Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Mis see on? Epilepsia on vaimne närvide haigus, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad mitmed parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute ajal olla täiesti normaalne patsient, see ei erine teistest inimestest. On oluline märkida, et üks rünnak pole veel epilepsia. Isik diagnoositakse ainult siis, kui esineb vähemalt kaks konfiskeerimist.

Haigus on tuntud ka ammustest kirjanduses on mainitud, Egiptuse preestrid (umbes 5000 eKr), Hippokrates, arstid Tiibeti meditsiin ja teised. SRÜ epilepsia nimetatakse "epilepsia" või lihtsalt "epilepsia".

Esimesed epilepsia tunnused võivad esineda vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Alguses arengu isik võib esineda kergeid hood vahedega kuni 1 aasta või rohkem, kuid aja jooksul sageduse rünnakute kasvab ning enamikul juhtudel kuni mitu korda kuus, nende iseloomust ja raskusastmest ka aja jooksul muutub.

Põhjused

Mis see on? Kahjuks ei ole aju epilepsiahoogude põhjused veel piisavalt selged, vaid eeldatavalt seotud ajurakkude membraani struktuuriga, samuti nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia on klassifitseeritud tõttu esinemise kohta idiopaatiline (kohalolekul geneetiline eelsoodumus ja puudumisel struktuursed muutused ajus) sümptomaatilist (avastamis- struktuurse aju defekti näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagia, väärarengud) ja krüptogeense (ilma võimet tuvastada haiguse põhjuste )

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel kannatab epilepsia all üle 50 miljoni inimese - see on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi kogu maailmas.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia kõik sümptomid tekivad spontaanselt tekitanud vähem ere taskulamp, valju heli või palavik (kehatemperatuuri tõus eespool 38C, millega kaasneb palavik, peavalu ja üldine nõrkus).

1. Generaliseerunud krampide krambi ilmingud peituvad üldiselt toonilis-kloonilistes krampides, kuigi võib esineda ainult toonilisi või kloonilisi krampe. Patsient haigestub krambihoogudes ja kannatab sageli märkimisväärset kahju, väga tihti hammutab ta keelt või jätab uriini. Kramp peatati põhimõtteliselt epilepsia kooma, ent ka epileptiline ärritumine koos teadvuse hägustumisega.
2. Parasiisilised krambid esinevad siis, kui aju ajukoores kindlas piirkonnas tekib ülemäärase elektrilise erutatavuse keskus. Osalise hoogu manifestatsioonid sõltuvad sellise fookuse asukohast - need võivad olla mootorsõidukid, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% -l lastel esinevatest epilepsiahoogudest on osalised.
3. Tonic-kloonilised krambid. Need on generaliseerunud konvulsioonikahjustused, mis hõlmavad ajukooret patoloogilises protsessis. Kramp algab asjaolust, et patsient külmub kohale. Lisaks sellele vähendatakse hingamislihaseid, haaratsid surutakse kokku (keele võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoos ja hüpervolemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrollimise võime. Toonilise faasi kestus on ligikaudu 15-30 sekundit, pärast mida tekib klooniline faas, mille korral toimub kõigi keha lihaste rütmiline kontraktsioon.
4. Absansy - teadvuse ootamatu äkkliikumine väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal ei pöördu inimene äkitselt, absoluutselt ilma mingi selge põhjuseta enda või teiste jaoks, enam reageerima välistele ärritajatele ja täiesti külmub. Ta ei räägi, ei liiguta silmi, jäsemeid ega torso. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast seda jätkub ka äkitselt oma tegevusi, nagu oleks midagi juhtunud. Kõhukinnisus patsiendi poolt täiesti märkamatuks.

Haiguse kerge vormis esinevad krambid harva ja neil on sama iseloom, nad esinevad rasketes vormides iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epilepsia staatus) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsientidel täheldatud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad kurbusega ja petiilis. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Epilepsiahoog tavaliselt algab asjaoluga, et isikul on krambid, siis ta lõpetab oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Seal peate viivitamatult helistama kiirabi, eemaldama kõik patsiendilt kõik augud, lõikama, rasked esemed, proovige panna ta selga, oma pea visatakse tagasi.

Kui esineb oksendamine, tuleb see istutada, pisut toetades pead. See hoiab ära oksendamise sisenemise hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist võib juua veidi vett.

Epilepsia vahelduvad episootilised ilmingud

Igaüks tunneb selliseid epilepsia nähtusi kui epilepsia krambid. Kuid nagu selgub, ei suurene aku elektriline aktiivsus ja konvulsiooniline valmisolek patsientidel isegi ajavahemikul rünnakute vahel, kui tundub, et haiguse tunnuseid pole. Epilepsia encefalopaatia kujunemisel on epilepsia ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, esineb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on lastel eriti oluline võib põhjustada viivitusi arengu ja tekkimise vältimiseks keeleoskus, lugemine, kirjutamine, ja teise konto. Ja ebanormaalse elektrilise aktiivsuse vahel rünnakud võivad kaasa tõsiseid haigusi nagu autism, migreen, tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga inimene peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, epilepsiaga elu ei ole nii ranged. Patsiendile, tema perekonnale ja teistele tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei pea nad isegi puuete registreerimist.

Piiranguteta täisväärtusliku elu võtmeks on arsti poolt välja valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtu. Narkootikumidega kaitstud aju muutub vähem vastuvõtlikuks provokatiivsele mõjule. Seetõttu võib patsient viia aktiivse elustiili, töö (sealhulgas arvutiga), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid on mitmeid tegevusi, mis on põhimõtteliselt epilepsiaga patsiendi aju jaoks "punane rag". Selliseid meetmeid tuleks piirata:

• autoga sõitmine;
• töö automatiseeritud mehhanismidega;
• ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
• enese tühistamise või vahelejäänud pillid.

Ja on ka selliseid tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahooge, isegi terve inimese puhul, ja nad peaksid olema ka ettevaatlikud:

• unehäired, öösel vahetuses töötamine, igapäevane töö.
• alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks määrata, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest ega varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all kannatanud vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15-20 juhtu 1000 inimese kohta.

Laste epilepsia tekib sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50-l 1000lõust. Teistes riikides on need arvud tõenäoliselt umbes samad, kuna haigestumus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus harva viib surma või tõsiselt rikub patsiendi füüsilist seisundit või vaimseid võimeid.

