Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Vaimsed häired on mitmekesised ja liigitatakse järgmiselt.
I. Orgaanilised, sealhulgas sümptomaatilised. Vaskulaarne ja mittesütmeline dementsus (dementsus). Psühhoosid (sh traumajärgsed ja nakkavad). Isiksusehäired.
Ii. Psühhoaktiivsete ainete (alkohol, tubakas, ravimid) kasutamisega seotud psüühika- ja käitumishäired.
III. Skisofreenia, skisoidsed ja halvustavad häired.
Iv. Meeleoluhäired (maania, depressiivsed seisundid).
V. Neurootilised, stressiga seotud ja somatoformsed häired (hirmud, obsessiiv-kompulsiivne häire, hüsteeria, trance, kinnisidee, neurasthenia, paanikahood, depersonalisatsiooni-derealiseerumise sündroom).
Vi. Füsioloogiliste häirete ja füüsikaliste teguritega seostatavad käitumuslikud sündroomid (anoreksia, kõhulahtisus, unistaja, unenäo, unehäired).
Mitu vaimset tervisekahjustust põhjustab varajase diagnoosimise ja piisava ravi valiku spetsialisti varajase pöördumise.

Narkootikumid vaimsete häirete raviks

Psüühikahäirete ravimine toimub järgmiste ravimirühmade kaupa.

I. Neuroleptikumid. Kasutatakse psühhopaatiliste ja neurootiliste seisundite kõrvaldamiseks. Kõik neuroleptikumid vähendavad dopamiini taset ajus. See põhjustab kõrvaltoimeid: pea- ja käte värisemine, lihaste jäikus, suurenenud süljeeritus. Seetõttu antipsühhootikumid on ette nähtud kombinatsioonis tsüklodooliga, artaniga.
1. Butürofinoonid. Haloperidool, Droperidool.
2. Fenotiasiinid. Kloorpromasiin (aminaasiin), promaasiin (propazin), tioproperasiin (mazeptiil), triftaasiin, tioridasiin (sonapax), etadrasiin (perferasiin)
3. Xantseenid ja tioksanteenid. Kloorproksiks (truksaalne), zuklopentiksool (klopiksool), flülentiksool (fluanksool).
4. Bitsüklilised derivaadid. Risperidoon (rispolet).
5. Eritilised tritsüklilised derivaadid. Klosapiin (asaleptiin), opanasaliin (zyprexa), quetialiin (serokvel).
6. Derivatiivsed bensamidovid. Amilsulpiriid, sulpiriid (egloniil), tiagriid (tiapryad).

Ii. Trinkilisaatorid. Need ravimid eemaldavad hirmu, ärevuse tunde, vähendavad emotsionaalset stressi, häirimata mälu ja mõtlemist.
1. Bensodiasepiini derivaadid. Bromasepaam (peksotan), diasepaam (seduxeen, relanium, valium), klordiaepoksiid (elenium), nitrapapaam, klonasepaam, menapamiin, friisium (klobaasam), fenasepaam. Selle rühma preparaadid kõrvaldavad neuroosi korral igasuguse ärevuse, neid kasutatakse paanikahood, unetus, obsessiiv-kompulsiivne häire, foobiad, unehäired, samal ajal epilepsiahooge kaotades.
2. Triazolbensodiasepiinid. Alproatsaal (xanax, cassadan), midasolaam (dormicum), triasolaam (halcion). Alprozalam on ainus bensodiasepiin, mis on efektiivne paanika tingimustel. Seda kasutatakse patsientidel, kellel on ärevus ja depressioon.
3. Heterotsükliline. Buspirone (buspar), zoligdem (Ivadal), zopiklone (Ivanov), zolpidem (ambien). Buspiiron ühendab rahusti ja antidepressandi omadused. Sellel on ärevushäire, sedatiivne ja krambivastane toime. Ei põhjusta letargiat, mäluhäireid.
4. Glütserooli derivaadid. Meprobomaat (equanyl).
5. Difenüülmetaani derivaadid. Benaktiasiin, hüdroksütsiin (atarax, wistaril).
Antikonvulsantiline ja lihas-lõdvestav toime klonasepaamil, Relaniumil, Eleniumil. Unehäired kõrvaldavad fenasepaami, Dalmadromi, Radeorm'i, Berlidormi, Rohypnoli, Eunookini, Signamiini. Fluasepaami, temesepami, triasolaami kasutatakse hüpnootiliste vahenditena. Ärevuse, eleniumi, libriumi, taksepa, leksotamiini, tranksaeni, fenasepaami, ativani puhul. Neurootiliste ja neuroositaoliste haigusseisundite raviks - fenasepaam, sibasoon, mezapam, Elenium. Kroonilise valusündroomi (sibasoon, diasepaam) raviks. Chlordiazepoxide (Elenium) - alkoholi ärajätmise kõrvaldamiseks.

III. Antidepressandid. Parandada meeleolu, üldist vaimset seisundit, tekitada emotsionaalset lifti ilma eufooria.
1. Tricyclic antidepressandid (amititirtiline, imipramiin, doksepiin, desipramiin, nortriptipiin, trimipramiin). Täna on piiratud kasutamine tingitud kõrvalmõjudest: kuivad limaskestad, kõhukinnisus, arütmiad, urineerimisraskused, värinad ja nägemiskahjustus.
2. Norepinefriini ja serotoniini tagasihaarde selektiivsed blokaatorid (milnatsipraan, venlafaksiin).
3. Selektiivsed serotoniini tagasihaarde blokaatorid. Klomipramiin (anafaniil), paroksetiin, sertraliin, fluoksetiin (prozak), tsitalopraam, fluvoksamiin. Kasutatakse agressiooni, hirmude, paanikahood. Võib põhjustada serotoniini sündroomi - vererõhu tõus, pearinglus, treemor, krambid, higistamine, iiveldus, kõhulahtisus, vaimsed häired.
4. Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid. Neid kasutatakse ärevuse, paanikahoogude, avatud ruumi hirmu ja psühhosomaatiliste häirete korral.
A) Pöörduv (moklobemiid, pürasidool, fenelsiin, befol).
B) pöördumatu (feneltsiin, tranüültsüpromiin).
5. Serotoniini tagasihaarde aktivaatorid (coaxil, tianeptine).
6. Heterotsükliline (mianseriin, lerivon, mirtasapiin, nefasadoon).
7. Teiste rühmade antidepressandid (heptraal, venlafaksiin, bupropioon, nefasodoon, buspiroon, hüperitsiin).

Iv. Nootropilised ravimid. Parandage närvirakkudes ainevahetust.
1. Pürolidooni derivaadid ja tsüklilised GABA derivaadid. Piratsetaam (nootropiil).
2. Püridoksiini derivaadid. Püritinool (entsefabol).
3. Neuropeptiidid. Protyreliin (tiroliberiin).

V. Psühhostimulaatorid. Neil on tugevnemine kesknärvisüsteemile.
1 Fenüületüülamiini derivaadid. Salbutamool.
2. Sydnonimine derivaadid. Sydnokarb.

Vi. Meeleolu taimerid. Narkootikumid, mis normaliseerivad meeleolu.
1. Metalli soolad. Liitiumkarbonaat, liitiumhüdroksübutüraat.
2. Antikonvulsandid. Karmaziepiin, naatriumvalproaat (depakiin, conjulex).

Eraldi psühhiaatriliste häirete ravis on võimatu, kuna seda on raske diagnoosi, retsepti peaaegu kõik ravimid, keerukusest valiku medikamentoosse ravi ja suur hulk kõrvaltoimeid seostatud mittevastavuse annust ja aega ravimeid.

Mõõdukalt haige ravimeid

Psühhotroopsete ravimite ravimteraapia tõhusus sõltub ravimi valikust haiguse kliinilise pildi, ravimi doseerimisrežiimi õigsuse, manustamismeetodi ja ravikuuri kestuse vahel. Nagu iga meditsiini valdkonnas, on psühhiaatrias vaja arvestada ka terve hulk ravimeid, mida patsient võtab, kuna nende vastastikune tegevus võib viia mitte ainult nende kõigi mõjude muutumiseni, vaid ka ebasoovitavate tagajärgede ilmnemiseni.

Psühhotroopsete ravimite liigitamiseks on mitmeid viise. Tabelis 1 on toodud WHO poolt 1990. aastal pakutud klassifikatsioon, mida on kohandatud mõnede kodumaiste raviainete lisamisega.

Tabel 1. Psühhofarmakoloogiliste ravimite klassifikatsioon.

Kloropromasiin (aminaasiin), promaasiin, tioproperasiin (mazeptiil), trifluperasiin (stelaasiin, triftaasiin), peritsiazin (neuleptil), alimemasiin (teralen)

Xanten ja tioksanteenid

Kloroproteksiin, klopenteksool (klopeksool), flupentiksool (fluanksool)

Haloperidool, trifluperidool (tristeüül, triperidool), droperidool

Fluspyrylen (imap), pimosiid (orap), penfluridool (semapurus)

Risperidoon (rispolept), ritanseriin, klosapiin (lepooneks, asaleptin)

Indooli ja naftooli derivaadid

Sulpiride (egloniil), metoklopramiid, raklopriid, amisulpiriid, sultopriid, tiapriid (tiapriid)

Muude ainete derivaadid

Diasepaam (Valium, Seduxen, Relanium), klordiaepoksiid (Librium, Elenium), Nitrosempam (Radeorm, Eunookin)

Alprasolaam (xanax), triasolaam (halcion), madisopaam (dormicum)

Benaktitsiin (stauromodorm), hüdroksüsiin (atarax)

Busperon (buspar), zopiklone (imovan), klomestiool, hemünvriin, zolidem (ivadaal)

Amitriptüliin (triptisool, elivel), imipramiin (melipramiin), klomipramiin (anafraniil), tianeptiin (koaksiil)

Mianseriin (lerivon), maprotiliin (ludiomüül), pirlindool (pürasidool),

Tsitalopraam (seropraks), sertraliin (zoloft), paroksetiin (paksiil), viloksasiin (vivalan), fluoksetiin (prozac), fluvoksamiin (fevariin),

Noradrenergilised ja spetsiifilised serotonergilised antidepressandid (NASSA)

Mirtazapiin (Remeron), Milnatsipraan (Ixel)

MAO inhibiitorid (pöörduvad)

Nootropics (samuti nootropic toime komponendid)

Tsüklilised derivaadid, GABA

Pantogam, Phenibut, Gammalon (Aminalon)

Vincamine, Vinpocetine (Cavinton)

Vasopressiin, oksütotsiin, türoluberiin, koletsüstokiniin

Ionool, meksidool, tokoferool

Amfetamiin, salbutamool, metamfetamiin (pervitiin)

Liitiumi soolad (liitiumkarbonaat, liitiumhüdroksübutüraat, litoniit, mikaliit), rubiidiumkloriid, tseesiumkloriid

Karbamasepiin (finlepsiin, teetrektool), valpromiid (depamiid), naatriumvalproaat (depakiin, conculex)

Aminohapped (glütsiin), opiaadiretseptori antagonistid (naloksoon, naltreksoon), neuropeptiidid (bromokriptiin, tiüroluberiin)

Allpool on loetletud farmakoloogiliste ravimite klasside kliinilised tunnused ja kõrvaltoimed.

Neuroleptikumid

Kliinilised tunnused. Narkootikumid selles klassis on psühhoosi ravis keskne. Kuid see rakendusala ei lõpe, kui väikestes annustes koos teiste psühhotroopsete ravimite, võib neid kasutada ka meeleoluhäirete ringi, ärevust-foobilise obsessiiv-kompulsiivse ja somatoformsed häired, isiksusehäired dekompensatsioonile.

Sõltumata eripäradest keemilist struktuuri ja toimemehhanismi kõikide preparaatide selles rühmas on sarnased kliinilised tunnused: neil on väljendunud antipsühhootilise aktiivsuse vähendamiseks psühhomotoorset aktiivsust ja vähendada erutusseisundis, neurotropikumina mõju avaldub arengu ekstrapüramidaalnähtude ja vegetovascular häired, paljud neist omavad samuti oksendusvastase omadused.

Kõrvaltoimed Neuroleptilise ravi peamised kõrvaltoimed moodustavad neuroleptilise sündroomi. Selle sündroomi juhtivateks kliinilisteks ilminguteks on ekstrapüramidaalsed häired, millel esineb kas hüpo- või hüperkineetilisi häireid. Hüpokineetilised häired hõlmavad meditsiinilist parkinsonismi, mis väljendub lihastoonuse suurenemise, trisismi, jäikus, jäikus ja liikumise ja kõne aeglus. Hüperkineetilised häired hõlmavad treemorit ja hüperkineesiat. Tavaliselt esineb erinevate kombinatsioonide kliinilises pildis nii hüpo- kui ka hüperkineetilisi häireid. Düskineesia nähtus võib olla paroksüsmaalne, lokaliseeritud suu piirkonnas ja manifesteerib neelu, keele, huulte, lõualuude lihaste spasmide kokkutõmmet. Sageli esinevad akatizia nähtused - rahutunde tundmine, "ärevus jalgades", koos tasikineesiaga (vajadus liikuda, positsiooni muutmine). Erirühmas düskineesiad hõlmavad tardiivset düskineesiat, mis tekib pärast 2-3-aastast neuroleptilist manustamist ja väljendub huulte, keele ja näo tahtmatu liikumisel.

