püüdlusi viiakse läbi välise mõjuga;
  • mõjutab teie keha;
  • keegi võtab patsiendist tema mõtted;
  • teised saavad lugeda patsiendi meelt.

Skisofreeniat diagnoositakse siis, kui patsiendil on maniakaalse depressiivse häire, paranoiline ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Kes võib haigestuda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini esineb skisofreenia esinemine vanuses 20 kuni 25 aastat.

Statistika kohaselt on meeste ja naiste haigusjuhtude arv ühesugune, kuid meeste hulgas areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas.

Naistel on haigus rohkem äge ja seda väljendavad elavad, emotsionaalsed sümptomid.

Statistiliste andmete kohaselt kannatab skisofreenia all 2% maailma elanikkonnast. Ühtse teooria haiguse põhjuseks täna ei ole olemas.

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Praeguseks ei ole olemas ühtegi skisofreenia tekke teooriat.

Teadlased on esitanud hulga hüpoteese haigusseisundi mehhanismi kohta, ja igal neil on oma tõendid, kuid ükski neist mõistetest ei selgita täielikult haiguse päritolu.

Skisofreenia alguse mitmete teooriate seas on:

  1. Pärilikkuse roll. Teaduslikult tõestatud perekondlik vastuvõtlikkus skisofreenia suhtes. Ent 20% juhtudest esineb haigus esmakordselt peres, kus pärilik koormat ei ole tõestatud.
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati kesknärvisüsteemi mitmesugused patoloogiad, mis olid põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside käigus perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid skisofreenia patsiendi vaimselt tervetel sugulastel.

Seega on tõestatud, et skisofreenia on peamiselt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neuro-keemiliste ja neuroanatoloogiliste kahjustustega.

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sise- ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • perekondlikud dünaamilised aspektid: rollide ebaõige jaotumine, ülemäärase ema jne;
  • kognitiivne häire (tähelepanuhäire, mälu);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võib järeldada, et skisofreenia on multikaktorne polügeneetiline haigus. Sellisel juhul realiseeritakse konkreetse patsiendi geneetiline eelsood ainult sisemise ja välise teguri vastasmõju kaudu.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Saate sellest kohe teada saada.

Milline geen on selle haiguse eest vastutav?

Mõni aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia eest vastutava geeni. Aktiivselt soodustati dopamiini hüpoteesi, mis viitab dopamiini düsregulatsioonile patsientidel. Kuid see teooria on teaduslikult ümber lükatud.

Täna usuvad teadlased, et haiguse alus on paljude geenide impulsi ülekande rikkumine.

Pärand - mees- või naisliin?

Väitis, et skisofreenia levib sagedamini läbi isasurve. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingute mehhanismil:

  1. Meestel esineb haigus varasemas vanuses kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal.
  2. Geneetilises kanduris esineb skisofreenia ennast käivitusmehhanismi mõjul. Mehed kannatavad psühho-emotsionaalset traumat palju sügavamalt kui naised, mis põhjustab neid haigusi sagedamini.

Kui emal on perekonnas skisofreenia, haigestuvad lapsed 5 korda sagedamini kui isa haigeks.

Andmete statistika geneetilise tundlikkuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud, et pärilikkus on skisofreenia kujunemisel.

Kui mõlemas vanuses haigus esineb, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematel on haigus, väheneb lapse esinemise tõenäosus lastele 5-10% -ni.

Twin meetodi uuringud näitasid, et haiguse pärilikkuse tõenäosus mõlemas identse kaksiku juures on 50% vallaliste kaksikutes - see arv langeb 13% ni.

Pärandina ei ole enam edastatud skisofreenia iseenesest, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerimine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitusmehhanismidest.

Jagatud isiksuse testimine on võimalik meie veebisaidile edastada.

Kuidas teada saada oma perekonna tõenäosust?

Skisofreenia saamise oht ebakompetentse geneetikaga inimesel on 1%. Kui perekonnas on üks vanem, siis on pärilikkuse tõenäosus 5 - 10%.

Kui haigus esineb emal, suureneb haiguse risk oluliselt, eriti meespatsiendil.

Kui mõlemad vanemad haige, on haiguse tekkimise tõenäosus 50%. Kui perekonnas esines skisofreenia vanavanemaid, siis on lapsevanema haiguse risk 5%.

Laste ja vendade haiguse tuvastamisel on skisofreenia tõenäosus 6-12%.

Mis on skisofreenia rida? Uurige sellest videost:

Kuidas pärida - skeem

Schizofreenia pärimisvõimalus sugulastel sõltub suguluse määrast.