Epilepsia klassifitseeritakse vastavalt selle päritolule ja krampide tüübile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

• idiopaatiline epilepsia, mille põhjusel ei ole võimalik kindlaks teha;
• konkreetse orgaanilise ajukahjustusega seotud sümptomaatiline epilepsia.

Umbes 50-75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epilepsiavastased krambid, mis ilmnevad kahekümne aasta pärast, on reeglina sümptomaatiline. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised tegurid:

• pea vigastused;
• kasvajad;
• aneurüsm;
• insult;
• aju abstsess;
• meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Epilepsia sümptomid täiskasvanutel ilmnevad mitmesugustes krambihoogudes. Kui epilepsiafunktsioon asetseb selgelt määratletud aju piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, kuklakübaraapia epilepsia), siis seda tüüpi krambi nimetatakse fookuseks või osaliseks. Kõik aju bioelectrical aktiivsuse patoloogilised muutused põhjustavad üldise epilepsia episoodi.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid vaatasid. Lisaks vanemate intervjueerimisele vaatab arst hoolikalt lapse ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

1. MRI (magnetresonantstomograafia) ajus: saate välja jätta muud epilepsia põhjused;
2. EEG (elektroentsefalograafia): spetsiaalsed andurid, peal peal olevad, võimaldavad salvestada epilepsiaga seotud toimet aju erinevates osades.

Epilepsia on tema ravitud

Iga inimene, kellel on epilepsia, on selles küsimuses piinlik. Praegune tase positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravimisel ja ennetamisel näitab, et on olemas tõeline võimalus päästa patsiente epilepsia eest.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühe rünnaku tegemist positiivne prognoos. Ligikaudu 70% ravitavatest patsientidest on remissioonil, see tähendab, et 5 aasta jooksul ei esine konfiskeerimisi. 20-30% krampidest jätkub, sellistel juhtudel on sageli nõutav samaaegne mitmete krambivastaste ravimite määramine.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epilepsiahooge minimaalsete kõrvaltoimetega ja juhendada patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täis ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uuringu - kliiniline ja elektroencefalograafia, millele lisati EKG, neeru- ja maksafunktsiooni analüüs, veri, uriin, CT või MRI andmed.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhiseid ravimi võtmise kohta ning saada teavet ravivate tulemuslike tulemuste ja võimalike kõrvaltoimete kohta.

Epilepsia ravi põhimõtted:

1. Krambihoogude ja epilepsia tüübi järgimine (iga ravimi teatud selektiivsus ühe tüüpi krambi ja epilepsia puhul);
2. Kui võimalik, kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiavastase ravimi kasutamine).

Epilepsiavastased ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute olemusest. Ravimi manustatakse tavaliselt väikeses esialgses annuses järk-järgult, kuni on saavutatud optimaalne kliiniline toime. Ravimi ebaefektiivsus on järk-järgult tühistatud ja järgmine on määratud. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks te muuta ravimi annust ise või lõpetada ravi. Annuse järsk muutus võib põhjustada krambihoogude halvenemist ja suurenemist.

Narkootikumide ravi on kombineeritud toitumisega, mis määrab töö- ja puhkeviisi. Epilepsiaga patsiendid soovitavad piiratud koguses kohvi, kuuma vürtside, alkoholiga, soolaste ja vürtsikute toitude toitumist.

Epilepsia progresseerumise tunnused, sümptomid ja tagajärjed

Südame leukeemia (ICD) kohaselt on epilepsia krooniline neuroloogiline häire, mis avaldub lühiajaliste või pikaajaliste konvulsioonikahjustuste kujul, mida nimetatakse krampideks. Haiguse etimoloogia pärineb Vana-Kreeka aegadest, mil IV sajandil eKr Hippokraat kirjeldas oma esimesi suuri teoreetilisi kirjutisi "Püha Haigus", mis tol ajal ilmus peamiselt vaimulikele ja aukandjatele. Epilepsia on sellest ajast alates tundmatu ja hirmutav haigus. Ainult kahekümnenda sajandi keskpaigas tegi teadlased epilepsiahoogude esinemise tõelise põhjuse. See on seotud aju neuronite elektriliste impulsside äkilise ilmnemisega, mis põhjustab krambihooge, kirglikku olukorda, inimene teostab talle ebaharilikke tegusid jne. Aju peamistes osades ei ole aega suurel arvul saadetavate elektriliste impulsside töötlemiseks, eriti need, mis on seotud isiksuse kognitiivsete funktsioonidega, mistõttu tekib epilepsia.

Probleemi ametlik külg

Epilepsia rünnak. Toonilised ja kloonilised faasid.

Vaatamata paljudele avastustele selle haiguse valdkonnas, ei tunne paljud riigid sellist haigust nagu epilepsia õigel tasemel. Näiteks Hiinas ja Indias on epilepsiahooge põdevatel patsientidel keelatud abielu või ametlik tööhõive. Suurbritannias oli ka abielu keeld alates 1970. aastast ja Ameerika Ühendriikides võisid nad seaduslikult keelduda epilepsiaravikutest erinevates avalikes kohtades, olgu siis siis teater, kohvik või kontsert. Epilepsiahoogude all kannatavate inimeste negatiivne hoiak ilmneb ka Vene Föderatsiooni territooriumil. Epilepsiapõletikul ei ole õigust leida head positsiooni, on piiratud tervisekindlustusega ja võimalusega saada elukindlustust, ei saa juhiluba ja tihti seisab silmitsi tema ümberlõikamisega.

Koos Rahvusvahelise Epilepsiaohvertiibi Liiga ja Rahvusvahelise Epilepsiabürooga korraldab Maailma Terviseorganisatsioon igal aastal teadlikkuse ja heategevusüritusi, et tõsta teadlikkust ja muuta inimeste hoiakuid selle neuroloogilise haiguse vastu. Selliste tegevuste eesmärk on uurida haiguse sümptomeid, epilepsiahooge esmaabi aspekte, pakkuda patsientidele kõiki vajalikke ravimeid riiklikul ja piirkondlikul tasandil ning laiendada ravivõimalusi kõigile epilepsiaga patsientidele.