Enamasti täheldatakse vegetatiivse närvisüsteemi häirete puhul ortostaatilist hüpotensiooni, higistamist, kehakaalu tõusu, isu muutusi, kõhukinnisust ja kõhulahtisust. Mõnikord on täheldatud kolinolüütilist toimet - nägemishäired, düsüürilised nähtused. Kardiovaskulaarsüsteemi võimalikud funktsionaalsed häired koos muutustega EKG-s Q-T intervalli suurenemise, T-laine vähenemise või selle pöördumise, tahi- või bradükardia tõttu. Mõnikord esineb kõrvaltoimeid valgustundlikkuse, dermatiidi, naha pigmentatsiooni kujul; nahaallergia on võimalik.

Uute põlvkondade neuroleptikumid võrreldes fenotiasiinide ja butürofenoonide traditsiooniliste derivaatidega põhjustavad oluliselt vähem kõrvaltoimeid ja komplikatsioone.

Trinkilisaatorid

Kliinilised tunnused. See rühm sisaldab psühhofarmakoloogilisi aineid, mis leevendavad ärevust, emotsionaalset pinget ja hirmu mittepsühholoogilisest päritolust, mis hõlbustab stressiteguritega kohanemist. Paljudel neist on antikonvulsandid ja lihaste lõõgastavad omadused. Nende kasutamine terapeutiliste annuste korral ei põhjusta olulisi muutusi kognitiivses tegevuses ja tajumisel. Paljud sellel rühmas olevad ravimid avaldavad selgelt hüpnootilist toimet ja neid kasutatakse peamiselt hüpnootiliste ravimitena. Erinevalt neuroleptikumitest ei ole rahustavates vahendites tugevat antipsühhootikumide aktiivsust ja neid kasutatakse täiendava vahendina psühhoosi ravis - psühhomotoorse agitatsiooni leevendamiseks ja neuroleptikumide kõrvaltoimete korrigeerimiseks.

Rahustajatega ravi kõrvaltoimed ilmnevad sageli päevase unisuse, letargia, lihaste nõrkuse, kontsentratsiooni languse, lühiajalise mälu ja vaimsete reaktsioonide kiiruse vähenemisega. Mõnel juhul tekivad paradoksaalsed reaktsioonid ärevuse, unetuse, psühhomotoorse agitatsiooni, hallutsinatsioonide kujul. Autonoomse närvisüsteemi ja teiste organite ja süsteemide talitlushäirete hulka kuuluvad hüpotensioon, kõhukinnisus, iiveldus, kuseteede kinnipidamine või kusepidamatus, libiido langus. Rahustamise vahendite pikaajaline kasutamine on ohtlik, kuna neile tekib sõltuvus, st füüsiline ja vaimne sõltuvus.

Antidepressandid

Kliinilised tunnused. See ravimiklass hõlmab ravimeid, mis suurendavad patoloogilist hüpoteemilist toimet ja vähendavad depressioonist tingitud somatovegetatiivseid häireid. Praegu on üha rohkem teaduslikke tõendeid selle kohta, et antidepressandid on efektiivsed ärevus-fobos ja obsessiiv-kompulsiivsed häired. Eeldatakse, et nendel juhtudel realiseeritakse anti-obsessiivne ja fobogeenset mõju, mitte aga antidepressiivne. On tõendeid paljude antidepressantide võimest suurendada valutundlikkuse künnist, ennetavalt migreeni ja autonoomsetesse kriisidesse.

Kõrvaltoimed Kesknärvisüsteemi ja autonoomse närvisüsteemi seotud kõrvaltoimeid väljendavad pearinglus, värisemine, düsartria, teadvuse häire deliiriumi kujul, epileptiformilised krambid. Ärevushäirete ägenemine, enesetapumõjude aktiveerumine, mõjutava pöörded, uimasus või vastupidi, insomnia on võimalikud. Kõrvaltoimeteks võivad olla hüpotensioon, sinusaksükardia, arütmia, kahjustatud atrioventrikulaarne juhtivus.

Tricyclic antidepressantide võtmisel on sageli täheldatud mitmesuguseid antikolinergilisi nähtusi ja söögiisu suurenemist. MAO inhibiitorite samaaegsel kasutamisel koos türamiini või selle prekursoriga sisaldavate toiduainete, türosiini (juustud jne) ilmnemisel esineb "juustu mõju", mis väljendub hüpertensioonil, hüpertermil, krampidel ja mõnikord surmaga lõppevatel juhtudel.

In määramisest serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI) ja MAO-A pöörduva inhibiitorid võivad esineda häireid seedetraktis, peavalud, unetus, ängistus, amid SSRI võib tekkida impotentsus. Tritsükliliste rühma preparaatide SSRI-de kombinatsiooni korral on võimalik nn serotoniinisündroomi moodustumine, mis väljendub palavikuna ja mürgistusnähtudega.

Meeleolu stabilisaatorid

Kliinilised tunnused. Meeleolu stabilisaatorid hõlmavad vahendeid, mis reguleerivad afektiivseid ilminguid ja omavad profülaktilist efekti faasikursuse afektiivses psühhoosis. Mõned neist ravimitest on antikonvulsandid.

Liitiumsoolade kasutamisel on kõrvaltoimeid kõige sagedamini esinenud värisemine. Sageli on seedetrakti häired - iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus. Sageli on kehakaalu suurenemine, polüdipsia, polüuuria, hüpotüreoidism. Võimalik on akne, makulopapuloosne lööve, alopeetsia, samuti psoriaasi liikumise halvenemine.

Raskekujuliste mürgiste seisundite ja ravimi üleannustamise märgid on suu metalli maitse, janu, väljendunud treemor, düsartria, ataksia; Nendel juhtudel tuleb ravim koheselt ära jätta.

Samuti tuleb märkida, et kõrvaltoimeid võib seostada toidurežiimi mittejärgimisega - suur vedeliku, soola, suitsutatud liha ja juustude tarbimine.

Antikonvulsantide kõrvaltoimed on enamasti seotud kesknärvisüsteemi funktsionaalsete häiretega ja ilmnevad letargia, unisuse, ataksia kujul. Hüperrefleksia, müokloonus ja treemor võivad esineda palju harvemini. Nende nähtuste tõsidus väheneb oluliselt annuste järk-järgulise suurenemisega.

Tuntuks kardiotoksiliseks toimeks võib tekkida atrioventrikulaarne blokaad.

Nootropics

Kliinilised tunnused. Nootropics on ravimid, mis võivad positiivselt mõjutada kognitiivseid funktsioone, stimuleerida õppimist, parandada mäluprotsessi, suurendada aju vastupanu erinevatele ebasoodsatele teguritele (eriti hüpoksiale) ja äärmuslikele koormustele. Kuid neil puudub otsene stimuleeriv mõju vaimsele aktiivsusele, kuigi mõnel juhul võivad nad põhjustada ärevust ja unehäireid.

Kõrvaltoimeid on harva täheldatud. Mõnikord ilmnevad närvilisus, ärrituvus, psühhomotoorse ärrituse elemendid ja impulsside disinhibitsioon, samuti ärevus ja unetus. Võimalik on pearinglus, peavalu, iiveldus ja kõhuvalu.

Psühhostimulaatorid

Kliinilised tunnused. Nagu klassi nimi viitab, sisaldab see psühhotroopseid ravimeid, mis suurendavad ärkveloleku taset, stimuleerivad vaimset ja füüsilist aktiivsust, suurendavad ajuvalt vaimset ja füüsilist võimekust ja vastupidavust ning vähendavad väsimust ja unisust.

Kõrvaltoimed on peamiselt seotud kesknärvisüsteemile avalduvate mõjudega (värisemine, eufooria, unetus, ärrituvus, peavalud, psühhomotoorse ärrituse nähud) ja autonoomne närvisüsteem (higistamine, kuiv limaskestad, anoreksia). Lisaks võivad esineda südame-veresoonkonna aktiivsuse häired (arütmia, tahhükardia, vererõhu tõus), samuti diabeetikutel patsientidel muutused keha tundlikkuses insuliini suhtes. Stimulantide pikenenud ja sagedane kasutamine võib põhjustada vaimse ja füüsilise sõltuvuse arengut.

Mõõdukalt haige ravimeid

Psüühikahäirete ravimise lähenemisviisi määrab teadmiste tase nende päritolu ja arengu mehhanismide kohta. Praegu tunnistab enamik spetsialiste üle kogu maailma biopsühhosotsiaalse mudeli kõige produktiivsemat lähenemist selliste vaimuhaiguste käsitlemisele nagu skisofreenia. "Bio" tähendab seda, et selle haiguse kujunemisel mängib suurt rolli organismi bioloogilised omadused - aju süsteemide toimimine, ainevahetus selles.

Need bioloogilised omadused määravad kindlaks järgmise komponendi - mõned psüühikaomadused nii lapseea arengus kui ka täiskasvanute perioodil toimimisel. On näidatud, et skisofreeniaga patsientidel on aju närvirakkude funktsioneerimise tunnused, mille teabe saatjaks on neurotransmitter dopamiin ("neuro" tähendab närvirakku, "vahendaja" - saatja, vahendaja).

Neuronite süsteem, mille andmevahetust toimub dopamiini molekuli tõttu, nimetatakse dopamiini neurotransmitteriteks. Dopamiin sobival ajal vabaneb ühe raku närvilõpmetest ja asub kahe rakkude vahelises ruumis, leides teise (naaberraku), millele ta ühendab, eripiirkonnad (nn dopamiini retseptorid). Seega edastatakse teave ühest ajurakust teise.

Aju dopamiinisüsteemis on mitu allsüsteemi. Üks vastutab ajukoorede töö eest, teine ​​ekstrapüramidaal, lihaste toon ja kolmas hormoonide tootmine hüpofüüsi piirkonnas.

Dopamiini neurotransmitteri omadused on skisofreenia kõige olulisemad bioloogilised eeldused. Psühho näitab inimese psühholoogilisi omadusi, muutes ta haavatavamaks mitmesuguste stressorite (olukord, mis põhjustab inimesel stressi, st füsioloogilisi ja psühholoogilisi kohanemisreaktsioone või säilitada tasakaal).

Sellised suuremad kui teised, haavatavus tähendab, et isegi need asjaolud, mida teised inimesed valutult ületada, nendes - väga haavatavad inimesed võivad põhjustada valulikku reaktsiooni.

Selline reaktsioon võib olla psühhoosi areng. Nad räägivad nende inimeste individuaalselt vähenenud stressiresistentsusest, st vähenenud võime stressile reageerida, ilma et tekiks valulik seisund. Inimesed, kellel esineb skisofreeniat, on resistentsuse vähendamiseks stressis.

Praktikas on tuntud näiteid, kui sellised sündmused nagu klassikoligist, koolist koolini, klassikaaslase või klassikaaslase huvi, kooli või instituudi lõpetamine, s.o. Enamiku inimeste elus sageli esinevad sündmused on muutunud "alguses" skisofreenia kujunemiseks inimestel, kes on selle haigusega eelsoodumusega seotud.

See puudutab sotsiaalsete tegurite haigestumise rolli, mida inimene suhtleb teiste inimestega. Mõiste "biopsychosocial" mudeli koostises sisaldub viide sotsiaalsete asjaolude kohta, mis on haavatavatele inimestele stressirohke.

Sellest tulenevalt on selge, et skisofreenia all kannatavate inimeste abistamine peaks seisnema katsetes mõjustada kõiki kolme haigusseisundi arenguga seotud komponenti ja eriti seda haigust toetades.

Tänapäeva psühhiaatrias aitab skisofreeniat põdevate inimeste abistamine aidata, kuid siin me vaatame
Narkootikumide ravi (ravimite abil), mille eesmärk on normaliseerida aju närvirakkude dopamiinisüsteemi toimimist ja sellest tulenevalt stressiresistentsuse suurenemist;

Narkootikumide psühhotroopsete ravimite põhirühm, mis aitab skisofreenia all kannatavatel inimestel tõhusalt toime tulla, on neuroleptikumide rühm.

Neuroleptikumide peamine farmakoloogiline toime seisneb dopamiini retseptorite blokeerimises, mille tulemuseks on ajurakkude dopamiinisüsteemi normaliseerumine, nimelt selle aktiivsuse alandamine optimaalse tasemeni.

Kliiniliselt, st haiguse sümptomite tasemel vastab see haiguse produktiivsete sümptomite märkimisväärne vähenemine või täielik kadumine (möödaminnes, hallutsinatsioonid, katatoonilised sümptomid, erutus, agressiivsed rünnakud).

Neuroleptikumide võime täielikult või osaliselt pärssida selliseid psühhoosiprobleeme, nagu luulud, hallutsinatsioonid, katatoonilised sümptomid, antipsühhootikumideks.

