Schizofer ja pärilik teooria

Skisofreenia on endogeense iseloomuga pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksuse muutused. Selle definitsiooni järgi on selge, et patoloogia on päritud ja jätkub pikka aega, läbides selle arengu teatud etappe. Tema negatiivsed sümptomid on patsiendi varem esinenud sümptomid, mis "kukuvad välja" tema vaimse aktiivsuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued sümptomid, nagu hallutsinatsioonid või pettumust häired.

Tuleb märkida, et tavapärase ja päriliku skisofreenia vahel ei esine märkimisväärseid erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsiendid tunnevad kõnet ja mõtlemist, haiguse progresseerumisel võivad reaktsioonid kõige ebaolulistele stiimulitele esineda agressiivsed haiguspuhangud. Reeglina on pärilikku haigust raskem ravida.

Üldiselt on täna vaimsete haiguste pärilikkuse küsimus üsna terav. Mis puudutab sellist patoloogiat nagu skisofreenia, siis siin on pärilikkus tõesti võtmeroll. Lood on tuntud juhtudest, kui oli terveid "hullumeelseid" perekondi. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastele on diagnoositud skisofreenia, pahaneb küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljud teadlased väidavad, et inimestel, kellel ei ole haiguse geneetiline eelsoodumus teatavatel ebasoodsatel tingimustel, ei ole vähem risk skisofreeniahaigete haigestumiseks kui need, kelle peresid on juba olnud patoloogilised episoodid.

Geneetiliste mutatsioonide tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks kõige sagedasemaid vaimuhaigusi, on suhteliselt palju teaduslikke uuringuid, et uurida võimalikke mutatsioone puuduvate või vastupidi konkreetsete mutatsioonide geenide esinemise tõttu. Arvatakse, et nad suurendavad haiguse tekkimise ohtu. Siiski leiti ka, et need geenid on kohalikud, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa nõuda 100% täpsust.

Enamikke geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne pärilik tüüp: on olemas üks "vale" geen, mis on pärijad pärilik või mitte. Teiste haiguste korral on mitu sellist geeni. Sellise patoloogia nagu skisofreenia korral puudub täpne teave selle arengu mehhanismi kohta, kuid on olemas uuringud, mille tulemused näitasid, et selle esinemises võib olla seotud seitsekümmend neli geeni.

Südamliku ülekande skeem

Uuringu ühes viimases uuringus uurisid teadlased mitut tuhat patsienti, kellel oli diagnoositud "skisofreenia", genoomid. Selle eksperimendi läbiviimise põhiliseks raskuseks oli see, et patsientidel olid erinevad geenide komplektid, kuid enamusel defektsetest geenidest olid mõned ühised tunnused ja nende funktsioonid olid seotud arengu protsessi reguleerimisega ja järgneva aju aktiivsusega. Seega, mida rohkem selliseid "valesid" geene on konkreetses isikus, seda kõrgem on tõenäosus, et tal on vaimne haigus.

Tulemuste vähene usaldusväärsus võib olla seotud erinevate geneetiliste tegurite arvessevõtmise probleemidega, samuti keskkonnateguritega, mis mõjutavad patsiente kindlalt. Võib ainult öelda, et kui skisofreenia haigus on päritud, on see kõige elementaarsemas seisundis, mis on lihtsalt kaasasündinud psüühikahäirete eelsoodumus. Ükskõik millises haiguses esineb hiljem teatud isik või mitte, sõltub paljudest teistest teguritest, eriti psühholoogilistest, stressist, bioloogilistest jne.

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et siiani pole ümberlükkamatuid tõendeid selle kohta, et skisofreenia on geneetiliselt määratud haigus, on olemas olemasolev hüpoteesi kinnitamiseks vajalik teave. Kui inimesel, kellel puudub "halb" pärilikkus, on oht saada ligikaudu 1%, siis geneetilise eelsoodumusega suurenevad need arvud:

• kuni 2%, kui onu või tädi, sugulane või õde leiavad skisofreeniat;
• kuni 5% ühe vanema või vanaisa tuvastatud haiguse korral;
• kuni 6%, kui pooled vennad või õde on haige ja kuni üheksa-aastased lapsed ja vennad;
• kuni 12%, kui haigus diagnoositakse mõnes vanemas ja vanemas või vanaisuses;
• kuni 18% -ni on suguvõsade kaksiksõbraliku haiguse oht, identsete kaksikute puhul suureneb see näitaja 46% -ni;
• ka 46% on haiguse tekkimise oht, kui üks vanematest on haige, samuti mõlemad tema vanemad, see tähendab vanaisa ja vanaema.

Vaatamata nendele indikaatoritele tuleb meeles pidada, et inimese vaimne seisund mõjutab mitte ainult geneetilisi, vaid ka paljusid teisi tegureid. pealegi, isegi piisavalt kõrgete riskidega, jääb alati täiesti tervislike järglaste sünnitamise tõenäosus.

Diagnostika

Kui tegemist on geneetiliste patoloogiatega, siis enamik inimesi muretsevad ennekõike nende endi järeltulijate pärast. Pärilike haiguste ja eelkõige skisofreenia eripära seisneb selles, et peaaegu võimatu ennustada suure tõenäosusega haiguse edasikandumist või mitte. Kui perekonnas, kellest üks või mõlemad tulevased lapsevanemad olid selle haiguse juhtumitel, on mõistlik konsulteerida geneetikumiga raseduse planeerimisel ning loote emakasisese diagnostilise uurimise läbiviimiseks.

Nii on päriliku skisofreenia puhul üsna ekspresseeritud sümptom, seda on väga raske diagnoosida esialgsel etapil. Enamikul juhtudel diagnoos tehakse mitu aastat pärast esimesi patoloogilisi märke. Diagnoosimisel on juhtiv roll patsientide psühholoogilisel uurimisel ja nende kliiniliste ilmingute uurimisel.

Tagasi küsimusele, kas skisofreenia on päritud või mitte, võime öelda, et täpset vastust veel ei eksisteeri. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism ei ole veel teada. Puudub piisav põhjus, et väita, et skisofreenia on 100% geneetiliselt määratud haigus, samuti ei saa öelda, et selle esinemine on tingitud ajukahjustusest igal konkreetsel juhul.

Tänapäeval uuritakse jätkuvalt inimeste geneetilisi võimeid ja maailma teadlased ja teadlased jõuavad järk-järgult arusaamisele päriliku skisofreenia tekke mehhanismist. Tuvastati spetsiifilised geenimutatsioonid, mis tõstsid haiguse tekkimise riski rohkem kui kümme korda, ning samuti leiti, et teatavatel tingimustel võib patoloogia tekitamise oht päriliku tundlikkuse esinemise korral ulatuda üle 70%. Kuid need arvud on suhteliselt meelevaldsed. Me võime ainult kindlalt öelda, et skisofreenia farmakoloogiline ravi lähitulevikus sõltub teaduse arengust selles valdkonnas.