Ametlik statistika näitab, et umbes 50 miljonit epilepsiaga inimest esineb kogu maailmas perioodiliselt. Kümnel protsenti inimestest koges vähemalt korra elus epilepsiahooge, mis ei olnud seotud ajuhäiretega. Ebapiisava šoki, närvisüsteemi häired, traumajärgse stressihäire tekkimisel võib tekkida epilepsiahooga sarnane sümptom. Inimene tunneb järsud krambid kogu oma kehas, stuupor, värisemine, paanikahood või täielik apaatia. Epilepsia sümptomaatiliselt kajastab mõningaid vaimuhaigusi, mistõttu on rünnaku esimeste sümptomite ilmnemisel vaja konsulteerida arstiga ja teha diferentsiaaldiagnostika, mille järel saate korraliku ravi.

Edenemise tunnused

Epilepsia arengu põhjused võivad olla nii inimeste kui ka omandatud geneetilises olekus. Esimesed haigusseisundid ilmnevad tavaliselt lapsepõlves või noorukites või üle 60-aastastel täiskasvanutel. Tavalises manifestatsioonis epilepsia on sekundaarne või sümptomaatiline. Samuti eristatakse primaarset või olulist epilepsiat, mida iseloomustavad isiksuse muutused ja mis on liigitatud eraldi iseseisvaks haiguseks. Epilepsiahoogude arengu geneetilised põhjused võivad ilmneda järgmises:

• aju arengu häired puberteedieas, mida hiljem iseloomustab hüpoksia, sünnertravi, vastsündinute väike sünnikaal;
• ajudefektide geneetiliselt kaasatud areng;
• kaasasündinud väärarengud psühho-emotsionaalses struktuuris;
• geneetiliste sündroomide olemasolu organismis;
• metaboolsed ja endokriinsed häired.

Haiguse omandatud tegurite seas tuleb eristada aju nakkushaigusi (entsefaliit, meningiit, neurotsüstitserkoos), insult, ajukasvaja esinemine, traumaatiline ajukahjustus, millele järgneb vaimne ja neurootiline häire, sclerosis multiplex. Epilepsia sümptomid võivad ilmneda seoses tekkiva joobeseisundiga, selgesti väljendatud mitmesuguste sõltuvusvormide, eriti alkoholismi ja narkomaaniaga. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel kannatab iga kümnendik alkoholist sõltuv inimene epilepsiahooge.

Haiguse sümptomid

Epilepsia märgid tuleb eristada sõltuvalt haiguse moodustumisastmest ja rünnakute kordamise sagedusest. Esialgset etappi iseloomustab lühiajaline suhtlemine välismaailmaga, silmade ja näo lihaste märkamatu äratõmbamine. Isik paariks minutiks, nagu ta sattuks stuupori või mõttetu seisundisse, pärast mida ta jätkab käitumist nagu tavaliselt. Kerget epilepsiat diagnoositakse harva, sest patsient ise enamasti ei tea, et tal on rünnaku sümptomid. Kuid sümptomid ilmnevad tavaliselt enne epilepsiahoogu, moodustades aura erilise seisundi. Eksperdid nimetavad auraks õhtuse tunde äkilist ilmnemist, deja vu tunnet ("juba näinud") või zamevju ("kunagi näinud"), pearinglust, palavikku. Aura tüübid sõltuvad haiguse allikast ja jagunevad motoorseks, vegetatiivseks, kõneks, sensoorseks ja vaimseks. Aura seisukord võib kesta kuni mitu minutit, pärast mida kaotab patsient teadvuse või tema seisund muutub epilepsia nähtavateks sümptomiteks.

Epilepsia kasvab kõige sagedamini 18-aastasena ja sellega kaasneb krambihoogude intensiivsuse ja sageduse järkjärguline suurenemine. Esialgu esinevad krambid ainult üks kord iga paari aasta tagant või kuu jooksul, moodustades esmased sümptomid, siis neid täheldatakse üha sagedamini patsiendil, esinedes üks või kaks korda kuus või isegi nädalas. Haiguse progresseerumise hilisemas staadiumis esinevad haigushoogud mitmel korral päevas.

Epilepsia esmased sümptomid on suured krambid. Selle krambi eripära on see, et see ilmneb äkki ja ei sõltu ühestki välisest stiimulist. Esmased sümptomid ilmnevad päev või kaks enne krambihood ja neid väljendatakse isu puudumisel, pearinglus, palavik, unetus, liigne ärrituvus. Siis, vahetult enne rünnaku manifestatsiooni, moodustub aura seisund, mille järel patsient äkki kaotab teadvuse. Sügisel põhjustab patsient ebaharilikku suurt hüükumist, mis moodustub glottise spasmi ja diafragma ja rinnaga krampide kokkutõmbumise väljanägemise tõttu. Veelgi enam, epilepsia sümptomeid väljendatakse tooniliste krampide esinemise korral - jäsemete ja rümba intensiivne venitus, peapööritus ebaloomulikult, hingatõmbe hoidmine, lõualuude konvulsioonid. Samuti on vereülekande rikkumine, mis avaldub näo "valgele värvile", paistetus kaela veenide ümber. Toonilised krambid kestavad kuni 20 sekundit, pärast mida nad arenevad kitsendavate lihaste kontraktsioonideks, millega kaasneb vahu ilmumine suust, tihti värvitakse verega, kuna patsient hammustab rütmi ajal tema keele või põske.

Tagajärjed ja ravi

Ülaltoodud sümptomid kaovad mõne minuti pärast ja patsient alustab lihaste lõõgastumise etappi. Kohe pärast rünnakut ei reageeri ta välisele ärritajale, on laiendanud õpilasi. Märgitakse ka kaitsvate reflekside puudumist ja tahtmatu urineerimise väljanägemist. Patsient saab täielikult teadvuse alles mõne aja pärast ja seejärel magab sügaval magada.

Epilepsiahoogude tagajärjed ilmnevad peaaegu kohe pärast keha šokist. Patsiendid kurdavad üldist unisust, väsimust, ammendumist, aga epilepsia rünnak on tajutud nii, nagu oleks see unenägu saanud.

Selle haiguse diagnoosimisega kaasneb epilepsia ja elektroencefalograafia uuringute (EEG) sümptomaatiliste haiguste kindlakstegemine. Epilepsia avaldub piltidel tippkoormatud lainete ja piikide kujul, mis moodustavad aju patoloogilise aktiivsuse. Diagnoosi ajal kasutatakse ka ravimeid, mis aktiveerivad krampide tekkega ajupiirkondi, viiakse läbi funktsionaalsed testid, uuritakse silma põhja, teostatakse CT-skannimist ja MRI-d.