Antipsühhootikumide kõrval on neuroleptikumide jaoks mitmeid muid toimeid:

  • rahustav (rahustav), mis võimaldab antipsühhootikumide kasutamist, et vähendada sisemist stressi, agitatsiooni ja isegi agressiivsust;
  • hüpnootilised ja neuroleptikumide kui hüpnootiliste ravimite olulised eelised on see, et erinevalt rahusteid tekitavatest vahenditest ei tekita nad selliseid tüsistusi nagu vaimse ja füüsilise sõltuvuse kujunemine ning pärast normaliseerumist võib une ilma igasuguste tagajärgedeta tühistada;
  • aktiveerides, st mõnede neuroleptikumide võime vähendada passiivsust;
  • normo-keemiline (stabiilne meeleolu taust), mis on eriti iseloomulik niinimetatud atüüpilistele neuroleptikumidele (vt allpool), mis selle efekti olemasolu tõttu võib ära hoida skisofreenia või skiso-afektiivse psühhoosi uue rünnaku või selle raskusastme vähenemise;
  • "korrigeeriva käitumise" efekt - mõne neuroleptikumi suutlikkus sujuvaid käitumishäireid (nt valulik konflikt, soov kodust eemale pääseda) ja normaliseerida ajet (toit, seksuaalne);
  • antidepressant, st meeleolu parandamise võime;
  • antimüaansus - võime normaliseerida patoloogiliselt kõrgendatud, kõrgendatud meeleolu;
  • kognitiivsete (kognitiivsete) vaimsete funktsioonide paranemine - võime normaliseerida mõtlemisprotsessi, suurendada selle järjepidevust ja produktiivsust;
  • vegetatiivne stabiliseerumine (vegetatiivsete funktsioonide stabiliseerimine - higistamine, südame löögisagedus, vererõhk jne).

Need mõjud koos neuroleptikumi mõju mitte ainult dopamiini, vaid ka teistele närvisüsteemides ajurakkude, eriti serotoniini ja NE süsteemid, kus informatsiooni saatja rakkude vahel on serotoniini või noradrenaliini.

MIS ON GINERIKI.

Koos originaalravimitena on ravimitootjad riikides, kus mitmesuguste haiguste raviks ette nähtud ravimeid ei ole loodud, pärast sobivat võimalust hakata tootma sama toimeainet sisaldavaid ravimeid. Ja selliseid ravimeid nimetatakse "GENERIC"

Generaarsed ravimid on originaalide farmakoloogiliselt ekvivalentsete ravimite koopiad ja neil on ühesugused bioloogilised ja terapeutilised efektid.

Suurema selguse saamiseks anna meile näiteid ühest kõige tavalisemast geneerilisest ravimist: maailmakuulsas farmaatsiaettevõttes Bayer arenes ja vabastati ravimi Aspiriin C - see on originaal. Kõik muud aspiriinid, sealhulgas teiste tootjate atsetüülsalitsüülhape, on geneerilised ravimid.

See tähendab, et esialgse ja koopia mõju ei erine põhimõtteliselt, sest ühel ja teisel juhul kohaldatakse sama toimeainet. Muidugi on erinevusi, kuid neid pole nii palju ja need pole nii olulised.

Seega on tänapäeval ülemaailmsel ravimiturul tuhandeid geneerilisi ravimeid, mis ei ole vähem tõhusad, kuid oluliselt odavamad kui originaalravimid.

Miks geneerikud ravimid on odavamad kui originaalravimid?

Geneeriliste ravimite madala hinna peamine põhjus on see, et nende tootmine nõuab palju madalamaid kulutusi. Geneeriliste ravimite hind on madalam ja seetõttu müüakse neid madalama hinnaga ja säilitatakse kasumlikkus.

Geneeriliste ravimite tootjad ei kuluta raha:

Geneeriliste ravimite tootjad ei kuluta ravimide väljatöötamisele, kuna nad kasutavad valmistatud originaalravimeid bioekvivalentide versioonide tootmiseks.

Üldised tootjad ei pea kliinilistes uuringutes kinnitama ravimite ohutust ja efektiivsust - nad peavad tõestama ainult geneeriliste ja originaalravimite bioekvivalentsust.

Generics on tohutu eelis, neid ei ole vaja eristada uutest kaubamärgiga ravimitest reklaamis ja müügiedenduses turul, samuti soovitusi tarbijate seas.

Üldine vabastatakse alles pärast algse ravimi patendikaitse aegumist. See on, et see ravim on olnud turul 10 aastat või rohkem, mis loomulikult tõendab geneeriliste ravimite efektiivsust ja ohutust, seega geneeriliste ravimite puhul ei ole vaja täiendavat reklaamimist.

Kuna suurte farmaatsiaettevõtete uurimis-, arendus- ja katsetamiskulud, litsentsimine, reklaamimine ja reklaamimine, et turule uut ravimit turule viia, põhjustavad tihti kaubamärgiga ravimid väga kõrgeid hindu. Seetõttu peavad farmaatsiaettevõtted, arendajad kulusid hüvitama ja teenima kasumit enne patendikaitse aegumist.

Vaimsete häirete tüübid. Tabletid ja muud haiguse ravimid

Enamikul juhtudel ravitakse psühhotroopseid ravimeid ja ravimeid ainult vaimse tervisehäire, psühhoosi ja neuroosi raviga, nagu on ette nähtud raviarsti poolt. Selliste ravimite iseseisev kasutamine võib viia ebameeldivate kõrvaltoimeteni ja võib-olla pöördumatute tagajärgedeni.

Psüühikahäireid ja psühhoosi on mitut liiki:

  • Orgaaniline Dementsus, isiksushäired, nakkushaigused ja traumajärgsed psühhoosid.
  • Juhtimishäire, mis on otseselt seotud alkoholi, nikotiini ja narkootiliste ainete kasutamisega.
  • Skisofreenia ja deliirium.
  • Depressioon ja muud meeleoluhäired.
  • Neurootiline. Hirm, ärevus, hüsteeria, kinnisidee, paanika.
  • Käitumisharjumused. Anoreksia, gluttonia, unehäired.

Moodsad vaimsete häirete ja psühhoosivastased ravimid pärsivad närvisüsteemi ebaloomulikke protsesse, ei põhjusta unisust ja aeglustumist. Kõik positiivsed tulemused tuvastatakse ainult siis, kui vastunäidustusi ei ole ja ravimiannuseid ei täheldata.

Aminazīin

Hoolimata arvukate uute kaasaegsete vaimsete häirete ja psühhoosivastaste ravimite tekkimisest, peetakse kloorpromasiini üheks kõige populaarsemaks ravimiks neuroloogide hulgas. Aastatega on tõestatud, et tabletid toimivad närvisüsteemis õrnalt, kuid tõhusalt. Rahus saavutatakse annuste järk-järgulise tõusuga.

Selle tulemusena tablettide esineb pärssimise mootoriga kaitseministeeriumi refleksi leevendamine lihaste süsteem, lõpetatakse seisundi deliirium, hallutsinatsioonid, ärevus eemaldati põhjendamatu ärevus ja stress. Samal ajal on meel jätkuvalt selge ja selge.

Aminaziini tabletid toimivad hästi kõrge vererõhuga ja muud ebameeldivad vaevused, mis on põhjustatud adrenaliini tootmises veres. Vältida iiveldust ja oksendamist ning aitab ka libiseb.

Tabletid vähendavad palavikku, omavad põletikuvastast toimet, parandavad veresoonte seisundit ja võivad isegi kaasa aidata parasiitide hävitamisele inimese kehas.

  • Skisofreenia.
  • Kroonilised paranoilised haigused.
  • Hallutsinatoorsed seisundid.
  • Maniakaalne-depressiivne psühhoos.
  • Psüühikahäired epilepsia korral.
  • Psühhoosid
  • Neuroos, provotseerib unetust, alusetuid hirme, põnevust, pingeid.
  • Ägedad alkohoolsed vaimsed häired.
  • Lihase toon.
  • Toksikoosne raseduse ajal. Äärmiselt ettevaatlik ja väga harvadel juhtudel.
  • Sisekõrva haigus.
  • Sügelevad nahainfektsioonid.

Koostoime erinevate ravimitega.

Aminaasiini võib kasutada nii iseseisvalt kui ka mitmesuguste psühhotroopsete ravimite, antidepressantide, häirete ja psühhoosipiltidega.

Samal ajal, kui võtta aminasiini vastu krambivastaseid aineid, suureneb ravimite toime. Kuid ainult üksikjuhtudel võivad need pillid patsiendil iseseisvalt põhjustada krampe. Samuti suurendab ravim uinutite ja valuvaigisteid.

Harvadel juhtudel võivad pillid põhjustada epilepsia ajal krambihood.

Aminazīin võib põhjustada kudede ärritust.

Intravenoossete või intramuskulaarsete süstide korral võib süstekohal tekkida induratsioon.

Arteriaalse rõhu järsk langus.

Kui teil on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, võivad tekkida allergilised reaktsioonid, mis võivad põhjustada jäsemete või näo paistumist, naha punetust ja ärritust.

Kui ravimit kasutatakse tablettide kujul, võib tekkida seedetrakti häired.

Rahutus, soov pidevalt liikuda.

Harvadel juhtudel tuvastatakse kollatõbi ja naha pigmentatsioon.

Kasutusviisid ja annused.

Tasub meeles pidada, et ravimit määrab ainult raviarst. Ta näeb ette vajaliku tõhusa, kuid ohutu annuse ja ravimi tüübi. Annused määratakse manustamismeetodi, haiguse, patsiendi vanuse, näidustuste ja seisundi põhjal.

Taotlemiseks on kolm võimalust. See on tablettide ja intramuskulaarse või intravenoosse lahuse kujul. Ravimite kasutuselevõtuga, mis on seedetrakti möödujad, on ravi efekt palju kiirem ja tugevam.

Tablette soovitatakse võtta pärast sööki, et vähendada elundi limaskesta ärritust.

Intramuskulaarset süstimist teostatakse kuni kolm korda päevas ja nõela süstitakse suhteliselt sügavalt. Ent intravenoosset ravimit manustatakse järk-järgult ja aeglaselt. Viie minuti pärast.

Ühe kursuse kestus ei tohiks ületada poolteist kuud. Vastasel juhul on ravimi vähese või absoluutse ebaefektiivsusega vajaminev vaimne tervisehäire ja psühhoos.

  • Vastunäidustused.
  • Maksa katkestamine kõigis selle ilmingutes.
  • Neeruhaigus.
  • Aju ja seljaaju süsteemsed haigused.
  • Südame-defektid ja muud kardiovaskulaarsüsteemi häired.
  • Sapikivitõbi ja urolitiaas.
  • Reumaatika.
  • Rasedad naised.

Haloperidool

Ravim on üldiselt inhibeeriv toime organismile, põhjustamata uimasust ja aeglustumist.

Näidustused

  • Skisofreenia.
  • Kiire mõtlemine, ebastabiilne kõrge meeleolu, erutus.
  • Crazy states, hallutsinatsioonid.
  • Psühhoosid
  • Stenokardia
  • Püsiv iiveldus ja oksendamine.

Tabletid on tabletis, intramuskulaarselt ja intravenoosselt.

Liikumispuudega ja värisev.

Kesknärvisüsteemi haigused.

Kardiovaskulaarsüsteemi kahjustamine.

Droperidool

Kiirreaktsioon vaimsete häirete ja psühhooside raviks. Ei põhjusta unisust. Peamistest puudustest võib tuvastada sedatsiooni mõju lühike kestus ja kesknärvisüsteemi pärssimine.

Narkootilise ärevuse, ärevuse, ärevuse all olev arst määrab kindlaks.

Süstitakse subkutaanselt, intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Kõrvaltoimeteks on depressiivne seisund, ebamõistliku hirmu ilmnemine ja vererõhu järsk langus.

Karbidiin

Antidepressantide ravim, millel on inimkeha inhibeeriv toime. Looduslikes annustes ei põhjusta unisust.

Skisofreenia paljudes oma ilmingutes.

Alkohoolne psühhoos ja tingimused, mis tulenevad tungivast teravast väljumisest.

  • Hirmutavad jäsemed.
  • Jäikus
  • Koordineerimishäire.
  • Erinevad hepatiidi vormid.

Klosapiin

Võimas meditsiiniline ravim, mis põhjustab närvisüsteemi inhibeerivat ja sedatiivset toimet. Vastutava arsti poolt lubatud annused ei põhjusta unisust.

Näidustused

Erinev skisofreenia.

Hallutsinatsioonid ja deliiriumi seisundid.

Ebapiisav põnevus, meeleolu kõikumine.

Üleannustamise või ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral võib tekkida:

Patsiendi üldine nõrkus.

Vererõhu järsk langus.

Suurenenud kehatemperatuur.

Kardiovaskulaarsüsteemi haigused.

Suurenenud silmade rõhk. Teise võimalusena glaukoom.

Raseduse esimene trimestril.

Healoomulised eesnäärme kasvajad.

Inimesed, kelle töö on seotud veokorraldusega.

Liitiumkarbonaat

Selgete psüühikahäirete ja psühhooside puhul kasutatav rahustav aine. See toimib kesknärvisüsteemi erutusvõimega.

Nimetatud raviarst on ebapiisavalt kõrgendatud meeleolu, närviline ärritatavus, samuti psühhoosi ennetamiseks.

Selle tulemusena väärkasutamise või üksikute talumatus võib ilmneda häired seedetrakti, üldine ebamugavustunne, nõrkus, isutus, suurtes kogustes vedelikku, värisemine jäsemeid, uimasus.

Ärge võtke liitiumkarbonaati inimestele, kes kannatavad raskete kardiovaskulaarsete haiguste, neerude ja kilpnäärmega seotud haiguste all.