Kas skisofreenia on päritud või mitte?

Rohkem kui sajandit jätkub skisofreenia arengu põhjuste uurimise protsess, kuid pole leitud ühtegi konkreetset põhjuslikku tegurit ning haiguse arengu ühtset teooriat ei ole välja töötatud. Tänapäeval on meditsiinilise arsenaliga kättesaadavad ravimeetodid leevendavad paljusid haiguse sümptomeid, kuid enamikul juhtudel on patsiendid sunnitud ülejäänud eluks jääma jääma sümptomitega elama. Teadlased üle kogu maailma töötavad välja tõhusamaid ravimeid ja kasutavad uusimaid ja kõige kaasaegsemaid tööriistu ja uurimismeetodeid haiguse põhjuse leidmiseks.

Skisofreenia on raske ajaloolise arengu tõttu krooniline vaimne häire, mis põhjustab puudeid ja on inimestele teada.

Kuna haiguse põhjus ei ole täpselt kindlaks tehtud, on raske öelda, kas skisofreenia on pärilik või omandatud haigus. On olemas uurimistulemused, mis näitavad, et see skisofreenia päritakse teataval protsendil juhtudest.

Tänapäeval peetakse haigust multifaktoriaalseks haiguseks, mis on põhjustatud endogeensete (sisemiste) ja eksogeensete (väliste või keskkondlike) põhjuste vastastikusest toimest. See tähendab, et ainuüksi pärilikkus (geneetilised tegurid) ei ole selle vaimse häire arenguks piisav, siis on vaja ka mõju keskkonnategurite kehale. See on skisofreenia arengu nn epigeneetiline teooria.

Alljärgnev skeem näitab tõenäolist skisofreenia tekkeprotsessi.

Aju kahjulikke tegureid, kaasa arvatud neuroinfektsioon, võib või ei pruugi olla skisofreenia tekkeks

Inimgeenid paiknevad 23 paaril kromosoomis. Viimased asuvad iga inimese rakus tuumades. Iga inimene pärib kahte koopiat igast geenist - üks igast vanemast. Arvatakse, et mõned geenid on seotud haiguse suurenenud riskiga. Geneetiliste eeltingimuste juuresolekul on teadlaste sõnul ebatõenäoline, et geenid ise võivad haiguse arengut põhjustada. Praeguseks ei ole sugugi võimatu täpselt ennustada, kes haigestub, tuginedes geneetilise materjali uuringule.

On teada, et vanemate vanus (üle 35) mängib olulist rolli mitte ainult skisofreenia, vaid ka muude haiguste puhul, mis on seotud genoomi lagunemisega. Seda seletatakse asjaoluga, et vanusega kaasnevad geenipuudused ja see võib mõjutada veel sündimata lapse tervist.

Statistika kohaselt kannatab haigus umbes 1% täiskasvanud elanikkonnast. Leiti, et inimesed, kellel lähimad sugulased (üks vanematest, vend või õde) või teise astme sugulased (tütred, tädid, vanavanemad või sugulased) kannatavad skisofreenia all, on selle haiguse tõenäolisem kui teised. inimesed Identsete kaksikute paaris, kus skisofreenia haige, on kõige suurem risk haigestuda sekundis: 40-65%.

Meestel ja naistel on sama võimalus arendada seda psühholoogilist haigust kogu elu vältel. Kuigi haigus algab meest palju varem kui naistel.

Ühe uuringu tulemuste põhjal leiti, et skisofreenia saamise tõenäosus erinevate inimeste gruppide vahel on erinev:

• üldpopulatsioon (sugulased pole) - 1%;
• lapsed (üks vanem on haige) - 12%;
• lapsed (mõlemad vanemad on haige) - 35-46%;
• lapselapsed (kui vanavanemad on haiged) - 5%;
• õed-vennad (õed või vennad on haige) - kuni 12%;
• kaks twin twin (üks kahest on haige) - 9-26%;
• identsed kaksikud (üks kaksikest on haige) - 35-45%.

See tähendab, et selle vaimuhaiguse eelsoodumus edastatakse vanalt / vanaema lapselapselt kui isalt / emalt poja või tütrega.

Kui emal on skisofreenia perekonnas, siis on selle patoloogiaga haigete laste tõenäosus 5 korda suurem kui isa haigeks. Seega skisofreenia levib naisliini kaudu sagedamini kui isalt lapsele.

Skisofreenia - pärilikkus

Kas skisofreenia pärineb pärilikult? Sellele küsimusele antud vastust on huvitatud paljud teadlased eelmise sajandi alguses. Geneetilised uuringud ei ole mitte ainult tõestanud ja tõestanud tõsiasja, et see kinnitab, et seda isikut "premeeritakse" isikuga, kellel oli neid patsiente, vaid ka kindlaks tehtud skisofreenia pärilikkus. Kuid ainult praegu, nanotehnoloogiate aktiivse arengu perioodil on ravimil õnnestunud täpsemalt uurida selle probleemi arengut mõjutavaid tegureid.

Kas skisofreenia on pärinud?

Viimased uuringud, sealhulgas 12 instituudi USAs, Austraalias, Euroopas, 18 laboratooriumit Hiinas, USAs ja Euroopas, on näidanud, et vaimse häire pärilikkus on sama palju kui 70%. Jääb vaid märkida, et see arv kinnitab, et piisavalt suhteliselt lähedane pereliige, kes põeb skisofreeniat, et suurendada vaimse puudega lapse sündi tõenäosust. Seega saadi järgmised andmed:

• Päriliku skisofreenia tõenäosus 49%, kui tal on üks identseid kaksikuid;
• 47% - üks vanematest on haige, vanaisa või vanaema, ja see ei ole oluline, kas nad on mehed või naised;
• 19% -l on vennalikust kaksikust tingitud häire tekkimise oht;
• 12%, kui skisofreenia diagnoos tehakse lapse ühe vanemaga ja samal ajal isa või ema (vanaisa või vanaema) ühe vanemaga;
• 5% leiti juhul, kui skisofreenia on ainult üks vanematest;
• 2% - vaimselt haige tädi või onu;
• lõpuks 1%, kui nõiad kannatavad selle haiguse all.

Kuid vaatamata nendele näitajatele näitavad andmed, et alati on tõenäosus sünnitada vaimselt tervislikku last.