Haiguse ravi täiskasvanutel ja lastel põhineb spetsiaalsete krambivastaste ravimite vastuvõtmisel, epilepsia progresseerumise riskifaktorite kõrvaldamisel, psühholoogilisel tööl patsiendil ja tema kohanemisel ühiskonnaelu tingimustega. Ennetava meetmena on vaja kaaluda tooniliste jookide loobumist, suitsetamist, alkoholi, jälgida une mustreid, tasakaalustatud toitumist ja vältida väliseid tegureid aktiivselt kehal.

Epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus. Epilepsia sümptomid ja korduvad retsidiivid on lõpuks võimalik kõrvaldada ainult kahel kolmandikul haigusjuhtumitest, mistõttu tuleb esimeste epilepsia kahtluste korral pöörduda kiiresti neuroloogi poole ja saada asjakohast ravi.

Epilepsiahaiguse mõju täiskasvanutel ja lastel

Inimese kalduvus spontaansetele haruldaste krampide manifestatsioonidele on seotud ajutegevuse neuroloogilise anomaaliaga. Müra, vaimsete, autonoomsete ja sensoorsete funktsioonide põhjused võivad olla nii kaasasündinud kui ka omandatud tegurid ning epilepsia tagajärjed täiskasvanutel ja lastel sõltuvad epileptiliste haiguste seisundist ja seisundist, mis kahjustab igas vanuses tervist.

Epilepsia põhjused

Kesknärvisüsteemi kahjustused, mille sümptomid täiskasvanutel ja lastel on konvulsioonilised krambid, võivad põhjustada:

• Aju kaasasündinud patoloogiad, mis on seotud loote puuduste ilmnemisega halbade harjumuste, vitamiinide puudumise, rasedate emade haiguste, sünnijärgse vastsündinu perinataalsete komplikatsioonide, sünnitusjärgse trauma, hüpoksia, peaaju halvatusena
• Pärilikud geneetilised tegurid: ekstensiivse aktiivsuse või erilise seisundi tendents ja inhibeerimise, ergutamise protsesside eest vastutavad närvikiudude spetsiifilisus;
• Välised allikad: meningiidi poolt põhjustatud aju struktuuride häired, pikaajalise teadvusekaotusega TBI, entsefaliit, mürgiste ainete mõju ja alkoholimürgistus. Onkoloogia, tsüstilised neoplasmid, verevarustuse häired, hapnikurmahaigus; süsteemsed nakkus- või somaatilised haigused: erütematoosluupus ja muud liigid;
• Rasked, püsivad psühholoogilised emotsionaalsed, depressiivsed seisundid, muutused ainevahetusprotsessides;
• Narkootiliste ainete, barbituraatide, tugevate ravimite võtmine;
• Spontaansed allikad - konvulsioonikahjustusi tekitanud tegurid pole paigaldatud.

See tähendab, et epilepsiahoogude diagnoosimise põhjused võivad olla mitmed ebanormaalsed defektid, mis on seotud ajufunktsiooni kahjustusega, millega kaasneb parokseksilma sündroom, mis on põhjustatud autonoomse närvisüsteemi muutustest, kuid mitte surmaga lõppenud.

Kakskümmend protsenti krampide arengu tegelikust allikast ja seda ei installita.

Kõige tavalisemad epilepsia tüübid, sealhulgas ebaselge etioloogia, on:

• Sümptomaatiline - haigusseisund, mida iseloomustavad omandatud häired, haiguse kogu kliinilise pildi ilming, kus esineb peamiselt geneetiliselt muundatud aine halli ainet;
• Rolandic - pärilikud tunnused, mis on seotud ülemäärase aktiivsusega kesknärvisüsteemi ajas ja keskuses;
• Idiopaatilised - geneetilisest eelsoodumusest tingitud aju fibriaktiivsuse häired;
• Krüptooniline - epideriooni fokaalne või üldistatud alamliik, määramatu põhjus.

Kuidas tekib epilepsia?

Erinevalt asukohast väljendatakse igasugust epideemilist episoodi, mille sümptomid tekivad aju erinevates osades elektrivoolu liigse elektritundlikkuse tõttu. Kliinilise pildi olemus sõltub neuroloogiliste muutuste asukohast; kahjustused põhjustavad häireid:

• Mootor - käte, jalgade, näo konvulsioon. Kaasas helikombinatsioone. Iseloomulik tunnusjoon on rünnaku järkjärguline levik kehaosast teise;
• Vaimne kramp on iseloomulik järsule halvenemisele: mälu, meeleolu, käitumine. On hallutsinatoorsed nägemused, hirm, paanika;
• Taimne - vistseraalne nihe kõhus, liigne süljevool. Kõrge vererõhk hüperemeedia taustal näo naha tugevale nahale. Soov on juua;
• Tundlik-taktiilne - suureneb valu ja kihelus tunne erinevates kehapiirkondades. See on kombineeritud pearingluse, kuulmispuudega, teadvusekaotusega.

Epileptiliste haigusseisundite ilmnemisel kaalub ravim sümptomaatilise pildi kategooriat:

• Absanse - keskkonna mõistmise selgus kaob kahekümne sekundi jooksul. GM vähendab kahjustatud piirkonnas toimivaid protsesse. Patsiendil on hääbumine, silmalaugude ärrituvus, kiire südame löögisagedus, teravad keelelised liikumised. Pärast rünnakut naaseb inimene normaalse elu juurde;
• Miklonicheskaya - lihaskoe tugev krambid, jerkimine, kõhulahtised liigutused kogu kehas viitavad krampile. Pea visatakse tagasi, jalgade stabiilsus on kadunud.

Manifestatsiooni mehhanism on see, et epilepsia seisund muutub spontaanselt ja riigi ülemineku olemus on ulatuslik.

Mõni aeg enne rünnaku algust kannatavad patsiendid: meeleolu kõikumine, peavalu, unehäired, käitumise halvenemine, isutus, halva enesetunde.

Teadvuse kaotus leiab aset paljudel juhtudel, kui inimene langeb, kõneldes kõritust kõõluse ja rindkere spasmi tagajärjel.