Mazeptil

Ravim on saadaval tablettide ja lahuste kujul. See avaldab positiivset mõju kesknärvisüsteemile, rahustab ja ei põhjusta unisust.

Näidustused

Erinev skisofreenia.

Äge ja krooniline psühhoos.

Liikumise kooskõlastamise rikkumine.

Kesknärvisüsteemi organismi haigused.

Mõõdukalt haige ravimeid

Ravimi haiguste kaasas psühhoosi, hallutsinatsioonide ning tingimused (antipsühhootiline, neuroleptikumide)

Vastavalt tänapäevase klassifikatsiooni neuroleptikumide (ravimitena, pakkudes pärssiv toime kesknärvisüsteemile ja normaalses annustes ei põhjusta hüpnootiline mõju) jagunevad derivaadid fenotiasiiniring (kloörpromasiin propasiin, Tisercinum, meterazin, etaperazin, frenolon, triftazin DITT, neuleptil, mazheptil, Moller) tioksanteen derivaadid (kloorprotikseen) derivaadid, Butürofenooni (haloperidool, droperidoolil, trisedil) derivaadid dibenzodiazepina (klosapiin), indooliderivaat (karbidin), asendatud bensamiidid (sulpiriid), difenüülbutüülpiperidiini derivaadid (pimosiid, penfluridool, flushpürileen). Sama ravigruppi võib seostada ja liitiumravimid (normokeemilised vahendid).

Sünonüümid: Hlorazin kloorpromasiinvesinikkloriidi, Largaktil, Megafen, Plegomazin, klorpromasiinvesinikloriid, Ampliaktil, Ampliktil, Kontomin, Fenaktil, Gibanil, Gibernal, Kloproman, PROMAKTIV, Propafenin, Thorazine jt.

Farmakoloogiline toime. Kloorpromasiinil on üks peamisi esindajaid neuroleptikumid (narkootikumid, millel on pärssiv toime kesknärvisüsteemile ning ei põhjusta hüpnootilise efekti normaalses annuses). Hoolimata paljude uute psühhoosivastaste ravimite tekkimisest kasutatakse seda meditsiinipraktikas laialdaselt.

Üks peamisi omadusi kloorpromasiinile toimet kesknärvisüsteemile on suhteliselt tugev sedatiivne toime (sedatiivne toime kesknärvisüsteemile). Kasvav suurenevate annustega kloorpromasiinile üldiselt rahustid kaasas pärssimine tingrefleksi aktiivsus ja ennekõike mootoriga kaitsja reflekside vähenemine spontaanse liikumisaktiivsuse ja mõned lõõgastumist skeletilihaste; tegemist seisundi vähendatud reaktiivsus endogeensed (sise) ja eksogeenne (välis) ärritajate; teadvus on siiski säilinud.

Aminasiini toimega antikonvulsantide toime on võimendatud, kuid mõningatel juhtudel võib aminazīn põhjustada krampidefekte.

Põhijooned kloorpromasiinile on oma antipsühhootilise toime ja võime mõjutada emotsionaalset sfääri. Kloorpromasiinilgi ei vabastata (eemalda) eri liiki ärevus, leevendada või täielikult vahistamise meelepet (deliirium, nägemine, omandada iseloomu reaalsus), et vähendada või kõrvaldada hirmu, ärevus, stress patsientidel psühhoosid ja neuroose.

Aminaziini oluline omadus on selle blokeeriv toime tsentraalsetele adrenergilistele ja dopaminergilistele retseptoritele. See vähendab või isegi kõrvaldab vererõhu tõusu ja teisi adrenaliini- ja adrenomimeetilisi aineid. Aminaasiini ei saa eemaldada adrenaliini hüperglükeemilist toimet (veresuhkru taseme tõus adrenaliini toimel). Keskne adrenolüütiline toime on tugevalt väljendunud. Koliinergiliste retseptorite blokeeriv toime on suhteliselt nõrk.

Ravimil on tugev antiemeetiline toime ja rahustab luksumine.

Aminaasiinil on hüpotermiline (alandav kehatemperatuuri) toime, eriti keha kunstlikult jahutades. Mõnel juhul suureneb ravimi manustamisel parenteraalselt (seedetrakti möödu- mise teel) patsientidel kehatemperatuur, mis on seotud termoregulatsioonikeskuste mõjuga ja osaliselt kohalike ärritavate mõjudega.

Ravimil on ka mõõdukaid põletikuvastaseid omadusi, vähendab veresoonte läbilaskvust, vähendab kiniinide ja hüaluronidaasi aktiivsust. Sellel on nõrk antihistamiiniefekt.

Aminaziin suurendab hüpnoteraapiate, narkootiliste analgeetikumide (valuvaigistite), lokaalanesteetikumide toimet. See pärsib mitmesuguseid interaktseptiivseid reflekse.

Kasutamisnäited. Psühhiaatriliste praktikas kloorpromasiinile rakendatakse erinevates riikides agitatsiooni skisofreeniaga patsientidel (hallutsinatoorse luululised, hebefreenilist, katatoonne sündroom), krooniline paranoiline ja hallutsinatoorse paronoidnyh täpsustab maniakaalse ergastus patsientidel maniakaal-depressiivse psühhoosi (psühhoosi vahelduva ergastus ning pärsib meeleolu), in psühhootiliste häirete epilepsia, rahutuid depressiooni (motoorset rahutust taustal häire- ja hirmu) patsientidel jne esinilnym (stracheskim), maniakaal-depressiivse psühhoosi, samuti teiste psühhiaatriliste häirete ja neuroose kaasates stimulatsiooni, valu, unetus, stress, äge alkohoolsete psühhooside.

Aminaasiini võib kasutada nii iseseisvalt kui ka kombinatsioonis teiste psühhotroopsete ravimitega (antidepressandid, butürofenooni derivaadid jne).

Erinevate aminasiini omadus võrreldes teiste neuroleptikumidega (triftaasiin, haloperidool jne) on väljendunud rahusti (rahusti).

Neuroloogilises praktikas on aminaasiin ette nähtud ka haiguste puhul, millega kaasneb lihaste toonuse suurenemine (pärast ajutrauma jne). Mõnikord kasutatakse staatuse epileptikumide leevendamiseks (teiste ravimeetodite ebaefektiivsus). Selleks manustage seda intravenoosselt või intramuskulaarselt. Tuleb meeles pidada, et epilepsiaga patsientidel võib aminaasiin põhjustada krambihoogude suurenemist, kuid tavaliselt, kui seda manustatakse koos krambivastaste ravimitega, siis see suurendab nende mõju.

Efektiivset kasutamist kloorpromasiinile kombinatsioonis valuvaigistid pideva valu, sealhulgas kausalgia (põletav valu intensiivne perifeerse närvi on kahjustatud) ja ravimite ja rahustid (rahustid) kokkupuuteks unetust.

Nagu kasutatakse mõnikord oksendusvastase kloorpromasiinile oksendamine tiinuse, Meniere'i tõbi (haigus sisekõrva) onkoloogiliste praktikas - ravil derivaadid bis (beeta-kloroetüül) amiinvesinikkloriidi ja teiste kemoterapeutikumidega, kiiritusravist. Kliinikus nahahaigused sügelus dermatooside (nahahaigused) ja muud haigused.

Annustamine ja manustamine. Pange aminaasiin (tabletid), intramuskulaarselt või intravenoosselt (2,5-protsendilise lahuse kujul). Parenteraalse (seedetrakti mööda) manustamise korral on see toime kiirem ja väljendunud. Ravimit tohib soovitada pärast sööki (maohappe limaskesta ärritava toime vähendamiseks). Intramuskulaarse manustamise korral lisatakse soovitud kogusele aminaasiini lahuses 2-5 ml urokaiini lahust 0,25-0,5% või naatriumkloriidi isotoonilist lahust. Lahus süstitakse sügavalt lihasesse (sääreluu ülemisse välimisse kvadrandisse või reie välisesse külgpinnasse). Intramuskulaarsed süstid ei tohi ületada 3 korda päevas. Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse soovitud kogust aminaasiini lahust 10-20 ml 5% (mõnikord 20-40%) glükoosilahuses või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses, süstitakse aeglaselt (üle 5 minuti).

Aminaasiini annused sõltuvad manustamisviisist, näidustustest, vanusest ja patsiendi seisundist. Kloorpromasiini kõige mugavam ja laialdasem kasutamine on sees.

Ravis psüühikahäirete algannust on tüüpiliselt 0,025-0,075 g päevas (1-2-3 vastuvõtt), seejärel järk-järgult suurendatakse päevases doosis 0,3-0,6 g mõningatel juhtudel saamisel päevane annus sees jõuab 0 7,1 g (eriti patsientidel, kellel on krooniline haigus ning loksutati). Päevast annust ravis suurtes annustes jagatud 4 osaks (vastuvõtul hommikul, pärastlõunal, õhtul ja öösel). Ravi kestus suurtes annustes ei tohiks ületada 1-1,5 kuud., Vähe mõju on soovitav minna ravile teiste ravimitega. Pikaajaline ravi aminazīiiniga on praegu suhteliselt haruldane. Sageli Ühendatud kloorpromasiinilgi triftazinom, haloperidooli ja teiste ravimitega.

Intramuskulaarse manustamise korral ei tohi aminaasiini ööpäevane annus tavaliselt ületada 0,6 g. Kui toime saavutatakse, muutuvad nad ravimi allaneelamiseks.

Ravi lõpuks aminaasiiniga, mis kestab 3-4 nädalat. kuni 3-4 kuud ja kauem, vähendatakse annust järk-järgult 0,025-0,075 g päevas. Kroonilise haigusjuhtumiga patsientidel on ette nähtud pikaajaline säilitusravi.

Tõsise psühhomotoorse segamise tingimustes on intramuskulaarse manustamise algannus tavaliselt 0,1-0,15 g. Ägeda ärrituse hädaabi korral võib kloorpromasiini süstida veeni. Selleks lahjendatakse 20 ml 5% või 40% glükoosilahuses 1 või 2 ml 2,5% lahust (25-50 mg) aminaasiini. Vajadusel suurendage aminaasiini annust 4 ml 2,5% lahusele (40 ml glükoosilahuses). Sisestage aeglaselt.

Ägeda alkohoolse psühhoosi korral manustatakse 0,2-0,4 g kloorpromasiini intramuskulaarselt ja peroraalselt päevas. Kui toime on ebapiisav, manustatakse intravenoosselt 0,05-0,075 g (sagedamini kombinatsioonis teaserdiiniga).

Täiskasvanute suuremad annused: üksik - 0,3 g, päevas - 1,5 g; intramuskulaarselt: üksik - 0,15 g, päevas - 1 g; intravenoosne: üksik - 0,1 g, päevas - 0,25 g

Lapsed aminaasiin on ette nähtud väiksemates annustes: sõltuvalt vanusest 0,01-0,02 kuni 0,15-0,2 g päevas. Nõrgenenud ja eakad patsiendid - kuni 0,3 g päevas.

Kloorpromasiini siseorganite, naha ja muude haiguste raviks määratakse seda väiksemates annustes kui psühhiaatrilises praktikas (0,025 g 3-4 korda päevas täiskasvanutele, vanematele lastele - 0,01 g vastuvõtu kohta).

Kõrvaltoimed Ravis kloorpromasiinile võib tekkida kõrvaltoimed seostatakse tema kohalike ja resorptiivsete (arendades tahke materjal pärast imendumist verre) efekti. Kontakt kloorpromasiinilgi lahendusi naha alla, naha ja limaskestade võib ärritada kudedes, süstimisel lihastehaigust kaasneb sageli välimuse infiltraatide (tihendid), kui seda süstida veeni võib kahjustada endoteeli (sisekiht laeva). Et vältida neid nähtusi kloorpromasiinile lahendusi lahjendatud lahused novokaiinille, glükoos, isotooniline naatriumkloriidi lahus (Glükoosilahustega kasutatakse ainult siis, kui manustatakse veenisiseselt).

Aminaasiini parenteraalne manustamine võib põhjustada vererõhu järsu languse. Hüpotensioon (madalam vererõhu langus alla normaalse taseme) võib areneda ka suu kaudu (suu kaudu) ravimi kasutamisel, eriti hüpertensiooniga (kõrge vererõhuga) patsientidel; Aminaziini tuleb sellistel patsientidel määrata vähendatud annustena.

Pärast kloorpromasiini süstimist peavad patsiendid olema nõrges (11/2 h). On vaja tõusta aeglaselt, ilma järskude liikumisteta.

Pärast kloorpromasiini võtmist võivad nahal ja limaskestadel tekkida allergilised nähud, näo ja jäsemete turse ning naha fotosensibilisatsioon (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes).

Kui allaneelamine võimalik kõhulahtisuse nähtus (söömishäired). Tulenevalt pärssivat toimet kloorpromasiinile liikuvustest seedetrakti, maomahla sekretsiooni soovitatakse patsientidel atoonia (madala tooniga) sooles ning ahilii (puudumine isolatsiooni maos soolhappe ja ensüümid), saades nii maomahla või soolhappega ja järgige dieedi ja funktsiooni seedetrakt.

On esinenud kollatõbi, agranulotsütoos (graanulotsüütide arvu järsk vähenemine veres), naha pigmentatsioon.