Jätkates vestlusi skisofreenia kui päriliku haiguse kohta, tasub märkida, et see edastab üks, paar geeni või kui lapsel on teatud geneetiline eelsoodumus, mis mõjutab haigust põhjustava teguri vaimset tervist. Skisofreenia edastamise oht pärilikkuse järgi on proportsionaalne sugulussuhete ja haigusseisundit põdevate inimeste arvuga.

Noortel peres, kes kavatsevad lapsi saada, peaks psühhiaatri nõuanne sugulaste skisofreenia kahtluse korral küsima psühhiaatri nõu. See omakorda võtab arvesse selle esinemise pärilikke põhjuseid, järeldades, kas pärilik skisofreenia toimub paari tulevases järglaskonnas või mitte.

Kuidas skisofreenia levib: kas on olemas pärilikkuse geen?

Skisofreeniaga inimesed on ajufunktsiooni kahjustanud ning nad mõistavad reaalsust mõnevõrra moonutatud.

300-st haigusliigist 30% juhtudest on ravitavad ja patsiendid saavad elada täisväärtuslikku elu. Kuid patsiendi pereliikmed ei saa vaid vaevata küsimusega, kas pärilik skisofreenia levib, kas see avaldub järgmistel põlvkondadel.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on selline diagnoos maailmas üle 21 miljoni inimese.

Praegu ei ole skisofreenia päritolu täpne olemus selge, nagu ka pärilikkuse täpne mehhanism, kuid sadu teadlasi kümnetelt erinevatest maailma riikidest pärit organisatsioonidest töötavad koos oma olemuse uurimiseks. Nende õnnestumised ja avastused annavad haigetele lootust.

Šizofreenia põhjused

Haigus peetakse suures osas pärilikuks. See edastatakse otsesetele järeltulijatele ja põlvkondade kaupa, seetõttu leiab see sageli peredest. Lisaks skisofreenia geneetilisele põhjusele võivad need olla järgmised:

• keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne töö, viirusnakkus lapseeas, aju osade rünnak;
• lapsepõlves kannatatud stress, mille põhjuseks on vanemate varane kaotus, füüsiline või seksuaalne kuritarvitamine.

Kõige raskem diagnoosida on pärilik skisofreenia, enamikul juhtudel tehakse täpne diagnoos mitme aasta pärast alates esimeste märkide tekkimisest.

Skisofreeniliste kõrvalekallete põhjuste teooriate väljatöötamine on seotud aju moodustumise protsessiga, alustades loote arengu varases staadiumis, mil miljonid neuronid rändavad sündides sündinud eri piirkondadesse.

Normide kõrvalekalle võib põhjustada hormonaalset tasakaalustamatust, ema nälgimist raseduse esimesel trimestril, viga geneetilises kodeerimises ja muid tegureid.

Inimestel, kellel on traumaatiline ajukahjustus, suureneb skisofreenia risk sõltuvalt ajukahjustusest.

Dublini Kirurgide Kuninglikus Kolledžis võrreldi kahe inimese rühma uuringu tulemusi: need, kes kannatasid peavigastuste all, ja need, kes seda ei teinud. Kõigil osalejatel oli skisofreenia diagnoosiga vere sugulastel.

Selle tulemusena leiti, et peavigastus suurendab haiguse riski 2,8 korda. Kuid see seos ei ole veel lõplikult tõestatud.

Pärilik skisofreenia - tõenäosus

Pärast geneetiliste uuringute tulekut hakati neid rakendama psüühikahäirete uurimisele. Skisofreenia uuringute raskus on tingitud asjaolust, et haiguse pärilikkus ei ole selge.

Üldiste näitajate analüüs näitas, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia juhtumeid kui pärilikku haigust.

See on geneetiliselt kindlaksmääratud ja see võib olla vastuvõtlik neile, kellel on sellise diagnoosiga sugulased. Kas haigus ilmneb või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest.

Pärilikud skisofreenia numbrid

Isikute puhul, kellel puudub haige sugulane, on haiguse tõenäosus 1%. Haigus levib 70% -l juhtudest. Siiski on erinevate riikide psühhiaatrite oma andmed selle kohta, kuidas see on päritud.

Skisofreenia esinemise tõenäosus elus sõltub patsiendi suguluse astmest ja on järgmine:

• kui üks vanematest on haige - 13%;
• mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
• kui vanavanemad on haigeks - 13%;
• identsete (identsete) kaksikute jaoks - 49%;
• kui sugulane kaksik on haige - 17%;
• õdede-vendade jaoks - 10%.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, ilmneb vanemate ja vanavanemate haigestumise korral. Kui olete teise astme sugulane - kindlalt onu, tädi, õe või lapselaps, on haigestumise tõenäosus väiksem kui 6% ja teistel nõudel - kuni 1,5%.

Need arvud kujutavad endast võimalikku riski. Enamikul juhtudel esineb haigus noortel noorukitel ja 20-aastaste noorte hulgas 45 aasta pärast - väga haruldane.

Kas on olemas skisofreenia geen?

Massachusettsi Tehnoloogiainstituudi ja Harvardi Ülikooli teadlased identifitseerisid 2014. aastal enam kui 100 selle haigusega seotud inimese genoomi piirkonda. Uuringutulemused avaldati ajakirjas Nature (loodus) 2016. aasta alguses.

Teadlased on loonud molekulaarmeetodi ühiste geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud andmeid 65 000 patsiendi kohta 30st maailma riigist, kellest 29000 kannatasid skisofreenia all ja 700 tapajärgset aju proovi. Uuringud viidi läbi laborihiirte abil.

Selle tulemusena leiti, et inimestele, kellel on skisofreeniaga geneetiline eelsoodumus, on iseloomulik üks kromosoomi 4 variantidest, C4 komponent, millel on üleekspressioon.

Valgu tootmiseks vastutab C4, see on osa immuunsüsteemist ja, nagu autorid on teada, skisofreenia pärilikkuse tõttu.

Enne puberteeti säilib sünapsi tihedus (neuronitevahelised ühendused) võimalikult kõrgel tasemel. Kuna puberteeti algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess.

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsi, mis põhjustab skisofreenia sümptomite esimest ilmnemist - hallutsinatsioonid ja emotsioonide heleduse vähenemine.

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub haiguse uurimiseks palju võimalusi, ja C4 on väike tükk suurt puzzle, mida pole veel täielikult lahendatud.

Teadlane võib vajada kümneid aastaid.

Kas see on pärilik või mitte?

Kui C4 geen on domineeriv, siis miks, kui üks vanematest on haige, ei ole skisofreeniaga lapsega võrdlemise tõenäosus 100%?

Arvukad väljaanded osutavad sageli vastupidist: geenid on süüdi ja haigus pärilik või mitte - ja seejärel seatakse prioriteediks välised tegurid.