Sümptomid rünnakuetappidel:

Esimene periood on kestus kümnest sekundist kuni kakskümmendeni. Toonilise tüübi krambid liigesed kehas, jäsemed. Pagas on välja tõmmatud. Iseloomulik:

• Sulgemispea;
• Suurenenud süljeeritus;
• Hingamine;
• Kaela veenide ja arterite turse;
• Lõualuude kinnihoidmine;
• Pallor;

Teine periood kestab umbes kolm minutit. Epileptiline on:

• Kloonilise tüübi krambid surutakse, raputatakse kehas;
• Hingamine muutub hirmulatuks, mürarikaks;
• Keele valamu allapoole;
• Vaht vabaneb suuõõnde, mõnikord vere lisandite tõttu põskede või keele sisepinna kahjustumise tõttu.

Viimane etapp on krampide manifestatsioonide lõpp. Keha spontaanselt lõdvestab. Samal ajal ei reageeri inimene välistesse intensiivsetesse ärritavatesse tegevustesse. Refleksi aktiivsus on oluliselt vähenenud. Õpilased laienesid. Spontaanse urineerimise tõenäosus on piisavalt suur.

Epilepsia manifestatsiooni sümptomaatiline pilt sõltub ka patsiendi vanusest:

• Vastsündinud - aeg-ajalt vahelduv haigus. Beebi palavik, ärrituvus, pisaravus, krambid algavad, mis järk-järgult levivad kehaosast teise. Puhta sülje eritumine, unehäired, isu puudub;
• Lapsed: seda iseloomustab krampide liikumine. Laps ei reageeri välismaailmale. Paistab, tähelepanu häire, nägemise kontsentratsioon. Asjakohase ravi korral sümptomid kaovad või suurenevad, muutudes teiseks;
• Kool - poiste hulgas levinud kool. Iseloomustab naha, igemete, suuõõne ja kõri tuimus. Ühepoolsed konvulsiooniliikumised, millega kaasneb alajäätmete röövimine küljele, hammaste rütmihäired, keele värisemine, sülitamine. Raske rääkimine Rünnak tekib sagedamini öösel puhkuse ajal;
• Teismelised: kaasnevad krampidevahelised kontraktsioonid lihastes, keha pinged, jäsemed teadvuse kadumise taustal. Mürgistuse masside, uriini kinnipidamist jälgitakse. Pea pööramine ja kallutamine teatud suunas;
• Noored - ilmnesid väljendunud epilepsiahoogude pärast lihaste kokkutõmbumisel. Kaasnevad teadvuse mahasurumisega. Mõjutatavad on seljaaju ja aju struktuurid ning mõjutavad maksa-, südame- ja hingamisteede organid.
• Täiskasvanud, vanurid - kliiniline pilt on tavaline.

Klassifikatsioon vastavalt epilepsia patoloogiliste tunnuste tüübile, mille tagajärjed aja jooksul ilmnevad:

• Ajutine - ilmneb varases eas. On kindel põhjuslik seos: sünnitraumad, GM-nakkavate ja põletikuliste loomade kaotamine. Kaasas kõhuvalu, süda, iiveldus, suurenenud peristaltikum, suurenenud higistamine. Hingamine on raske. Vaimsed häired: eufooria, hirm, äärmuslikud meeleolu kõikumised. Vaimse selguse ajutine hägusus. Hüppab rõhu, temperatuuri, metabolismi halvenemise. Kursus kipub edasi liikuma;
• Posttraumaatilised - krambid aju struktuuri raske kahjustuse tõttu;
• Alkohol - alkoholismi tagajärg. Kui inimene on pikka aega ja mitmemõõtmeliselt joomine, kannatab ajuronstruktsioon, provotseerib krampe, kummirelvade tsüanoosi, vahu väljutamist ja oksendamist. On iseloomulik, et pärast rünnaku algust satub alkohoolik kaua magama.

Drunken epilepsia sümptomid ei ilmne pärast alkoholi tarbimise lõpetamist pärast joobeseisundi esinemist.

Iseloomustab: teadvusekaotus, krambid, raske põletav valu. Lihasspasmide tunded hõlmavad pigistamist, pingutamist ja informatsiooni.

• Mitte-konvulsioon - iseloomulike psüühikahäirete krampide puudumine, ülemaailmse ettekujutuse puudumine, hallutsinatsioonid, raevuhood, õudused.

Epilepsia, haiguse tagajärjed ja krambid sõltuvad otseselt rünnaku korral ravist ja esmaabi andmisest.

Tagajärjed

Epilepsia tagajärjed on alati olemas: üksikud mitu epilepsiahooge põhjustavad närvikiududele väikest kahju, üldised, sagedased krambid hävivad kudede, võivad põhjustada turset ja surma.

Ajukahjustused kannatavad, neuronid surevad, inimesed kannatavad krambihoogude, erineval määral psühho-emotsionaalsete häirete all. Loomulikult sõltuvad tavad, mis põhjustavad täieliku elu rikkumist:

• Aju struktuuride kahjustuse tase;
• Haiguse liik ja staatus - mida iseloomustab mitmete hoodide hulk, mille korral patsient ei taasta teadvust;
• Ajalise kriisi kestus ja kaasnevate sümptomite esinemine: hingamisraskus, kõigi siseorganite tegevuse halvenemine;
• Vanus;
• Ravi- ja rehabilitatsioonimeetmete piisavus.

Epilepsia tagajärjed lastel on seotud ravikuuri ja pideva raviga. Esiteks on haiguse komplikatsioonid kaasa arvatud vigastused teadvusekaotuse ajal, luumurdade terviklikkuse, naha, hematoomide väljanägemise, erineva raskusega muljutiste kahjustused.

Vaimne ja füüsiline võimekus on ebastabiilne areng. Ajute struktuuride katkestamise ebasoodne käitumine kutsub esile entsefalopaatia koosmõju: tähelepanelikkus, mälu kaotatakse, intellektuaalsed anded vähenevad.

Psühho-emotsionaalne seisund on mitmesuunaline, on meeleolu, meeleolu, agressiivsuse, apaatia, enesekontrolli puudumine tegevuste ja käitumise osas järsult muutunud.

Krambihoogude suurenenud süljeerituse ja kalduvuse tõttu oksendamise tulemusel satuvad nad tõenäoliselt hingamisteede, eriti kopsude kätte. Selle tulemusel tekivad põletikulised protsessid kudedes ja aspiratsiooni tüüpi kopsupõletikes.

Epilepsiaga diagnoositud lapsed ei kohandu meeskonnas hästi.

Halvimal juhul haigus võib põhjustada surma.