Kohaldamisel kloorpromasiinile suhteliselt sageli arendada neuroleptiline sündroom, mis väljendub nähtuste parkinsonismi, akatiisia (neusidichivosti patsiendi pidevalt soov liigutused), ükskõiksus, hilinenud reaktsiooni välistele stiimulitele ja muud psüühilised häired. Mõnikord on pikk järgnevate depressiooni (riigi depressiooni). Et vähendada mõju depressiooni kasutatakse kesknärvisüsteemi stimulandid (sidnokarb). Neuroloogilised komplikatsioonid vähenevad; nad võivad samuti vähendada või peatada samaaegseks loovutamise Cyclodolum, tropacin vm antikolinergilisi ravimeid kasutatakse parkinsonismi. Mis areng dermatiit (põletik naha), turse näo ja jäsemete määrata allergiavastast agent või tühistada ravi.

Vastunäidustused. Aminazīin on vastunäidustatud maksakahjustuse (tsirroos, hepatiit, hemolüütiline ikterus jne), neerude (nefriidi) korral; veretust tekitavate organite düsfunktsioon, mükseed (kilpnäärme funktsiooni järsk langus koos tursega), aju ja seljaaju progresseeruvad süsteemsed haigused, dekompenseeritud südame defektid, trombembooliline haigus (verehüüve vaskulaarne blokeering). Suhtelised vastunäidustused on koletsüstiline põletik, urolitiaas, äge püeliit (neerupõletiku põletik), reumatism, reumaatilised südamehaigused. Maomahla ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul ei tohi aminaziini manustada suu kaudu (manustatakse intramuskulaarselt). Ärge manustage aminaziini isikutele, kellel on koomaalne (teadvuseta) seisund, sealhulgas juhtudel, mis hõlmavad barbituraatide, alkoholi ja ravimite kasutamist. Verepilti tuleb jälgida, kaasa arvatud protrombiiniindeksi määramine, maksa- ja neerufunktsiooni tuleb uurida. Ärge kasutage kloorpromasiini ärevuse leevendamiseks ägedate ajukahjustuste korral. Ärge kirjutage kloorpromasiini rasedatele naistele.

Vormi vabastamine. Tilgad 0,025, 0,05 ja 0,1 g; 2,5% lahus ampullides 1, 2, 5 ja 10 ml. On ka 0,01 g aminaasiini tablette, mis on kaetud lastele 50-ks pankades.

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid: Aloperidiin, Gaddol, Serenaas, Halofeen, Halidool, Haloperidiin, Haloperiin, Halopidool, Serenas jne.

Farmakoloogiline toime. Neuroleptikum (millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet) tähendab tugevat antipsühhootilist toimet.

Kasutamisnäited. Mitmesugustel põhjustel põhjustatud skisofreenia, maania (ebapiisavalt kõrgenenud meeleolu, mõtlemise kiirendus, psühhomotoorne agitatsioon), hallutsinatoorsed (luulud, nägemused, reaalsuse loomuse omandamine), pettumistingimused, äge ja krooniline psühhoos. Valusündroomi, stenokardia, iiveldamatu iivelduse ja oksendamise ravimisel.

Annustamine ja manustamine. Toas 0,0015-0,03 g päevas, intramuskulaarselt ja intravenoosselt 0,4-1 ml 0,5% lahuses.

Täiskasvanutele ettenähtud antiemeetikumina 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg).

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liigutuste koordineerimise kaotus koos nende mahu vähenemise ja väriseerimisega) koos unetuse üleannustamisega.

Vastunäidustused. Kesknärvisüsteemi organismi haigused, südamejuhtivuse häired, funktsioonihäiretega neeruhaigus.

Vormi vabastamine. Tabletid pakendis 50 ühikut 0,0015 g ja 0,005 g; 1 ml 0,5% lahuse ampullid pakendis 5 tk; viaalides 10 ml 0,2% lahusega.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

Sünonüümid: dehüdrobenperidool, droleptaan, inapsiin, dridool, sünotridrill jne.

Farmakoloogiline toime. Neuroleptikum (millel on kesknärvisüsteemile pärssiv toime ja tavapärastes annustes ei põhjusta hüpnootilist toimet) tähendab; toimib kiiresti, kuid mitte pikka aega.

Kasutamisnäited. Psühhiaatrias kasutatakse neid enamasti motoorilise ärevuse, ärevuse jms leevendamiseks.

Annustamine ja manustamine. Subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt (aeglaselt) 1-5 ml 0,25% lahuses.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (halvenenud liigutuste kooskõlastamine nende mahu vähenemise ja värisemisega), depressioon (depressioon), mille puhul kasutatakse suurtes annustes - hüpotensioon (vererõhu alandamine).

Vastunäidustused. Ekstrapüramidaalsed häired, antihüpertensiivse (alandava vererõhu) pikaajaline kasutamine.

Vormi vabastamine. 0,25% lahus pudelites iga 5 ja 10 ml kohta.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

Sünonüümid: Dikarbiindivesinikkloriid

Farmakoloogiline toime. Sellel on neuroleptikum (kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime ja normaalsetes annustes ei põhjusta hüpnootilist toimet) ja samal ajal antidepressantide toime.

Kasutamisnäited. Perioodiline ja episoodiline-progresseeruv (vahetustega jms) skisofreenia depressiivne-paranoiline struktuuri rünnakute ja muude skisofreenia ülekaal depressioonisarnaseid luululised häired, laisa (lihtne) kujul skisofreenia meeleolu kõikumised, alkohoolsed psühhoosid ja tühistamine (riik, mis tulenevad järskudest lõpetamist alkohol).

Annustamine ja manustamine. Ravi algab päevane annus 12,5 mg (3 annusena), see tõuseb järk-järgult 75-150 mg või rohkem. Akuutse psühhoosina alustatakse ravi kohe suurte annustega (100... 150 mg / päevas).

Alkohoolse psühhoosi korral manustatakse 0,05 g (50 mg) intramuskulaarset süsti 2 korda ja seejärel 3 korda päevas 3-4 korda.

Kõrvaltoimed Treemor (värisemine) käed, jäikus, hüperkinees (vägivaldne automaatseks liigutamiseks tingitud tahtmatud lihastõmblused) ja muud ekstrapüramidaalnähtude häired (häired motoorse koordinatsiooni kahaneva nende suurust ja värin), mis eralduvad parandajate (iiklodol jt.). Kolestaatiline (seotud sapipõiega) hepatiit (maksakude põletik) on harva täheldatud.

Vastunäidustused. Maksa talitlushäire, narkootiline valuvaigistav mürgistus.

Vormi vabastamine. Kaetud tabletid, 0,025 g pakendis 50 tükki ja 1,25% lahus 2 ml ampulli pakendis 10 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid: Leponex, asaleptin, Clazaril, Iprox, Lapenax, Lepotex

Farmakoloogiline toime. Tugev neuroleptiline (antipsühhootikum) ravim (ravim, millel on kesknärvisüsteemile ja normaalsetele annustele pärssiv toime, ei põhjusta

hüpnootiline toime), millel on ka rahustav toime (rahustav toime kesknärvisüsteemile).

Kasutamisnäited. Määra erutusseisundite skisofreenia, hallutsinatoorse luululised (deliirium, nägemisele ühendava iseloomu reaalsuse) riigid, maniakaal sündroom (liigselt tõusnud meeleolu, mis arvati kiirendusega, agitatsioon), meeleolu halvenemine ja teised psühhootilised häired.

Annustamine ja manustamine. Kas neelatakse 0,05-0,1 g 2-3 korda päevas (olenemata söögikordadest), siis suurendatakse annust 0,2-0,4-0,6 g päevas. Hooldustöödeks - 0,025-0,2 g päevas (õhtul). Intramuskulaarselt 1-2 ml 2,5% lahust enne magamaminekut.

Kõrvaltoimed Suukuivus, uimasus, lihaste nõrkus, segasus, deliirium, ortostaatiline hüpotensioon (vererõhu langus horisontaalsest vertikaalasendist lähtudes), tahhükardia (kiire südametegevus), palavik, häiretega eluruumid (nägemise halvenemine), kolaktoidsed seisundid ( vererõhu järsk langus). Agranulotsütoosi korral (granulotsüütide arvu järsk vähenemine veres) tuleb ravim koheselt katkestada.

Vastunäidustused. Äge alkoholi ja muude ainete kasutamisest tingitud psühhoosi, epilepsia, haigused veresoonkond spazmofiliya (seotud haiguse väheneb vere kaltsiumi ja vere alkaliseerimisetapiga), glaukoom (kõrgenenud silmasisese rõhu) atoonia (kaotus tone) soolestiku adenoomi (healoomuline kasvaja a) eesnääre, rasedus (esimesed 3 kuud). Seda ei saa määrata autojuhtide ambulatoorsel (väljaspool haiglat) ravimisel.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,025 ja 0,1 g; 2,5% süstelahus 2 ml ampullides.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

LIITIUM KARBONAAT (Lithii carbonas)

Sünonüümid: Kontemnol, Kamkolit, Karbopaks, Likarb, Litan, Litobid, valatud, Litonat, Litikar, Leto, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Escalet, Litikarb, Li ugolnokisly, Litizin, teralen jt.

Farmakoloogiline toime. Vähendab kesknärvisüsteemi erutatavust, on rahustav (rahustav) ja antimaniaalne toime.

Kasutamisnäited. Mitmesuguste päritolu (päritolu) maniakaalne olek (ebapiisavalt kõrgendatud meeleolu, kiirenenud mõtlemise tempo, psühhomotoorne agitatsioon) ja faasivoolavate psühhooside ennetamine.

Annustamine ja manustamine. Sisse maniakaalsed seisundid, alates 0,6 g päevas koos annuse järkjärgulise tõusuga 4-5 päeva kuni 1,5-2,1 g 2-3 annust; profülaktilistel eesmärkidel - 0,6-1,2 g päevas, kontrollides ravimi kontsentratsiooni veres.

Kõrvaltoimed Düspeptilised häired (seedetrakti häired), ebamugavustunne, lihaste nõrkus, käte värisemine (värisemine), nõrkus (liikumise ulatuse järsk vähenemine), unisus, suurenenud janu.

Vastunäidustused. Neerude eritumisfunktsiooni häired, raske südame-veresoonkonna haigused koos dekompensatsiooni sümptomitega ja südame rütmihäired. Suhtelised vastunäidustused - kilpnäärme talitlushäire.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,3 g kohta 100 pakendi kohta.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Hästi suletud mahutis.

Sünonüümid: tioproperasiini dimesilat, tioproperasiini, tsefaliin, Tioperazin, SBSTA.

Farmakoloogiline toime. Neuroleptiline toimeaine (ravim, millel on kesknärvisüsteemile ja tavalistele annustele inhibeeriv toime, ei põhjusta hüpnootilist toimet), millel on suhteliselt nõrk rahusti (rahusti), kuid tugev antipsühhootiline toime.

Kasutamisnäited. Skisofreenia; katatoonilised, katato-hebefreenilised seisundid (motoorilised häired, mis tekitavad ärritust, pinget või vaheldumist); äge ja krooniline psühhoos.

Annustamine ja manustamine. Toas 0,005-0,01 g päevas, kusjuures annus järk-järgult tõuseb 0,06 g päevas, süstitakse intramuskulaarselt 2,5 kuni 60-80 mg päevas.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liikumiste koordineerimise kadu nende mahu vähenemise ja väriseerimisega).

Vastunäidustused. Kesknärvisüsteemi organismi haigused.

Vormi vabastamine. 0,001 g ja 0,01 g tabletid; 1 ml 1% lahuse ampullid pakendis 50 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: tioridasiin, tioridaziini vesinikkloriid, Sonapaks, Malloril, Mallorol, Mellaril, Thioril.

Farmakoloogiline toime. Kerge neuroleptikum (ravim, millel on kesknärvisüsteemile ja normaalsetele annustele pärssiv toime, ei põhjusta hüpnootilist toimet). Valikuline mõju vaimsele valdkonnale, pärsib kesknärvisüsteemi suurenenud erutuvust.

Kasutamisnäited. Äge ja alaäge skisofreenia, orgaaniline psühhoos, ärevus-depressiivsed ja asteenilised seisundid, neuroos, neurasthenia, ärrituvus.

Annustamine ja manustamine. Vaimuhaiguste raviks - sees 0,05-0,1 g (50-100 mg) päevas; raskematel juhtudel 0,15-0,6 g päevas. Kui neuroos, sees 0,005-0,01-0,025, 3 korda päevas. Premenstruaalse närvisüsteemi pinge ja menopausiga seotud häired - 0,025 g 1-2 korda päevas.

Kõrvaltoimed Suukuivus, ekstrapüramidaalnähtude häired (häired motoorse koordinatsiooni kahaneva nende suurust ja värin) temperatuuril pikaajalist ravi leukopeenia (vähenenud valgete vereliblede arv), agranulotsütoos (järsk langus veres granulotsüüdid).

Vastunäidustused. Comatose (teadvuseta) seisund, allergilised reaktsioonid, glaukoom, retinopaatia (võrkkesta põletikuvastane kahjustus).

Vormi vabastamine. 0,01 g, 0,025 g ja 0,1 g tabletid 100 pakendi kohta. Laste praktikale 0,2% suspensioon (suspensioon vedelikus).