Keegi ei saa kindlalt öelda, et inimene, kellel on geneetilised defektid, haigeks ja vastupidi. Kindlalt võib kindel olla vaid üks asi: mida enam defektsed geenid, seda suurem on skisofreenia oht.

On tõendeid selle kohta, et kui naine haige raseduse ajal gripiga, ei ole see viirus ja tema keha ülemäärane reaktsioon interleukiin-8 süstiga põhjustab lapse vaimseid kõrvalekaldeid.

Kuid mitte kõik naised, kellel on IL-8-ga sündinud haige järglaste arv, isegi kui rasedad naised ise on eelsoodumusega psüühikahäirete tekkeks.

Päritolu ei ole iseenesest haigus, vaid selle metaboolsete protsesside skeem. Rikkumised võivad esineda mitte 1-l, vaid 3 geenis, mis omavahel suhtuvad, kuid kokku on leitud ligikaudu 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigust ei edastata kõigile sugulastele, kuid kõigil on see eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaaniaga.

Kas skisofreenia edastatakse meessoost või emasejoone kaudu?

Haigus on meestel sagedamini esinev, pealegi hakkab see varem ilmnema, seda iseloomustab suur hulk sümptomeid ja raskemaid vorme.

Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia pärineb nii ema kui isa rida.

On kindlaks tehtud, et 20-30% täiskasvanud patsientidest on aju struktuur sellised kõrvalekalded:

• külgmist ventrikli suurenenud suurus;
• hipokampuse vähendatud suurus;
• frontaalosas vähendas halli aine kogust.

Teadlased ChapelHill University of North Carolina (USA), uurides vastsündinutel sündinud nakatunud naiste leidis, et poisid aju suurus ja külgvatsakesed üle keskmise, mis näitab eelsoodumus skisofreenia.

Tüdrukute puhul ei tuvastatud aju anatoomilisi kõrvalekaldeid.

Rühm Austraalia teadlased eesotsas dr Hong Li analüüsida geneetilisi andmeid rohkem kui 12 tuhat krooni. Naised, ma leidsin, et üha ema vanus (35 aastat) suurendab riski vaimsete häirete tema sündimata laps.

Väidetavad pärilikkus naisliini kaudu, mehed või ainult põlvkonna kaudu, on valed. Kromosoomide komplekt enamikul juhtudel ei ole ennustatav.

Kas ma saan teada haigusest enne lapse sündi?

See küsimus on tähtis rasedatele emale, kui keegi tema perest või tema abikaasa kannatab skisofreenia all.

Enne lapse planeerimist on parem konsulteerida psühhiaatriga ja geneetikaga, kes viib läbi eksamit ja määrab kõige ebasoodsama sünnituse ja raseduse perioodi.

Eksperdid väidavad, kui mõlemad abikaasad on haige, sel juhul skisofreenia päritud poolt 46% juhtudest, lisaks raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgsel perioodil - see on suurepärane füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalse koormust naise keha.

New Yorgi Sinai mäluameti teadlased leidsid tõendeid skisofreenia võime geneetiliselt kindlaks teha enne sünnitust neil lastel, kellel on suur risk pärandiks.

Nad leidsid, et miRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, ekspresseeritakse embrüo kujunemise ajal, kuid see juhtub ühes grupis nõrgalt.

Seetõttu on mõned aju struktuurid seotud teiste struktuuridega patoloogiliselt, mis suurendab skisofreenia tõenäosust.

Pärilikkus

Isegi psühhiaater, kes ei huvita geneetikat, saab hõlpsasti märgata teatud fakte, mis on olulised skisofreenia geneetiliste mõjude kindlakstegemiseks. Esimene neist tundub olevat vastuolus nende mõjude olemasoluga, sest me leiame suhteliselt harva patsiendi perekonnas pärilikku koormust. Tüüpiline intervjuu näitab, et patsiendi perekonnas pole vaimuhaigusi. See on kooskõlas statistiliste uuringutega, kuna ligikaudu 90% juhtudest on skisofreeniaga inimeste vanemad vaimselt terved. Skisofreenia tõenäosus vanemates on umbes 10%, vanavanemates - umbes 4%. Statistikageneetiliste meetodite (nn proband-meetod - kaksikute uuring) kasutamine võimaldab saada täpsemaid andmeid pärilikkuse olulisuse kohta skisofreenia puhul.

Hoolimata erinevustest saadud tulemusi erinevate uurijate poolt, see on selgelt näha kui võimalust arendada skisofreenia suureneb vastavalt sellele, mil määral suhteid arvesse katseisikute ja kui suur vahe täitmise vahel monozygotic ja disügootsete kaksikud. Tulemuste lahknevused on siiski märkimisväärsed. Näiteks on tõenäosus, et skisofreenia lapsel, kellel nii isa kui ka ema on selle haiguse suhtes kalduvad, on vastavalt erinevatele andmetele vahemikus 15-68%.

Kõik uuringud kinnitavad seega päriliku faktori tähtsust skisofreenia suhtes. Lastel on skisofreenia täiskasvanutega tihedalt seotud selle haigusega.

Teine tähelepanek, mida psühhiaatrilises praktikas lihtne teha, on see, et kui on ilmne pärilik koormus, on skisofreenia käik tavaliselt rahulik ja ebatüüpiline. Seda tähelepanekut kinnitas E. Bleuleri (1930) ja Leonardi (1936) uurimused. Nad leidsid üksteisest sõltumatult, et skisofreenia juhud, mis esinevad atüüpiliselt, tihti tsükliliselt ja ei põhjusta tuimust, näitavad selget geneetilist alust, kuid tüüpilistel juhtudel iseloomustatavatel juhtudel sellist alust ei leita. Seda asjaolu võib seletada asjaoluga, et raskekujulise "tüüpilise" skisofreenia vormiga kannatanud patsiendid jätavad nende järglastele palju vähem, võrreldes nende haigustega, kellel on kerge, ebatüüpiline haigus. Võiks ka arvata, et skisofreenia patsientidel, kes ei suutnud leida perekonna ajalugu, meil on tegemist värske mutatsiooni, mis põhjustab suuremat levik, st. E. tuvastamine fenotüübis, mitte kui muteerunud geen läbi mitu põlvkonda. Keskendades keskkonda rõhutanud kontseptsioone, tuleks arvestada, et keskkonnal on otsustav mõju skisofreenilise tujukust põhjustavate raskete vormide esinemisele. Modernse psühhiaatrias skisofreenilise lagunemise tekkel on rõhutatud haiglakorralduse monotoniat ja ebasoodsat perekondlikku atmosfääri.