Vanema ja täiskasvanu põlvkonna puhul peetakse rünnaku tagajärgi ka:

• Suurenenud vigastused: tootmine, vedu. Mis tahes keerulises mehaanilises töös võib autot juhtida kriisi ohtu, kuna epidipiidi esinemine võib põhjustada elu kahjutuks muutumist;
• Põike sisepinna vahelejätmine, väga tihti keel;
• Viletsa toitumisega tekitab konvulsioonne aisting vanurikus luumurdude luumurd, mis on tingitud lihaste pigistamisest;
• Vaimsed häired, meeleolu kõikumine, depressioonid, enesekindluse puudumine;
• Piirangud füüsilisele tegevusele, harjutades ekstreemsport, töökoha taotlemisel;
• Suurenenud negatiivne reaktsioon valgusele ja mürale;
• Sotsiaalne kohanemine on raskem. Mehed vahetavad pidevalt töökohti, mõlemad sugu põhjustavad piiratud, mitte aktiivset elu.

Raseduse planeerimisel peaks naine olema tervisliku seisundi suhtes hoolikas. Soovituslik:

• Pass kõik testid;
• Konsultatsioon geneetikaga: haiguse võimaliku esinemise määramine tulevases beebis. Kui patoloogia on noor isa, siis põhineb hinnang mees veres;
• Ravimi võimaluse peatamiseks kõigi ravimite võtmine;
• Registreerumine naistepõlves kliinikus raseduse varajastes staadiumides, võttes vitamiine ja ravimeid, et täieliku loote kandmine.

Epilepsia tõsiste tagajärgede vältimiseks vähendab mitmesuguse patogeensuse komplikatsioonide riski ravi järgmisi elemente:

• Diagnoosimine, põhjusliku iseloomu tuvastamine, mis põhjustas krambihoogude tekkimist;
• Ilmse järelduse avaldus: analüüside ja uuringute põhjal määratakse aju struktuuride kahjustuse aste, liik, olemus või haigusseisund määratletakse kui epilepsia sündroom;
• Toit on reguleeritud: toit peaks olema ratsionaalne, tasakaalustatud, sisaldama vajalikku süsivesikute, valkude, lipiidkomponentide taset;
• Ravimite kasutamine retsepti alusel, jälgides annust ja manustamisgraafikut;
• Rehabilitatsioonimeetmed: füsioteraapia, psühholoogiline väljaõpe, hormonaalsete ravimite kasutamine;
• Kirurgiline sekkumine, kui põhjuseks on tsüsti konvulsioon, aju neoplasmid.

Tagajärgede vältimiseks on ravi vaja pikka aega Püsiva remissiooni jälgimisel on soovitav ravimi annuse järkjärguline vähendamine, nende edasine tühistamine või vastuvõtmine kogu elu jooksul.

Prognoos sobiva raviga on piisavalt positiivne, kui ajuronstruktsioonide orgaaniline kahjustus puudub. Soodus sõltub ka krampide sagedusest ja tüübist, inimese soovist haigusest üle saada ja murelikuks tema tervise ja ravi pärast.

Seitsekümmend protsenti epilepsiat säilitab vaimne tervis, vaid kahekümnes mälus ja intellektuaalsus on vähenenud, kümme - vaimsete defektide raskusastet.

Epilepsia tagajärjed

Epilepsia tagajärjed on erinevad ja neid määravad epilepsiahoogude raskus ja vorm.

Millised on epilepsia rünnaku tagajärjed?

Lühiajalised üksikpileptilised krambid ei ole ohtlikud, neil ei ole ajurakkudele kahjulikku toimet.

Rasked pikaajalised krambid ja eriti üldiste krampide epilepsiahoogude staadiumid põhjustavad ajurakkude pöördumatuid muutusi ja surma.

Staatuse epileptikat nimetatakse rünnakuks 30 minutit või rohkem.

Selliste raskete pikaajaliste krampide ajal on võimalik hingamisteede, südame seiskade või muude raskete häirete tekkimine kehas, mis võib lõppeda surmaga, isegi hoolimata patsiendi intensiivsetest elustamismeetmetest.

Ohtliku teadvusekaotuse korral satub patsient ohtu.

Sellega kaasneb järsk langus võimalike ja tõenäoliste verevalumite, peavigastuste, jäsemete, ribide, nina, mitme näo ja keha kokkutõmbumisega.

Epilepsiahooga võivad õnnetused tekkida, kui praegusel hetkel sõidavad nad vees, kõrgusel, reservuaari kallastel, kuumade pindade (gaasiahjud, ahjud jne) läheduses vannis; võta vann, ujuda basseinis; saagimise või lõiketööriistad (treipink, elektriline sae, õmblusmasin jt).

Suurel hulgal süljeeritusel, oksendamisel on võimalik hingamisteedesse sissehingatud vedelikku (aspiratsioon), millele järgnevad õnnetusjuhtumid või järgnevad post-aspiratsioonipneumoonia arengud.

Juukse- või lümfisõlm-epilepsia sagedaste esinemissageduste korral (lühikesed kontrollimatud krambid koos teadvuse kadumisega, mis on sarnased kadumisega), väheneb kooli jõudlus, kuna lapsed jätavad osa neist õppematerjalist nende rünnakute ajal, muutuvad tähelepanuta, nende mälu halveneb.

Epilepsiahoogude eriliikide puhul - epilepsiavastaste entsefalopaatiate puhul - üldse ei ole krambihooge, kuid lapse ajutine epilepsiaga seotud toime mõjutab kognitiivseid ja käitumuslikke häireid (mälu halveneb, õppimisvõime, lapsed muutuvad lootusetuks, hüperaktiivseks, kangekaelseks). Kui epilepsiavastast ravi ei alustata õigeaegselt, muutuvad need muutused pöördumatuks.

Epilepsia esiosa vormide puhul on vaimsed ja intellektuaalsed häired sagedased (loe artikkel: epilepsia on isiksuse muutus).

Võimalus ennast rünnaku ajal kontrollida, hirm rünnaku eest avalikes kohtades, tööl, koolis sõprade juuresolekul põhjustab paljusid inimesi, kellel on epilepsia, juhtima isiklikku elu, vältida tihedat kontakti oma eakaaslastega, end ära võtta. Paljudel juhtudel on pikaajaline psühhoteraapiline töö patsientidega vajalik, et muuta suhtumine ennast ja oma haigusesse. See probleem lahendatakse edukalt, kui patsiendid suhtlevad üksteisega. Hindamatu abi nende psühholoogiliste probleemide lahendamisel erinevates foorumites ja sotsiaalsetes võrgustikes Internetis.