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas kohas.

Sünonüümid: klorperasiin, kompazin, prokloorperasiin, stemetiil, proklorperasiini maleaat, klorpepraasiin, dikopal, ninapulber, novamiin, temetiil jt.

Farmakoloogiline toime. Aktiivne neuroleptiline ravim (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet) sarnaneb aminaziiniga, kuid sellel on tugevam antipsühhootiline toime.

Kasutamisnäited. Skisofreenia mitmesugused vormid, luululiste ja hallutsinatsioonidega psühhootilised haigused, samuti nõrgenenud patsientidel; lapsepõlves ja vanaduses.

Annustamine ja manustamine. Pärast toidukorda seotage sisse 0,025-0,05 g 2-4 korda päevas; intramuskulaarselt annuses 2-3 ml 2,5% lahust, lahustades nõutava propaasiini koguse 5 ml-s 0,25-0,5% novokaiini või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses; intravenoosselt 1-2 ml 2,5% lahust 10 ml 5% glükoosilahuses või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses. Annuseid suurendatakse järk-järgult 0,5-1 g päevas. Maksimaalne päevane annus suu kaudu - 2 g, intramuskulaarselt - 1,2 g.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad kui kloorpromasiin.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,025 g ja 0,05 g, kaetud, pakendis 50 tk; 2 ml 2,5% lahuse ampullid pakendis 10 tükki.

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid: Eglonil, dogma Digton, Abilov, lahke, Dogmalid, Eusulpid, Lizopirid, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavil, Tonofit, Trilan, Ulieridol, Ulpir, Vipral ja teised

Farmakoloogiline toime. Neuroleptiline (psühhotroopne) ravim (ravim, millel on kesknärvisüsteemile ja normaalsetele annustele pärssiv toime, ei põhjusta hüpnootilist toimet). Sellel on antiemeetiline toime. See aitab parandada soolestiku peristaltikat (laine liikumist) ja kiirendab haavade ja maohaavandite paranemist.

Kasutamisnäited. Kasutatud depressioonis (depressioonide) riigi koos letargia, letargia, anergiata (motoorse aktiivsuse vähenemist ja kõne), äge ja seniilne psühhoosid, maniakaal-depressiivse (psühhooside vaheldumisi erutus ja meeleolu depressiooni) ja skisofreenia al.

Annustamine ja manustamine. Nõustage sees 0,2-0,4 g päevas, rasketes juhtudel sisestage intramuskulaarselt 0,1-0,8 g päevas. Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi, migreeni, pearingluse korral suu kaudu, 0,1-0,3 grammi päevas 1-2 nädala jooksul. Hooldusravi - 0,05-0,15 g päevas 3 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed Agitatsioon, unetus, ekstrapüramidaalsed häired (häired liigutuste koordinatsiooni vähenemisega nende suurust ja värin), hüpertensioon (vererõhk), menstruatsioonihäired, galaktorröale (molokoistechenie väljaspool imetamise perioodil) ja günekomastia (rindade suurenemine meestel).

Vastunäidustused. Põnevus, hüpertensioon, feokromotsütoom (neerupealiste kasvaja).

Vormi vabastamine. 0,05 g kapslid; 5-protsendiline lahus 2 ml ampullis süstimiseks; lahus 0,5 ml viaalides 200 ml.

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid: levomepromasiin, levomepromasiin vesinikkloriid Dedoran, Levomazin, Levopromazin, Minozinan, Neozin, Neuraktil, Neurotsil, Sinogan, Veraktil, metotrimeprasiin, Nozinan jt.

Farmakoloogiline toime. Aktiivne neuroleptikum aine (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet) mitmekülgse farmakoloogilise aktiivsusega; Sellel on kiire sedatiivne toime (rahustav toime kesknärvisüsteemile).

Kasutamisnäited. Psühhomotoorne agitatsioon, psühhoos, maania (ebapiisavalt kõrgenenud meeleolu, mõtlemise kiirendatud tempo, psühhomotoorne agitatsioon) ja depressiiv-paranoiline (depressiivne seisund, luulud) skisofreeniaga seotud seisundid; reaktsioonivõimeline depressioon ja neurootilised reaktsioonid hirmu tunne, ärevus ja motoorne rahutus, unetus.

Annustamine ja manustamine. Määrake tigurünnak sisse ja parenteraalselt (intramuskulaarselt, vähem intravenoosselt). Põlemispatsientide ravi alustab parenteraalselt 0,025-0,075 g ravimi (1-3 ml 2,5% lahuse) manustamist; vajadusel suurendage päevaannust 0,2-0,25 g (mõnikord kuni 0,35-0,5 g) intramuskulaarse manustamise teel ja 0,075-0,1 g veeni sisestamisega. Kuna patsiendid on rahunenud, asendatakse parenteraalne manustamine järk-järgult ravimi sissevõtmisega. Siseruumides määratakse 0,05-0,1 g (kuni 0,3-0,4 g) päevas. Kurssravi algab päevane annus 0,025-0,05 g (1-2 ml 2,5% lahuse või 1-2 tableti 0,025 g), suurendades päevaannust 0,025-0,05 g päevas 0,2-0,0., 3 g suukaudselt või 0,075-0,2 g parenteraalselt (harvadel juhtudel kuni 0,6-0,8 g suukaudse päevaannuseni). Ravi kestuse lõpuks vähendatakse annust järk-järgult ja säilitusravi jaoks määratakse 0,025-0,1 g päevas.

Intramuskulaarseks manustamiseks lahjendatakse 2,5-milliliitrise tibude lahust 3-5 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 0,5% uudsust ja süstitakse sügavale tuharaliigese ülemisse välisküljele. Intravenoosne manustamine on aeglane; ravimi lahus lahjendatakse 10-20 ml 40% glükoosilahuses.

Ägeda alkohoolse psühhoosi peatamiseks (leevendamiseks) lisatakse 0,05-0,075 g (2-3 ml 2,5% lahus) ravimit intravenoosselt 10-20 ml 40% glükoosilahuses. Vajadusel sisestage 0,1-0,15 g intramuskulaarselt 5-7 päeva.

Ambulatoorsetes tavades (väljaspool haiglat) määratakse neerupõletik, kellel on suurenenud erutuvus, unetus. Ravim võetakse suu kaudu päevaannusena 0,0125-0,05 g (1... 2... 2 tabletti).

Neuroloogilises praktikas kasutatakse ravimit päevases annuses 0,05-0,2 g valssündroomi (kolmiknärvi neuralgiat, näoärrituse neuriit, juuksepiirkond jne) põhjustatud haiguste puhul.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liikumiste koordineerimise puudumine nende mahu ja värisemise vähenemisega), vaskulaarne hüpotensioon (vererõhu langus), pearinglus, suukuivus, kõhukinnisus, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused. Maksa- ja hematopoeetilise süsteemi haigused; suhtelised vastunäidustused - püsiv hüpotensioon (madal vererõhk) eakatel ja kardiovaskulaarsüsteemi dekompensatsioon.

Vormi vabastamine. Draže on 0,025 g pakendis 50 tükki; 1 ml 2,5% lahuse ampullid pakendis 10 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: trifluperidool, fluoperone, psikoperidool, triperidool.

Farmakoloogiline toime. Aktiivne neuroleptikum (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet), suurendab analgeetikumide (valuvaigistite) ja hüpnootikumide toimet; on antikonvulsiivne toime.

Kasutamisnäited. Psühhiaatria (väga rahutu, hallutsinatsioonid / visioone, võtab iseloomu reaalsus /, deliirium, äge ärritunud depressioon / mootor agitatsioon taustal ärevus ja hirm / maania / sobimatult kõrgendatud meeleolu, kiirenenud mõtlemine, psühhomotoorne agitatsioon / epileptoformny psühhoosi ja teised. )

Annustamine ja manustamine. 0,25-0,5 mg sees, millele järgneb annuse suurendamine 2-6 mg päevas (pärast sööki); intramuskulaarselt - 1,25-5 mg.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liikumiste koordineerimise kadu nende mahu vähenemise ja väriseerimisega).

Vastunäidustused. Kesknärvisüsteemi organismi haigused, hüsteeria.

Vormi vabastamine. Tabletid: 0,5 g pakendi kohta 50 ühikut; 10 ml ampulli (1 mg 1 ml) pakendis 5 tk; 0,5% lahus 10 ml viaalides.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

Sünonüümid: trifluoperasiin, trifluoperasiin vesinikkloriid, Stelazin, Aquila, Kalmazin, Klinazin, Ekvazin, Eskazin, fluasinaam, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurin, Triperazin, Vespezin jt.

Farmakoloogiline toime. Aktiivne neuroleptikum aine (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet).

Kasutamisnäited. Skisofreenia (mitmesugused vormid), muud luustikust ja hallutsinatsioonidest tingitud vaimuhaigused (involutional / senile / alkohoolne psühhoos).

Annustamine ja manustamine. 0,005 g sees, millele järgneb annuse suurendamine keskmiselt 0,005 g päevas (keskmine terapeutiline annus 0,03-0,08 g päevas); intramuskulaarselt - 1-2 ml 0,2% lahust.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liigutuste koordineerimine koos nende mahu ja värisemise vähenemisega), autonoomsed häired, mõnedel juhtudel toksiline hepatiit (maksakudede põletikuline kahjustus), agranulotsütoos (graanulotsüütide järsk vähenemine veres) ja allergilised reaktsioonid

Vastunäidustused. Maksa ägedad põletikulised haigused, südamehaigused juhtimisel ja dekompensatsioonil, raske neeruhaigus, rasedus.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,001 g, 0,005 g ja 0,01 g, kaetud, pakendites 100 ühikut; 1 ml 0,2% lahuse ampullid pakendis 10 tükki.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: Fluspirilen, Redeptin, Spirodiflamiin, IMAP.

Farmakoloogiline toime. See on aktiivne neuroleptikum aine (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused ei põhjusta hüpnootilist toimet), millel on tugev antipsühhootiline toime. Haloperidooli lähedal oleva farmakoloogilise toime spektri järgi. Tõhus hallutsinatsioonidega (nägemused, mis omandavad reaalsuse iseloomu), möödaminnes, autism (keelekümblus isiklike kogemuste maailmaga koos reaalsusega kokkupuute nõrgenemise või kadumisega). Samuti rahustab emotsionaalne ja psühhomotoorne agitatsioon.

Flushpyrili peamine omadus on selle pikaajaline (pikk) toime. Pärast ühekordset intramuskulaarset süstimist suspensioonina (suspendeeritakse vedelikus), kestab see toime ühe nädala jooksul.

Kasutamisnäited. Ravimit kasutatakse peamiselt krooniliste psüühikahäiretega patsientide hooldusraviks pärast ravi haiglas (haiglas). Ambulatoorsel praktikal (väljaspool haiglat) on mugav kasutada, kuna puudub selge hüpno-rahustav (rahusti, hüpnootiline) toime. Hõlbustab patsientide rekonstrueerimist (kadunud või nõrgenenud reaktsioonide taastamine) ja rehabilitatsiooni (kehaliste funktsioonihäirete taastamine). Te saate flushpüreeni ja haiglas skisofreenia ja teiste vaimuhaigustega, millega kaasnevad hallutsinatsioonid, moonutused, psühhomotoorne segadus.

Annustamine ja manustamine. Fluspirüleeni suspensiooni manustatakse intramuskulaarselt üks kord nädalas. Haiglas manustatakse kõigepealt 4-6 mg (2-3 ml) ja vajadusel suurendatakse annust 8-10 mg (4-5 ml). Optimaalse efekti saavutamisel vähendatakse annust järk-järgult toetava iganädalase annuseni 2-6 mg (1-3 ml).

Pikaajalise ravi korral saate teha iga nädala pausi iga 3-4 nädala järel.

Ambulatoorsel alusel manustatakse üks kord nädalas 2-6 mg (1-3 ml).

Kõrvaltoimed Ravimi kasutamisel võivad tekkida ekstrapüramidaalsed häired (vähenenud liikumisaktiivsuse vähenemine ja nende värina värisemine); nende ennetamiseks on soovitatav kasutada parkinsonivastaseid ravimeid fluspiriini süstimise päeval ja järgmisel 2 päeval. Pikaajalise flushpüliiniravi korral võib tekkida kehakaalu langus, üldine nõrkus, unehäired, depressioon (depressioon). Esimesel päeval pärast süstimist võib täheldada iiveldust ja väsimust.

Vastunäidustused. Ravim on vastunäidustatud ekstrapüramidaalsete häirete, depressiooni, liikumisraskuste korral.

Ärge võtke flushpyril naisi esimese kolme kuu jooksul. raseduse ajal.

Vormi vabastamine. 2 ml ampullis, mis sisaldavad 0,002 g (2 mg) fluspüreeni 1 ml (4 mg 1 ampulli kohta). Enne süstimist tuleb voolikurikkahtlit kiiresti voolata, et suspensioon homogeniseerida (saavutada ühetaolisus).

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: methofenatsaat, metohofenasiin, perfenatsüntrimeetoksübensoaat, silodoor.

Farmakoloogiline toime. Neuroleptiline toimeaine (ravim, millel on kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet) psühhostimulantiga ja mõõdukalt väljendunud antipsühhootilise toimega. Väikesel annusel on sellel rahustav omadus (rahustav toime kesknärvisüsteemile).