Kolmas tähelepanek puudutab perekonna struktuuri ja atmosfääri, kus tulevased skisofreeniaga patsiendid kasvavad. Sageli on need rikutud perekonnad, kus vanemate vahel on palju emotsionaalset pinget, vastastikune vaenulikkus ja emotsionaalselt-tundlik isolatsioon. Laps sellistes tingimustes tunneb tühjenemist ja ebakindlust.

G. Lidza (1949) uurimisest on suurt tähelepanu pööratud skisofreeniaga patsientide perekondadele. Sellest on saanud populaarne mõiste "ema schizophrenogenic" varjatud vaenulikkus, et lapse puudumine tõeline ema tundeid, korduvalt maskeeritud liialdatud hooldus ja kalduvus domineerida, mis viib asjaolu, et laps eraldatakse emotsionaalne ja sensuaalne suhteid keskkonnaga või arendada ambivalentne viisil.

Täiesti erinevat pilti esindavad cyclofrenicsi perekonnad; neid iseloomustavad tihedad, elavad ja siirased emotsionaalsed ja sensuaalsed suhted; nad on tavaliselt arvukad, vastandina väikestele skisofreenilistele perekondadele. Selline perekond aitab kaasa elava emotsionaalse suhte kujunemisele keskkonnas, kuid teisest küljest võib perekonnas tekkivate vastastikuste suhete struktuur põhjustada tendentsi murda liiga jäik nõudeid. Sellised reaktsioonid haiguse korral kujunevad maaniaks või suurendavad süütunnet, mis omakorda põhjustab depressiooni.

Need skisofreeniaga inimeste statistiliste geneetilistes uuringutes kinnitavad need mõisted perekeskkonna mõju kohta patoloogilise emotsionaalselt sensuaalse stereotüübi kujunemisele, mis võivad põhjustada skisofreeniat või tsüklofreeniat. Vanemate seas moodustas FJ Kalmani ligikaudu 35% skisoiditest, st inimestelt, kellel on raskusi sooja emotsionaalse suhte loomisega nende lähikonnas. Emotsionaalsete suhete patoloogiat vaadeldakse sagedamini skisoidide perekondades, võrreldes perekondadega, mis koosnevad tsükloidset tüüpi inimestest.

Arstid on ammu pööranud tähelepanu hämmastav mõnikord tolerantsi schizophrenics valu, kahju, vigastusi, kirurgiliste protseduuride, samuti puutumatuse selliste ainete nagu histamiini, türoksiin, insuliini ja ilmselt ka nakkushaiguste (välja arvatud tuberkuloos, mis vastupidi, nad on vastuvõtlikumad). Nende tähelepanekute põhjal rõhutavad mõned autorid heterosoosi mõju skisofreeni geeni sageduse säilitamisel populatsioonis. Võttes arvesse, et skisofreeniaga patsiendid jätavad järglasi umbes 30% vähem, võrreldes üldise elanikkonnaga, võiks eeldada selle haiguse järkjärgulist kadumist. Kui peaksime nõustuma, et muteerunud geeni välimus on sellega tasakaalustunud, oleks isegi sellisel juhul olnud haigus esinenud harvem kui praegu. Kui aga kandjad skisofreeniline geeni m. E., Need, kes, kuigi ei tuvasta skisofreenia sümptomeid, kuid sellisel genoom, jätaks rohkem järglasi kui schizophrenics on seega hüvitada kahjud, mis on tekkinud vähendada järglaste skisofreenika poolt lahkunud. Küsimus, mis on seotud skisofreeni geeni kandjate parima bioloogilise adaptiivsusega, jääb avatuks.

Siiski ei saa välistada, et põhjuseks võib olla skisofreeniaga patsientidele omane vigastuste ja nakkushaiguste suurenenud puutumatus.

Võite teha ka eeldusi skisofreeni geeni kandjate vaimsete omaduste kohta, eriti selle kohta, mida määratleb skisoidne isikupära. Lapsepõlves sageli esinevad tulevased skisofreeniikid näitavad teatud isiksuse tunnuseid, mis eristavad neid teistelt lastelt.

Nende hulka kuuluvad sellised asjad nagu Hellus, raskused luues kontakti keskkonna mõttes halvem, kompenseerib Eelistus fantaasia, liigne allutada, ja nii edasi. N. Vastavalt geneetiliselt suunatud psühhiaatrid, need funktsioonid on tingitud mõju skisofreenia geen, mis on täielikult avaldub ajal psühhootilise puhangu.

Skisofreeni geeni manifestatsiooni vorm sõltub nii geneetilise keskkonna mõjutustest, st teiste geenide toimetest kui ka väliskeskkonnast, eriti sotsiaalsest, mis mängib inimarengus peamist rolli.

Skisofreenia pärilikkuse uuringute statistilisi andmeid tuleks täiendada pärilikkuse hüpoteetilise mudeli abil. On võimalik kasutada kahte põhimudelit: üksikut või polügeenset või monogeenset. Esimest kasutatakse tavaliselt kvaliteediomadustega tegelemisel, st selline, mis vastab põhimõttele "kõik või mitte"; teine ​​on juhtudel, kui teatud funktsioon on olemuselt kvantitatiivne ja jaotatakse rahvastikus vastavalt Gaussi kõverale (näiteks kõrgus, kehamass, intelligentsuse tase). Siiski tuleb märkida, et biokeemilise geneetika kohaselt on Gaussi kõveraga jaotumine võimalik ka selle tunnuse ühe geeni pärandiga. Spetsiifilise ensüümi geneetiliselt uuritud esinemine (näiteks fenüülalaniini katalüüsimine türosiiniks) võib ulatuda nullist kuni teatud maksimumini; suurim arv elanikkonnale omaseid näitajaid, patoloogia toimib kõvera mõlemas otsas. Sellest tulenevalt võivad kvantitatiivsed tunnused pärida monogeneetiliselt ja kvalitatiivsed omadused. Siiani on ka teadmata, kas skisofreenia korral on selge piir normi ja patoloogia vahel. A. Kretschmer võis vastu võtta järk-järgulise ülemineku skisoidilt skisofreenia vastu ja G. Aysenck määratleb teguranalüüsi alusel neurootika ja psühhotismi tegurid, mis jaotuvad vastavalt Gaussi kõverale.

Monogeense pärimise mudeli aktsepteerimisel tuleks lahendada ka küsimused selle kohta, kas me tegeleme selle retsessiivse, domineeriva või vahepealse vormiga. Asjaolu, et skisofreenia haigus hakkab sageli ootamatult seostatakse retsessiivne pärilikkus kujul, st. K. Selles vormis heterosügoo võib vabaks haiguse sümptomite märkamatult kandes patoloogiliste geeni ühelt põlvkonnalt teisele ja selle mõju saab tuvastada üksnes pärast ühendi kaks heterosügoot.