Epilepsia: sümptomid ja ravi

Epilepsia - peamised sümptomid:

• Peavalu
• Krambid
• Vereringehaigused
• Ärrituvus
• Mäluhäired
• Epileptilised krambid
• Halb enesetunne

Selline haigus nagu epilepsia on krooniline ja seda iseloomustab spontaansete, harva esinevate lühiajaliste epilepsiahoogude episoodide ilming. Tuleb märkida, et epilepsia, mille sümptomid on väga väljendunud, on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi - näiteks igal 100-l inimesel meie planeedil esineb korduvaid epilepsiahooge.

Epilepsia: haiguse põhijooned

Epilepsia juhtude kaalumisel võib märkida, et see on iseenesest kaasasündinud haigus. Sel põhjusel esinevad esimesed rünnakud vastavalt 5-10 ja 12-18 aastastel lastel ja noorukitel. Selles olukorras ei tuvastata mingit kahjustust ajuisis - muutub ainult närvirakkudes iseloomulik elektriline aktiivsus. Samuti on aju põletikuvõime läve vähenemine. Sellisel juhul on epilepsia defineeritud kui esmane (või idiopaatiline), selle liik on healoomuline ja see on võimeline ka efektiivseks raviks. Samuti on oluline, et primaarse epilepsia korral, mis areneb vastavalt näidatud stsenaariumile, võib vanusega patsient vajaduse korral täielikult välistada pillide kasutamise.

Teise epilepsia vormis epilepsia on sekundaarne (või sümptomaatiline). Selle areng tekib pärast aju kahjustamist, eriti selle struktuuri või ainevahetushäirete korral. Viimasel juhul kaasneb sekundaarse epilepsia esinemine komplekssete patoloogiliste teguritega (aju struktuuride vähene areng, traumaatilised ajukahjustused, insultid, sõltuvus ühes või mõnes selle variandis, kasvajad, infektsioonid jne). Sellise epilepsia vormi areng võib esineda sõltumata vanusest, seda haigust on antud juhul raskem käsitleda. Samal ajal on ka täielik ravivastus võimalik tulemus, kuid ainult siis, kui epilepsia tekitanud haigus on täielikult kõrvaldatud.

Teisisõnu jaguneb epilepsia vastavalt esinemissagedusele kahte rühma - see on omandatud epilepsia, mille sümptomid sõltuvad geneetilisest teabest lapsevanematele edastatavast geneetilisest teabest tulenevate (loetletud traumade ja haiguste) ja päriliku epilepsia põhjuste kohta.

Epilepsia rünnakute tüübid

Epilepsia manifestatsioonid ilmnevad, nagu märgiti, krampide kujul, samas kui neil on oma klassifikatsioon:

• Põhineb esinemise põhjusel (primaarne epilepsia ja sekundaarne epilepsia);
• Põhineb esialgse fookuse asukohast, mida iseloomustab liigne elektriline aktiivsus (aju sügavad osad, vasakpoolne või parempoolne poolkera);
• Põhineb variandil, mis moodustab rünnaku protsessi sündmuste arengu (teadvusekaotusega või ilma).

Epilepsiavastaste rünnakute lihtsustatud liigitamise teel on krambid üldistatud osalised krambid.

Üldistatud rünnakuid iseloomustavad rünnakud, mille puhul on täielik teadvusekaotus ja kontrollitud toimingud. Sellise olukorra põhjuseks on aju sügavate osade omadused, mis põhjustavad kogu aju osalemist hiljem. Ei ole üldse vajalik, et selle seisundi tulemus väljenduks langusena, sest lihaste toon on häiritud ainult harvadel juhtudel.

Selliste krampide, osaliste krampide puhul võib siin täheldada, et nad on iseloomulikud 80% -le täiskasvanutest ja 60% -lt lastelt. Osaline epilepsia, mille sümptomid esinevad ülemäärase elektrilise erutusvõimega haigusseisundi tekkimisel ajukoores, on otseselt sõltuvad selle kahjustuse asukohast. Seetõttu võib epilepsia manifestatsioon olla motoorne, vaimne, autonoomne või tundlik (taktiilne).

Tuleb märkida, et osaline epilepsia, nagu lokaalne ja fokaalne epilepsia, mille sümptomid on eraldi haiguste rühmas, mõjutavad teatud aju osa oma arengupõhisest aju konkreetsest osast. Neid võib põhjustada mitmesugused tegurid (ajukahjustused, infektsioonid ja põletikulised kahjustused, vaskulaarne düsplaasia, akuutne aju ringluse häired jne).

Kui inimene on teadvuses, kuid kellel on teatud kehaosa üle kontrolli või kui esinevad eelnevalt ebatavalisi tundeid, siis räägib ta lihtsalt sobivusest. Kui teadvuse rikkumine (selle osaline kadumine), samuti isiku arusaamade puudumine täpselt, kus ta on ja mis temaga praegu toimub, kui temaga pole võimalik temaga ühendust võtta, on see rünnak. Nii nagu lihtsa rünnakuga, juhtub selles osas ka kontrollimatu olemuse liikumine ühes või teises kehaosas ja sageli juhitakse spetsiaalselt liikumisi. Seega võib inimene naeratada, kõndida, laulda, rääkida, "lüüa palli", "sukelduda" või jätkata tegevust, mis ta alustas enne rünnakut.

Igasugune kramp on lühiajaline, kestusega kuni kolm minutit. Peaaegu iga rünnaku järel kaasneb unisus ja segadus pärast selle lõpetamist. Seega, kui krambihoogu ajal täheldati täielikku teadvusekaotust või selle rikked, ei mäleta isik midagi temast midagi.

Epilepsia peamised sümptomid

Nagu me juba märkisime, epilepsiat iseloomustab tavaliselt ulatuslik konvulsioonne krambihoog. See algab reeglina äkitselt ja ilma igasuguse loogilise ühendusega välistüüpi teguritega.

Mõnel juhul on võimalik kindlaks määrata sellise krambi peatselt tekkinud aeg. Ühel või kahel päeval näitab epilepsia, mille varased sümptomid väljenduvad üldises halb enesetunne, ka istuvuse ja une häired, peavalud ja liigne ärrituvus nende kiirete lähteainetena. Paljudel juhtudel kaasneb krambi välimusega aura nägemine - sama patsiendi puhul on tema tegelaskuju kujutatud stereotüüpsena. Aura kestab mitu sekundit, millele järgneb teadvuse kaotus, võib-olla langus, millega sageli kaasneb omapärane nutmine, mis on tingitud spastilisest sümptomist rindkere ja membraani lihaste kokkutõmbumise ajal.