Kasutamisnäited. Psühhomotoorse aeglustusega skisofreenia, apathoabolic-häired (tahtmatu puudumine), söömisest keeldumine, ärevushäired, depressioon (depressioon), letargia, isu kaotus.

Annustamine ja manustamine. Toas 0,005 g 2 korda päevas, millele järgneb annuse suurendamine 0,06 g-ni. Lihasesiseselt manustatakse 5-10 mg.

Kõrvaltoimed Iiveldus, pearinglus, unetus, näo turse, ekstrapüramidaalsed häired (liigutuste koordineerimise kadumine nende mahu vähenemise ja värisevusega).

Vastunäidustused. Rasked maksa- ja neerudhaigused, südamehaigused juhuslike häiretega, endokardiit (südame sisemise õõnsuse põletik).

Vormi vabastamine. 0,005 grammi draže 50 tk pakendis; 1 ml 0,5% lahuse ampullid pakendis 5 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: Chlorprothixen hydrochloride, Truksal, Tarazan, Vetakalm, Hlotiksen, Minitiksen, Taktaran, Taraktan, Triktal, Truksil jne.

Farmakoloogiline toime. Trankliseeriv (rahustav) ja neuroleptikum (ravim, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime ja tavalised annused, ei põhjusta hüpnootilist toimet) tähendab; võimendab unetaimede ja valuvaigisteid (valuvaigistid).

Kasutamisnäited. Ärevuse ja hirmuga psühhoosid, hirmu, ärevuse, agressiivsuse, unehäiretega neurootilised seisundid; somaatilised haigused (siseorganite haigused), neuroositarned häired, sügelus; antiemeetikumina.

Annustamine ja manustamine. Toas 0,025-0,05 g 3-4 korda päevas, vajadusel 0,6 g päevas, millele järgneb annuse järkjärguline vähendamine, intramuskulaarselt 25-50 mg 2-3 korda päevas.

Antiemeetiliseks - intramuskulaarselt annuses 12,5-25 mg.

Kõrvaltoimed Unisus, tahhükardia (südamepekslemine), hüpotensioon (madal vererõhk), suukuivus mõningatel juhtudel ekstrapüramidaalsed häired (liikumisaktiivsuse nõrgenemine, vähenenud kogus ja värisemine).

Vastunäidustused. Alkoholi ja barbituraatide mürgistus, kollapsi kalduvus (vererõhu järsk langus), epilepsia, parkinsonism, verehaigused; töö, mis vajab intensiivset tähelepanu (veokijuhid jne).

Vormi vabastamine. Tabletid 0,015 ja 0,05 g pakendis 50; 1 ml 2,5% lahuse ampullid.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: perfenasiin, perfenasiini vesinikkloriid, klorpiprasiin, pentasiin, trilafoon, kloroprosiin, desentan, neuropaks, perfenan, trilifaan jne.

Farmakoloogiline toime. Neuroleptiline ravim (ravim, millel on kesknärvisüsteemile ja tavaliste annuste pärssiv toime, ei põhjusta hüpnootilist toimet) on laia spektriga toime; oluliselt aktiivsem kui aminazīin; see on halvem hüpotermilises (kehatemperatuuri alandavus), adrenolüütilise toime ja võime tugevdada (suurendada toimet) uinutiid ja narkootilisi aineid.

Kasutamisnäited. Vaimsed haigused (skisofreenia, eksogeensed-orgaanilised ja invulatsionaalsed / seniilsed / psühhoosid koos apatoabulistiliste (tahtluse / hallutsinatoorselt-pettumuse nähtuse puudumine); psühhopaatiat, järeleandmatut oksendamist, sh raseduse ajal, luksumine, sügelus.

Annustamine ja manustamine. Inside 0,004 g 3-4 korda päevas; vajadusel suurendatakse annust 0,1-0,15 g ja spetsiaalse resistentsuse (resistentsuse) korral 0,25-0,3 g päevas.

Sünteetilises, kirurgias, terapeutilises ja onkoloogilises praktikas, kui seda kasutatakse antiemeetikumina ja neuroosi korral, määratakse tsertosiin 0,004-0,008 g (4-8 mg) 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed Ekstrapüramidaalsed häired (liigutuste kooskõlastatuse kaotus koos nende vähenemisega)

maht ja raputada). Allergilised ja vaskulaarsed reaktsioonid on võimalikud.

Vastunäidustused. Endokardiit (südame siseõhu põletik), hematopoeetilise funktsiooni häire, maksa- ja neeruhaigus.

Vormi vabastamine. Kaetud tabletid, 0,004 g, 0,006 g ja 0,01 g.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

KINDLAKSMÄÄRAD

Vastavalt tänapäevase klassifikatsiooni rahustid jagatud bensodiasepiinide (elenium, seduksen, phenazepam, tazepam, lorasepaami Medazepam, hidazepam) karbamiidhappe estrid asendatud propanediol (meprobamaat), difenüülmetaanis derivaadid (amizil), rahustid erinevaid keemilisi rühmi (Grandaxinum, mebicar, oksilidin, trioxazine )

Sünonüümid: Aktozin, benactyzine, Lutsidil, Trankvillin, Amitakon, Benaktina, Kafron, Tsevanol, Nervatil, Neurobenzil, Parazan, Fobeks, Prokalm, Suavitil jt.

Farmakoloogiline toime. Keskne antikolinergiline. Sellel on spasmolüütikumid (leevendab spasme), antihistamiini, antiserotoniini, mesnoanesteedi, rahusti (rahustavat) ja parkinsonismi vastast toimet.

Kasutamisnäited. Neuroos ja neurootilised häired, parkinsonism; nagu korrektor neuroleptikumi ravi (ravimiga töötlemist on pärssiv toime kesknärvisüsteemile ning ei põhjusta hüpnootilise efekti normaalses annuses) vältimaks ekstrapüramidaalnähtude häired (häired motoorse koordinatsiooni kahaneva nende suurust ja värin).

Annustamine ja manustamine. Inside 0,001-0,002 g 3-4 korda päevas, mõnel juhul suurendatakse päevaannust vastavalt 0,01-0,012 g-le, nagu arst on määranud.

Kõrvaltoimed Suu limaskesta kuivus ja anesteesia (tundlikkuse kaotus), tahhükardia (südamepekslemine), laienenud õpilased, düspepsia (seedetrakti häired); Üleannustamise ja halva taluvuse peavalu, pearinglus, eufooria (liiderdaja loorberitele meeleolu), unetus, hallutsinatsioonid (deliirium, nägemine, omandada reaalsuse olemusest).

Vastunäidustused. Glaukoom (suurenenud silmasisene rõhk).

Vormi vabastamine. Tabletid 0,001-0,002 g ja pulber.

Ladustamistingimused Nimekiri A. Kuivas jahedas kohas tihedalt suletud mahutis.

Farmakoloogiline toime. Anksiolüütiline (ärevusvastane) ja krambivastane trankvilaator. Erineb teistest rahusteid tekitavast toimest; kerge lihaste lõõgastav toime (lihaste lõõgastav).

Kasutamisnäited. Gidazepam määrata täiskasvanud kui "päev" rahusteid neurootilise, neuroos, psühhopaatia ja psühhopaatia asteenia, migreen, mis hõlmavad ärevus, hirm, suurenenud ärrituvus, pinge, kinnisideed, unehäirete, samuti emotsionaalne labiilsus (ebastabiilsust), leevendamiseks Takistuse sündroomi (alkoholitarbimise järsu lõpetamise tagajärjel tekkinud seisund) ja alkoholismi ja taandarengu ajal (ajutine nõrgenemine või kadumine Haiguse rasvumise tunnused) kroonilise alkoholismi põdevatel patsientidel.

Annustamine ja manustamine. Lisage 0,02-0,05 g 3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult. Keskmine päevane annus raviks patsientidel neurootilised, neuroos, psühhopaatsele, psihopodobnymi riikides on 0,06-0,2 g, migreen ja logoneuroses (kogelemine) - 0,04-0,06 g

Kui turse alkoholi söömata Algannus on 0,05 g, keskmine päevane - 0,15 Kõrgeim päevane annus on 0,5 g remissiooniaeg hidazepam kasutati püsiravina väljakujunemise neurootilise riikide keskmise päevase annuse 0, 05-0,15

Gidaeppaamiga ravikuuri kestus määratakse patsiendi seisundi ja ravimi taluvuse järgi ning see ulatub mitmest päevast kuni 3-4 kuuni.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad nagu teiste trankvillisaatorite (fenasepaam, lorasepaam, mesapamiid, taksepaam).

Vormi vabastamine. Tabletid on 0,02 ja 0,05 g (20 ja 50 mg).

Ladustamistingimused Nimekiri B. kuivas, pimedas kohas.

Farmakoloogiline toime. Nagu seduksen, on see rahustav aktiivsus, kuid erineb mitmesugustest omadustest: see ei põhjusta unisust, pole lihasrelaksant (lõõgastav lihas) ja krambivastane toime.

Kasutamisnäited. Kui kohaldatakse närvilisust ja seotud seisundite stress, autonoomne häired, mõõdukas valu, samuti tingimused erineb apaatia (ükskõiksus), vähenenud aktiivsus. See on näidustatud ka alkoholi ärajätunähtuse (alkoholitarbimise järsu lõpetamise tagajärjel tekkinud seisund).

Annustamine ja manustamine. Määrake 0,05-0,1 g (50-100 mg) 1-3 korda päevas.

Kõrvaltoimed Grandaksiini ravimisel on võimalik suurenenud erutuvus, mis nõuab ravimi katkestamist või annuse vähendamist. Võimalikud on düspeptilised sümptomid (seedetrakti häired), allergilised reaktsioonid (naha sügelus, lööve), mis nõuab ka ravimi katkestamist.

Vastunäidustused. Ärge määrake ravimit naistele esimese kolme kuu jooksul. raseduse ajal. Tuleb olla ettevaatlik, kui ravimit manustava psühhopaatia häired kaasas ärevus, ärrituvus, võõrutussündroom kui (riigi tulenevad ootamatu lõpetamine narkootikumide või alkoholi). Tõsiste lihasrelaksantide ja hüpno-sedatiivsete (rahustite, hüpnootiliste) omaduste puudumine võimaldab välja kirjutada ravimeid nõrgenenud patsientidele ja eakatele.

Annustamine ja manustamine. Sisse, olenemata vastuvõtust kirjutada. Täiskasvanud ravi alustatakse annusega 0,005 g (5 mg). Täiskasvanute keskmine üksikannus on 0,01-0,02 g, keskmine päevane annus on 0,03-0,04 g. Suurim päevane annus on 0,06-0,07 g. Päevane annus jaguneb 2-3 annuseks. Terapeutiline efekt avaldub 8-15 päeva jooksul, pärast mida nad lülituvad toetava ravi saamiseks individuaalselt valitud annustena. Kursuse kestus ei tohiks ületada 2 kuud. Korduvat kursust saab määrata vähemalt 3 nädalat.

Vanematele inimestele ja noorukitele on ette nähtud 0,01-0,02 g (10-20 mg) ravimit päevas.

Laste ravimisel soovitatakse kasutada mezapami graanulite spetsiaalset annustamisvormi (suspensioonide valmistamiseks). 20 g graanulites viaalis asetatakse värskelt keedetud jahutatud vesi 100 ml-ni vastavasse märgini ja loksutatakse. Saadud magus maitse suspensioon 1 ml sisaldab 0,0004 g (0,4 mg) mezapaami. Vajalikku kogust mesapaami mõõdetakse annustamispulgaga. Annused valitakse individuaalselt vastavalt lapse vanusele ja haiguse raskusastmest (1-2 aastat: ühekordne annus - 1 mg (2,5 ml) päevas - 2-3 mg (5-7,5 ml) 3-6: lihtne annus - 1-2 mg (2,5-5 ml), päevas - 3-6 mg (7,5-15 ml), 7-10 aastat: ühekordne annus 2-8 mg (5-20 ml) päevas -6-24 mg (15-60 ml).

Vajadusel võib annust suurendada: kuni 6-aastastele lastele võib suurim üksikannus olla 5 mg, lastele 7 ^ 10 aastat vana - 20 mg; suurimad päevadoosid on vastavalt 15 ja 60 mg.

Alkoholismi korral määratakse mezepami keskmise päevase annusena lühikeste ravimvormide korral 1-2 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed Vastuvõtmise esimestel päevadel on päevane unisus, lihasnõrkus, liikumiste koordineerimine väike, seetõttu on inimestel, kelle töö nõuab kiiret vaimset ja füüsilist reaktsiooni, ette nähtud ravimi ettevaatlikkus; mõnel juhul allergiline nahalööve.

Vastunäidustused. Maksa- ja neerupatoloogia sümptomid, graanuse müasteenia (lihasnõrkus), rasedus, isiksüklopeedia. Seda ei tohiks määrata isikutele, kelle tegevus on seotud automaatsete liikumiste kiiruse ja suure täpsusega.