Hüpoteesil, et retsessiivne pärand oli tema erinevatel muudatustel, oli kõige rohkem toetajat, ulatudes paljude keerukate koolide ja Kalmani teadlaste arvust. Muudatused olid vajalikud selleks, et selgitada, miks empiirilised tõendid ei vasta teooriale. Näiteks tõenäosus skisofreenia lastel, kelle mõlemad vanemad põevad skisofreeniat, see peaks olema 100%, kuid tegelikkuses ulatub vaid 31-68%; vennad ja õed peaksid olema 25% ja tegelikult ainult umbes 14%; monosügootsete kaksikutega peaks olema võrdne 100% -ga ja tõepoolest jõuab see erinevate autorite järgi 67-86% -ni.

Selgitada nende erinevusi, Kalman (1948, 1953, 1959) võtab hüpoteesi, et lisaks peamisele retsessiivne geen, mis põhjustab mõnel ensüümivaegus, mis viib skisofreeniline käitumine muutus on märkimisväärne kaitse süsteemi, me ei luba ebanormaalne geen fenotüübis.

Skisofreenia - pärilik haigus

Skisofreenia on meie vanuse äge probleem. Skisofreenia tõelisi põhjusi ei ole veel kindlaks tehtud. Meedia avaldab erinevaid seisukohti skisofreenia etioloogia kohta.

Aeg-ajalt põleb teadusringkond uute versioonide ja uuenduslike ravimeetoditega, mida õnnestub hävitada artiklid ja uued uuringud.

Selle haiguse peapõhjuste hulgas on kõige sagedamini esimene pärilikkus.

Šizofreenia sümptomid

Skisofreeniat iseloomustavad mitmesugused negatiivsed sümptomid ja muutused inimese isiksuses. Selle tunnusjoontes on see, et skisofreenia kestab pikka aega ja läheb kaugele haiguse arengu ja progresseerumise etappidesse. Lisaks sellele võib haigus olla aktiivse manifestatsiooni perioodid ja võib olla loid ja raskesti märgatav. Kuid selle haiguse peamine omadus on see, et see on alati olemas. Isegi kui selle ilmingud pole nii märgatavad.

Skisofreenia erineb teistest haigustest mitmel kujul ja manifestatsiooni erineval kestusel. Selle haiguse esimesed nähud šokitakse nii patsiendil kui ka tema sugulastel. Paljud tunnevad neid tavalise väsimuse või ülekattega, kuid aja jooksul on selge, et neil sümptomitel on teine ​​põhjus.

Skisofreenias esineb mitmeid sümptomite rühmi:

1. Psühhopaatilised sümptomid, mis avalduvad meelepärasuses, hallutsinatsioonides, obsessiivsetes idees - käitumise ja eksistentsi tunnused, mis pole tervele inimesele tüüpilised. Samal ajal võivad hallutsinatsioonid olla visuaalsed, kuulaarsed, taktiilsed, lõhnad. Patsiendid kipuvad vt olematu esemete või olendite, kuulda hääli ja helisid, tunda touch ja isegi agressiivne kokkupuude, tunnen olematu lõhna (tavaliselt suitsu, mäda, lagunenud keha).
2. Emotsionaalsed sümptomid. Skisofreenika näitavad täiesti ebapiisavaid reaktsioone nende ümbruses toimuvas. Väljaspool olukorda hakkavad nad näitama alusetut kurbust, rõõmu, viha, agressiooni. Tuleb meeles pidada, et patsiendid on altid enesetapumõjudele, millega kaasneb erakordne rõõm või vastupidi vähene meeleolu, kurbus ja hüsteerika.
3. Ebaharilikud sümptomid Skisofreenia korral pole reageerimist sellele, mis toimub. Skisofreenika võib käituda agressiivselt, rääkida arusaamatuid fraase, fragmentaarseid lauseid. Skisofreeniaga patsiendid ei määra tegevuste ja sündmuste jada, nad ei suuda kindlaks määrata nende asukoha ajal ja ruumis. Skisofreenika on väga suur puudumine.

Huvitav on see, et nende sümptomite analüüsimisel seostatakse lähedastega patsiendi käitumist sugulaste, tavaliselt vanematega, käitumisega. Sellised väljendid nagu "Sinu ema unustas ka kõike...", iseloomustavad päriliku inimese käitumise iseärasusi.

Kahjuks ei näe sugulased sellistes reaktsioonides mingit potentsiaalset ohtu ja sel juhul on oht, et skisofreeniat vaimse haiguse tõttu ei tehta. Ja kuna teised mõistavad seda käitumist selle inimese jaoks normatiivse variandina, kaotakse õigeaegseks raviks väärtuslik aeg.

Perekonna keele sarnaste ilmingutega patsiendi käitumise suhe räägib skisofreenia pärilikkusest, mis on tõendatud isegi sellise leibkonna tasemel.

Loomulikult saab skisofreeniat omandada. Samal ajal ei määra psühhiaatria erinevusi omandatud ja päriliku skisofreenia ilmingute vahel.

Skisofreenia pärilikkus: tõde või müüt

Küsimus, kas skisofreenia on pärilik haigus, on väga terav. Meditsiinis ei ole selles suunas konsensust.

Mitmed väljaanded, mis ilmekalt tõestavad skisofreenia pärilikkust, siis eitavad seda, eelistades väliseid tegureid.

Sellegipoolest võivad mõned selle haigusega seotud statistilised andmed olla tõestuseks tema pärilikkusest:

• Kui ühes identse kaksikina on skisofreenia, siis on haiguse oht teistele 49%.
• Kui sugulaste (emade, isade, vanaema ja vanaisa) sugulased on skisofreeniaga haiged või neil on haiguse tunnused käitumises, siis on haiguste oht järgnevatel põlvkondadel 47%.
• Vennaskonnaga kaksikutes on skisofreenia saamise risk 19%, tingimusel et üks kaksik on haige.
• Kui perekonnal oli lihtsalt sugulusastmega skisofreenia juhtumeid: tädid, tibud, sugulased, siis on iga pereliikme haigestumise oht 1-5%.

Selle kinnituseks võib lugu anda teavet tervete perede skisofreenia haiguste kohta. Paljudes paikades on olemas nn hullumeelsed või "kummalised" perekonnad. Võttes arvesse kaugel suguluse võimalust, pole üllatav, et paljud on huvitatud skisofreenia pärimise võimaluse üle.

Nii on ka skisofreenia geen olemas? Teadlased on korduvalt püüdnud sellele küsimusele vastata. Meditsiiniteadus teab juhtumeid, kus püütakse tõestada skisofreenia geneetikat, milles on juba identifitseeritud 74 erinevat geeni. Kuid mitte üht neist ei saa nimetada haiguse genoomiks.

On olemas ka teooriaid teatud tüüpi geenimutatsioonide mõju kohta haiguse välimusele. Identifitseeriti geenide asukoha järjestused, mis esinevad sageli skisofreeniaga patsientidel. Seepärast ei ole skisofreenia geeni olemasolu küsimusele veel vastust. Kuid teadlased on otsustanud, et mida rohkem inimesel on "valed" geenid ja nende kombinatsioonid, seda suurem on skisofreenia oht.

Kuid need teooriad räägivad kõige tõenäolisemalt skisofreeniaga vastuvõtlikkuse ülekandmisest kui haigusest endast. Selle teooria kaitsmiseks öeldakse, et seda haigust ei kannata mitte kõik skisofreeniaga patsiendi sugulased. Muidugi võib eeldada, et mitte kõik ei ole seda haigust pärinud, kuid on veelgi lihtsam järeldada, et paljudel sugulastel on skisofreenia eelsoodumus. Haiguse tekkimiseks nõuab ennetusmehhanisme, mis võivad sisaldada stressi, somaatilisi haigusi, bioloogilisi tegureid.

Käivitusmehhanismid

Käivitavad mehhanismid mängivad suurt rolli skisofreenia tekkimisel. Tuleb meeles pidada, et lisaks üldiselt aktsepteeritud mehhanismidele: stressile või haigusele on loid need, mis mõjutavad pikka aega, kuid millel on väga püsiv mõju.

Selliste aeglaselt liikuvate või aeglaselt liikuvate mehhanismide seas on peamine asi emaga ja lapse emotsionaalse suhtega ning hirmuga hullumeelsus.

• Emotsionaalne suhe ema.

Lapse ebapiisav emotsionaalne suhtlemine tekitab vajaduse luua oma maailm, kus laps on mugav ja hubane. Aja jooksul, sõltuvalt lapse arengust ja tema kujutlusvõimest, muutub see maailm erakordselt eristuvateks detailideks, mis võivad selle skriinimise ees eelsoodumuse tõttu kaasa tuua selle haiguse ilmnemise.

Muidugi võivad soojad emotsionaalsed suhted mängida korrigeerimise ja ravimise funktsiooni, mis ei võimalda selle pahatahtliku haiguse käivitamist, isegi kui sellel on afiinsus. Seega, isegi vaesuse pärilikkusega peredes võivad olla täiesti terved lapsed, kellel ei oma skisofreenia tunnuseid kogu elu jooksul.

Muidugi on oluline, et emotsionaalne suhtlemine kõigi pereliikmete lapsega on oluline, kuid see on ema, kes on lapsega seotud prenataalse arenguga seotud terapeutilise funktsiooni kandja.

Skisofreeniat põdevatel inimestel on sageli hirm kaotada oma meelt, see on ka loid käivitusmehhanism. Kujutage ette olukorda, kus keegi pikka aega kardab skisofreenia suhteline kannatuste saatust korrata. Hirm haigeks teeb, et ta analüüsib kõiki oma tegevusi, sündmusi, reaktsioone.

Igasugune teadvuse teadvus, sealhulgas kummaline unistus, reservatsioon, kuulmis hallutsinatsioon, võib vaadelda kui skisofreenia tunnust. Aja jooksul hakkab hulluks hirmu haarama, et isik, kes tõesti muutub skisofreenia äärel.

Kahjuks raskendab haigust levitava teabe kättesaadavus olukorda. Paljud artiklid, mis ei pruugi alati alati kõrge kvaliteediga uurida, leiavad haiguse käitumisnähtudega isikul haiguse esinemist veenda.

Skisofreeniaga keeruliste käivitavate mehhanismide ja pärilikkuse esinemisel suureneb haiguse risk mitu korda. Ja veel, pärilikkus ei ole lause, kui kaitsta oma lapsi tõsise stressi, haiguse, hullumeelsuste pärast ja pakkuda talle emotsionaalset intiimsust ja sooja suhteid.

Sellistes olukordades võib abi osutada ainult psühhiaatria eriala spetsialist, kes aitab esile skisofreeniat esimeste haigusnähtude korral ning suudab esitada õiged ja pädevad soovitused käivitusmehhanismide vältimiseks.

Kas skisofreeniat võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii paljud eksperdid põhjalikult uurivad, kas skisofreenia on pärilik. See kujutab endast väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Selle haigusega kaasneb terved näited ja sümptomid, mille kohaselt saab arst määrata diagnoosi.

Skisofreenia üleviimise tõenäosus on väga kõrge. Paljud inimesed usuvad, et see on peaaegu saja protsendi lähedal. Nii naised kui mehed kannatavad haiguse all. Veelgi enam, patoloogia ei ole alati selgelt peegeldunud järgmises sugulastel. Mõnikord on selle laiendatud vormi leidnud lapselapsed, nõbuid või nõod.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreeniat põlvest põlve edasi suunatakse. Tegelikult mängib geneetilise faktoriga selle haiguse edasikandmisel üsna suurt rolli.

Jaotatakse selline oht teatud sagedusega.

• Kui haigus ilmnes ennast ühes kahest, siis on umbes viiskümmend protsenti võimalusest, et ka teine ​​laps kannatab sellest.
• Vähene risk on asjaolu, kui haigust diagnoositakse vanaisa, vanaema, ainult ema või ainult isa juures.
• Haigusest kannatab ainult üks neist 18st inimesest, kui patoloogia ilmneb kauges suhtelises elus.
• Üks viiekümne isik on võimeline pärima seda, kui psühhiaatriahaiglasse sattuks onu või tädi, samuti nõod, tibud või vanaemad.

Kindlalt võib öelda, et seda tüüpi vaimuhaiguste all kannatab patsiendil, kellel on patoloogia diagnoositud nii vanemate kui vanema sugupõlvede rühmas.

Haiguse tekkimise tõenäosus on peaaegu viiekümne protsendi ulatuses, kui ema või isa on kannatanud, ja ka mõlemad vanemad korraga. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, siis kõik ühesugused, geeni pärilikkuse riskifaktor jääb suhteliselt kõrgeks. Mis protsenti see teeb, on raske isegi eeldada. Kuid selleks, et seda asjaolu kindlalt hinnata, on vaja läbida kromosomaalne analüüs.

Meesliini efekt

On oluline mõista, kas skisofreenia on enamasti isa pärilik, sest mehed on sageli vastuvõtlikud sellele haigusele.