Vormi vabastamine. 0,01 g tabletid 50-pakendis pakendi kohta; graanulid suspensioonide valmistamiseks; Mezapami graanulid lastele valge värvusega kollaka värvusega; Saadaval oranžid klaaspurki mahutavusega 150 ml, mille etikett tähistab 100 ml. Iga purk sisaldab 20 g graanuleid, mis sisaldavad 0,04 g (40 mg) mesapaami.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid: Meprotaan, Andaksiin, Sedanil, Aneural, Biobomate, Ekanil, Gadeksil, Harmonium, Mepavlon, Mepavlan, Mepavlan, Milton, Nefentin, Alican Tranquizan ja teised

Farmakoloogiline toime. Tranquilizer, on kesknärvisüsteemile rahustav toime, leevendab emotsionaalset pinget ja ärevust.

Kasutamisnäited. Neuropsühhiaatrilised haigused, eriti sellega kaasnevad hirmu tunded, ärevus, pinged, neurootilised seisundid, psühhopaatia dekompensatsioon.

Annustamine ja manustamine. Sisse 0,2-0,4 g 2-3 korda päevas vajadusel suurendage annust 2-3 g päevas. Süstimiseks võta unetus 0,2-0,4-0,6 g enne magamaminekut. Suurim üksikannus täiskasvanutele - 0,8 g, päevas - 3 g.

Kõrvaltoimed Mõnel juhul nahalööbed, düspeptilised sümptomid (seedetrakti häired), unisus. Võib tekkida sõltuvus (ravimi pikaajalise korduvkasutuse nõrgenemine või puudumine).

Vastunäidustused. Töö vajab kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone, epilepsiat.

Vormi vabastamine. 0,2 g tabletid, pakendis 20 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

Meprobamaat sisaldub ka ravimikoritraadi kombinatsioonis.

Sünonüümid: bensokoliidiinvesinikkloriid.

Farmakoloogiline toime. See põhjustab sedatsiooni (rahusti) ja hüpotensiivne (vererõhku alandav) toime, suurendab tõhusalt uinutid, narkootikumid, valuvaigistid ja mestnoanesteziruyushih vahenditega.

Kasutamisnäited. Kerged väljendatakse depressiooni erineva päritoluga (depressioon, mitmesugustel põhjustel), psühhopaatiat ja psihopodobnymi olekus neurootilise ja neuroosi sarnased häired suurenenud erutuvus, vaimne stress, unehäired, psühhiaatrilised häired taustal Orgaaniline haigus kesknärvisüsteemi põhjustatud erinevatest põhjustest, hüpertensiooni ja ajuhäired (kõrge vererõhk koos aju häiretega).

Annustamine ja manustamine. Toas 0,02-0,06 g ühe vastuvõtu kohta 0,2-0,3 g päevas; intramuskulaarselt - 1 ml 2% lahust 2 korda päevas, vajadusel suurendades annust 4-6 ml 5% lahusele päevas.

Kõrvaltoimed Suurem tundlikkus ravimi suhtes on suukuivus, iiveldus, janu, polüurea (liigne urineerimine), kerge mürgistuse tunne, nahalööbed.

Vastunäidustused. Raske hüpotensioon (madal vererõhk), funktsioonihäiretega neeruhaigus.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,02 g ja 0,05 g pakendis 100 ühikut; 1 ml 2% ja 5% lahuse ampullid pakendis 10 tükki.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas

Sünonüümid: Apaurin Valium, Diazepam, I Sibazon, Dux, Bensedin, Ansiolin, Apozepam, Hatillo, Range, Friedan, Lembrol, Patsitrian, Kvetinil, Saromet, Serenamin, Serensin, Sonakon, Stezolin, Usgamir, Valitran, Vatran, Wiwa ja teised

Farmakoloogiline toime. Sellel on kesknärvisüsteemile rahustav toime, see on lihaste lõõgastav (lihaste lõõgastav) toime, see näitab krambivastast toimet.

Kasutamisnäited. Seduksen manustada erinevatel neuropsühiaatrilised haigused: neuroosi, psühhopaatiat, samuti neuroos ja psihatopodobnyh Ühendriikide skisofreenia, orgaaniliste ajukahjustused, sealhulgas ajuveresoonkonna haigused (ajukahjustus), somaatilised haigused (haiguste siseorganite ja kudede) millega kaasnevad emotsionaalse stressi tunnused, ärevus, hirm, suurenenud ärrituvus, senestohypohondria (vaimsed häired, mida iseloomustab hirm tervete elundite tervislik seisund ja kujutlusvõime), obsessiiv-ja vaimsed häired ja unehäired. Seda kasutatakse ka näidustatud haiguste peatamiseks (leevendamiseks) psühhomotoorse agitatsiooni ja ärevuse ärritamiseks (motoorseks agitatsiooniks ärevuse ja hirmu taustal).

Pediaatrilises neuroloogilises praktikas on sedukseni ette nähtud neurootiliste ja neuroositaoliste haigusseisundite raviks, millele on lisatud ülalnimetatud nähtused, peavalud, enurees (voodis märgamine), meeleolu- ja käitumishäired.

Seduksen kasutatakse epilepsia raviks Convulsive paroxysms (krambid), vaimse epilepsiaga ekvivalendid (lühiajaline psüühikahäirete / pearinglus või meeleoluhäire ülekaalus kurbuse, kurjuse, pimedus, hirm / asendades hood), leevendamiseks epileptiline staatus (seeria krambid, intervallides, mille vahel teadvus pole täielikult taastatud). Seoses ravimi lihaseid lõõgastava toimega kasutatakse ka erinevates spastilises seisundis.

Koos alkoholismiga võetavate teiste ravimitega manustati seduksen võõrutusnähtude (alkoholitarbimise järsu lõpetamise korral) raviks.

Anesteesia korral kasutatakse patsientide enneoperatiivset ettevalmistamist.

Dermatoloogilises praktikas (nahahaiguste ravi) kasutatakse seda põietsete nahakahjustuste korral (nahahaigused).

Ravim vähendab maomahla öö sekretsiooni (sekretsiooni), mis võib olulisel määral mängida maomahlahaigusega patsientidel sedatiivse ja hüpnootilise ravina. Samuti on see antiarütmikum (normaliseeriv südame löögisagedus).

Annustamine ja manustamine. Seduksen võetakse suu kaudu, intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Allaneelamisel soovitatakse ravimit täiskasvanutele määrata, alustades annusega 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) 1-2 korda päevas ja seejärel seda järk-järgult suurendada. Tavaliselt on üksikannus täiskasvanute jaoks 0,005-0,01 g (5-10 mg). Mõnel juhul (suurenenud ärritus, hirm, ärevus) võib ühe annuse suurendada kuni 0,02 g (20 mg). Kui ravitakse haiglas (haiglas) ja hoolikat meditsiinilist vaatlust, võib päevane annus jõuda 0,045 g (45 mg). Ambulatoorsel ravimisel (väljaspool haiglat) ei soovitata välja kirjutada rohkem kui 0,025 g (25 mg) päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 0,06 g (60 mg). Päevane annus manustatakse 2-3 annusena.

Alandatud ja eakatel inimestel soovitatakse ravimit võtta vähendatud annustena (0,0025 g = 1/2 tabletti 1-2 korda päevas).

Unehäirete korral manustatakse täiskasvanutele enne magamaminekut 1-2 tabletti.

Seduksen on ette nähtud suukaudseks manustamiseks järgmistel üksikannustel: vanuses 1 aasta kuni 3 aastat - 0,001 g (1 mg), 3-7 aastat - 0,002 g (2 mg), alates 7-aastasest ja vanemast - 0,003-0,005 g (3 -5 mg). Päevased annused on vastavalt 0,002 g (2 mg), 0,006 g (6 mg) ja 0,008-0,01 g (8-10 mg).

Vanemad lapsed võivad vajadusel suurendada päevase annuse 0,014-0,016 g (14-16 mg).

Vormi vabastamine. 0,01 g tabletid 50 pakendi kohta.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas kohas.

Sünonüümid: trimetosiin, seloksasiin.

Farmakoloogiline toime. "Päeva" rahustav, millel puudub miorelaksiruyushego (lõõgastav lihase) mõju. Rahustab kesknärvisüsteemi.

Kasutamisnäited. Neurootilised seisundid põneusega, hirm, unetus, ärrituvus, letargia, apaatia, väsimus; angioneuroos (vaskulaarne toon).

Annustamine ja manustamine. Vajadusel suurendage 0,3 g 2-3 korda päevas annust kuni 1,8 g päevas.

Kõrvaltoimed Suukuivus, suurte annuste kasutamisel, unisus, letargia, nõrkus, iiveldus.

Vormi vabastamine. 0,3 g tabletid 20 pakendiga pakendis.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.

Farmakoloogiline toime. Phenazepam on väga aktiivne rahustav vahend (vahend, millel on kesknärvisüsteemi rahustav toime). Rahustav ja anksiolüütiline (ärevusevastane) toime tugevus ületab teiste rahustitena; Samuti on selgeks antikonvulsants, lihasrelaksant (lõõgastavad lihased) ja hüpnootilised toimed. Kasutamisel koos unerohtute ja narkootiliste ravimitega tekib vastastikune mõju kesknärvisüsteemile.

Kasutamisnäited. Phenazepami kasutatakse mitmesuguste neurootiliste, neuroossete, psühhopaatiliste ja psühhopaatiliste seisundite korral, millega kaasneb ärevus, hirm, suurenenud ärrituvus ja emotsionaalne labiilsus (ebastabiilsus). Ravim on efektiivne sundmõtted, foobiad (hirm), hüpohondrilised sündroomid (masendunud olekus hirmu tõttu nende tervis), kaasa arvatud tulekindlate (resistentne) toimele muud rahustid, samuti näidatud psühhogeenne psühhoos, paanika reaktsioonid jne, sest kaob ärevus ja hirm. Phenazepam tugevuses rahusti (rahustav toime kesknärvisüsteemile) ning peamiselt anksiolüütilist efekti ei langeks mõned neuroleptikumid (narkootikumid, millel on pärssiv toime kesknärvisüsteemile, põhjustamata hüpnootiline mõju normaalses annuses).

Phenazepami kasutatakse ka alkoholi ärajätmise peatamiseks (kergendamiseks) (alkoholitarbimise äkilisest lõpetamisest tingitud seisund). Lisaks on ette nähtud krambivastane ja hüpnootiline toime. Hüpnootilise tegevuse tõttu lähenes eunookin.

Võib kasutada ka kirurgia ettevalmistamiseks.

Annustamine ja manustamine. Pange oma fenasepaami sisse pillide kujul. Ambulatoorses keskuses (väljaspool haiglat) määratakse täiskasvanutele 0,00025-0,0005 g (0,25-0,5 mg) 2-3 korda päevas. Haiglas (haiglas) võib ööpäevast annust suurendada kuni 0,003-0,005 g (3-5 mg); epilepsia ravis on päevane annus 0,002 kuni 0,01 g (2-10 mg).

Alkoholi ärajätmise leevendamiseks on ette nähtud 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) päevas. Unehäirete korral tuleb enne magamaminekut 20-30 minutit võtta 0,00025-0.001 g (0,25-1 mg). Vahel suurendatakse annust 0,0025 g (2,5 mg). Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 0,01 g.

Kõrvaltoimed Võimalikud kõrvaltoimed on samad mis Elenium'ile ja Seduxenale. Tuleb meeles pidada, et fenasepaami suure aktiivsuse tõttu võivad ataksia (liigutuste koordineerimine), unisus, lihasnõrkus, pearinglus sagedamini esineda.

Protype Raskekujuline müasteenia (lihaste nõrkus), maksa ja neerude väljendunud häired, rasedus.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,0005 ja 0,001 g (0,5 ja 1 mg) pakendis 20 tk.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Sünonüümid: kloorlordiasepoksiid, Librium, Napoton, hlozepida, Ansiakal, Benzodiapin, dekadieen, Droksol, Ekvinbral, Labiton, Liksin, Novosel, Radepur, Sonimen, tümosiin, Viansin jt.

Farmakoloogiline toime. See avaldab kesknärvisüsteemile rahustavat toimet, põhjustab lihaste lõõgastumist (lihaste lõõgastus).

Kasutamisnäited. Neurootilised reaktsioonid ja vaimuhaigused, millel on neuroositarned häired, kinnisidee, ärevus, pinged; enne ja pärast operatsiooni periood; haigused, millega kaasneb suurenenud lihastoonus.

Annustamine ja manustamine. Tavaliselt on täiskasvanutele määratud (suu kaudu), vahemikus 0,005-0,01 g (5-10 mg) päevas; vajadusel suurendage annust järk-järgult 5-10 mg päevas 30-50 mg päevas (3-4 annust). Patsientide nõrgenenud ja eakatel patsientidel määratakse ravimit väiksemates annustes lastele, sõltuvalt vanusest, 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) kohta vastuvõtu kohta. Tühjendage ravim, vähendades annust järk-järgult.

Kõrvaltoimed Unisus, peapööritus, sügelus, iiveldus, kõhukinnisus, libiido langus (vähenenud suguhaigus).

Vastunäidustused. Maksa ja neerude ägedad haigused, lihaste müasteenia (lihaste nõrkus), töö, mis nõuab kiiret vaimset ja füüsilist reaktsiooni.

Vormi vabastamine. Tabletid 0,05 g pakendis 50 tk; ampullid, mis sisaldavad 100 mg ravimit, 5 tk pakendis koos destilleeritud veega 2 ml.

Ladustamistingimused Nimekiri B. Pimedas kohas.