See juhtub, sest:

• tugevama soo esindajad arendavad vaimseid häireid lapseeas või noorukieas;
• haigus areneb kiiresti;
• see mõjutab nende perekondlikke suhteid;
• selle arengu hoog ei pruugi olla liiga märkimisväärne või isegi omandatud tegur;
• meestel on suurem tõenäosus neuropsühhiaalsete ülekoormuste tekkeks jne.

Kuid kogenud psühhiaatrid on selgelt tõestanud, et isa vaimuhaiguste pärimine juhtub palju harvem. Iisraeli skisofreenia suhtes on eelarvamusi tingitud asjaolust, et haiguse tugevuse esindajad on haigus selgem.

Meeste peamised sümptomid on rohkem arenenud ja säravad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, nad näevad kadunud inimesi. Skisofreenika on sageli väga manseti, kalduvus arutleda või teatud maniakaalsete ideede suhtes.

Mõned patsiendid kaotavad täielikult välismaailmaga kokkupuute, lõpetavad ise hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute tõttu. Mõnikord suitsiidiprobleemid jõuavad selleni, et inimene kipub enesetappu. Kui ta ebaõnnestub, hakkab patsient sageli psühhiaatriakeskuses patsiendi kohe.

Mehed on sageli agressiivsed, pidevalt alkoholiseerivad, narkootikume tarvitavad, nähes ette ebapüsivat käitumist.

Meeste skisofreenika on lihtsalt silmatorkav, erinevalt haigetelt naistelt, kelle haigus on sageli märgatav ainult nende pereliikmetele.

Lisaks sellele kannatavad tugevama soo esindajad palju halvemini närvisüsteemi ja vaimse ülepingega, ei otsi aeg-ajalt meditsiinilist ega psühhiaatrilist abi ning sageli jõuavad nad vanglasse.

Ema ja vanaema rida

Samuti on oluline kindlasti kindlaks määrata skisofreenia edastamise täpne tõenäosus naiste rida pärilikkuse kaudu.

Sellisel juhul suureneb haiguse oht korduvalt. Tõenäosus haigestuda ema poolt poja või tütre poolt suureneb vähemalt viis korda. See arv on palju kõrgem kui riskide tase juhtudel, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal.

Täiesti kindlameelselt on üsna raske kindlaid prognoose teha, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Kuid teadlased on kalduvamas uskuma, et kromosoomide kõrvalekalle mängib haiguse tekitamisel suurt rolli.

Mitte ainult selline patoloogia, vaid ka paljud teised vaimuhaigused võivad liikuda emalt lapsele. On isegi võimalik, et naine end neist ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas haiguse arengut lastel.

Raske rasedus, mida koormab toksoos, võib samuti muutuda riskiteguriks.

Lootele nakkavad või hingamisteede haigused raseduse ajal põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi.

Selliste mõjudega on inimesi, keda hiljem diagnoositi selle tõsise vaimse patoloogiaga, tähistavad oma sünnipäeva viiruslike infektsioonidega seotud kevadiste või talviste nakkustega.

Ühendada skisofreenia pärilikkuse areng lastel:

• väga rasked vaimsed seisundid haiguse poolt tütre või poja varaseks arenguks;
• lapse korraliku hoolduse puudumine;
• lapsel ilmnenud metaboolsed muutused;
• orgaaniline aju kahjustus;
• biokeemiline patoloogia jne

Seepärast selgub, et haiguse laialdasel edastamisel on vaja mitmesuguseid olulisi tegureid, mitte ainult ühte pärilikku.

Kas vanemad kannatasid mehe või naissoost haigusest, on väga oluline, kuid mitte otsustava tähtsusega.

Väga tihti mõjutab naine skisofreeniat viletsu kujuga, mis jääb tähelepanuta kas tema pereliikmetele, meditsiinitöötajatele või psühhiaatrile.

Sageli võib spetsiifiline muteerunud geen, mida ta suudab pärandada sugulastelt, olla retsessiivne, ilma et oleks konkreetset võimalust ennast täielikult väljendada.

Kromosoomi faktoriga seotud haiguse esinemise tõenäosus

Ühesõnaline vastus küsimusele skisofreenia ülekandumise kohta suhtelisest suhtelisest ei ole olemas.

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendatud riskiteguriteks, kuid mitte lause üldse. Seepärast tuleb inimesi, kes on seda hädasid registreerinud, jälgida varakult lapsepõlves psühholoogiga või psühhiaateriga ning vältida provotseerivaid tegureid haiguse arenguks.

Isegi kui lapse mõlemad vanemad on skisofreeniaga nakatunud, ei pruugi niisuguse patoloogia tekkimise võimalus temas üldjuhul ületada viiskümmend protsenti tõenäosust.

Seega, kuni saavutatakse tõendid, mida täielikult toetavad praktilised ja eksperimentaalsed andmed, võib ainult spekuleerida, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte.

Kui üsna täpne statistika selle kohta, et haigus on kromosoomi rida üle kantud, on selle tõenäosuse määra arvutamine endiselt väga raske.

Selle valdkonna paljud tuntud teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid veel pole lõplikke andmeid. Seda seletatakse asjaoluga, et pole võimalik täielikult uurida psüühilist seisundit ja skisofreenia tunnuseid kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvate vanavanemate ja vanavanemate juures või tuvastada mõjutatud teismelise moodustamise ja arengu tingimusi.

Mõnikord on haigus võimeline vanematest lastele edasi saatma, kuid sellises nõrgalt väljendatud kujul, et on raske öelda, et isikul on skisofreenia.

Juhtudel, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ja neil ei ole ühtegi kaasnevat haigust, esineb mõnikord teatud käitumishäireid või isegi praktiliselt varjatud vedu.

Laiendatud kujul patoloogia ilmingutega seotud asjaolud

Selleks, et skisofreenia väljenduks ennast üldises vormis, tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

• biokeemiline;
• sotsiaalne;
• närviline;
• psühholoogiline;
• kromosomaalne mutatsioon;
• domineeriva geeni olemasolu;
• patsiendi põhiseaduslikud omadused jne

Seega, et teha lõplik järeldus, mis on skisofreenia pärimise tõenäosus, on see vajalik ainult väga ettevaatlikult. Sellest tegurist loobumine on loomulikult vastuvõetamatu.

Harjutavad psühhiaatrid on juba ammu märganud haige isa või isegi onu vahelist seost ja patoloogia esinemist poja või vennapoeg.

Lisaks esineb juhtumeid, kus sellised vaimsed haigused mõjutavad kohe mõlemat kaksikut.

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib mööda kromosoomi joont. Selline järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetilised ja psühhiaatrid tõestasid, et naiste pärilikkus on otsustava tähtsusega. Kuid selleks, et selline raske ja ravimatu haigus oma õigusi täiel määral siseneks, on vaja väga paljusid põhjuseid ja tegureid.