Samal ajal tekivad toonilised krambid, kus tõmmatakse nii pagasiruumi kui ka jäsemeid, mis on pinge all, ja pea visatakse tagasi. Hingamine lükkub edasi, samal ajal kui kaela piirkonna veenid paisuvad. Nägu omandab surmavalla, kramplimede mõjul lõuad surutakse kokku. Krambi toonilise faasi kestus on umbes 20 sekundit, pärast seda on juba kloonilised krambid, mis ilmnevad jämesoole kontraktsioonide käigus pagasiruumi, jäsemete ja kaela lihaseid. Selles krambihooajas, mis kestab kuni 3 minutit, muutub hingamine tihti haavatavaks ja müraks, mis on seletatav sülje kogunemise ja keele kleepumisega. Suu kaudu on ka vahu vabanemine, sageli verest, mis tekib põse või keele hammustamise tõttu.

Krampide sagedus väheneb järk-järgult, nende lõpp lõpeb igakülgse lihaste lõõgastumiseks. Seda perioodi iseloomustab igasuguste stiimulite vastuse puudumine sõltumata nende mõju intensiivsusest. Õpilased on laienenud, valguse mõju ei reageeri. Sügav- ja kaitsetüüpi reflekse pole põhjustatud, kuid tihtipeale tekib tahtmatu urineerimine. Seoses epilepsiaga on võimatu mitte märkida suurust oma sortidel ja igaüht neist iseloomustab oma omadusi.

Vastsündinud epilepsia: sümptomid

Sel juhul määratletakse vastsündinute epilepsia, mille sümptomid esinevad kõrgendatud temperatuuri taustal, vahelduva epilepsiaga. Selle põhjuseks on krampide üldine olemus, kus krambid läbivad ühest otsast teise ja keha poolelt teisele.

Täiskasvanute vahu tavapärane moodustamine ja keele hammustamine on tavaliselt puudu. Samuti on äärmiselt haruldane epilepsia ja selle sümptomid imikutel määratletakse kui vanematele ja täiskasvanutele omaseid tegelikke nähtusi, mida väljendatakse tahtmatu urineerimise vormis. Samuti ei ole rünnakuid pärast rünnakut. Juba pärast teadvuse tagasitulekut on võimalik näidata iseloomulikku nõrkust keha vasakus või paremas osas, selle kestus võib olla kuni mitu päeva.

Tähelepanekud näitavad, et epilepsiaga imikute puhul võivad sümptomid, mis varjavad rünnaku, üldiselt ärritatavus, peavalu ja söögiisu häired.

Temporaalne epilepsia: sümptomid

Temporaalne epilepsia tekib mitmete põhjuste tõttu, kuid selle moodustamiseks on peamised tegurid. Nende hulka kuuluvad sünnikahjustused ja ajukahjustus, mis tekib vigastuste, sealhulgas põletikuliste protsesside ja muude esinemissageduste tõttu juba varajases eas.

Temporaalne epilepsia, mille sümptomeid ekspresseeritakse polümorfsetel paroksüsmidel ja neile eelnenud eripärasel aurul, on mitu minutit järjest avalduvate ilmingute kestus. Enamasti iseloomustab seda järgmisi tunnuseid:

• Kõhu tunded (iiveldus, kõhuvalu, peristaltika suurenemine);
• Südame sümptomid (südametegevus, südamevalu, arütmia);
• Hingeldus;
• Sunniviisiliste nähtuste esinemine higistamise, neelamise, närimise jne kujul.
• Muutuste muutumine teadvuses (kommunikatsioonide mõtted, disorientatsioon, eufooria, rahu, paanika, hirmud) kadumine;
• Tegevused toimingute poolt, mis on tingitud ajutistest teadvuse muutustest, tegevuste motivatsiooni puudumisest (lahutus, asjade ülevõtmine, pääseda püüdes jne);
• Sagedased ja tõsised isiklikud muutused, väljendatud paroksüsmaalsete meeleoluhäirete korral;
• Rütmidevaheliste vahedega (rõhu muutus, seisundi halvenemine, mitmesugused allergilised reaktsioonid, metaboolse-endokriinse tüübi häired, seksuaalfunktsiooni häired, vee ja soola ja rasvade metabolismi häired jne) tekkivad olulised autonoomsete häirete tüübid.

Kõige sagedamini on haigusel krooniline kurss, millel on iseloomulik tendents järk-järguliseks progressiooniks.

Laste epilepsia: sümptomid

Selline probleem, nagu laste epilepsia, mille sümptomid on teile juba üldiselt teada, omab mitmeid iseärasusi. Nii lastel on see palju sagedasem kui täiskasvanutel ja selle põhjused võivad erineda sarnastest täiskasvanute epilepsia juhtumitest ning lõpuks ei seostata sellist diagnoosimist nagu epilepsia kõigi laste seas.

Peamised (tüüpilised) sümptomid ja epilepsia krampide tunnused lastel on väljendatud järgmiselt:

• Krambid, väljendatud keha lihastes iseloomulike rütmide kontraktsioonideks;
• Ajutine hingamine, tahtmatu urineerimine, ka väljaheidete kaotus;
• Teadvuse kaotus;
• Kere väga tugev lihaspinge (jalgade sirgendamine, käte paindumine). Kehtiva kehaosa liikumishäire, mis väljendub jalgade või käte sissehingamisel, keerdudes või tõmmates huulte silma tagasi, sunnib mõlemat pea külge keerama.

Lisaks tüüpilistele vormidele võib lastel epilepsiat, nagu tegelikult noorukite epilepsiat ja selle sümptomeid, ekspresseerida teistsuguse vormi kujul, mille omadusi ei tuvastata kohe. Näiteks puudub epilepsia.

Epilepsia puudumine: sümptomid

Prantsuse keele puudumine tähendab "puudumist". Sellisel juhul, kui rünnak on langenud ja krambid puuduvad, laps lihtsalt külmub, enam ei reageeri ümbritsevatele sündmustele. Epilepsia puudumist iseloomustavad järgmised sümptomid:

• Äkiline tuhmumine, tegevuse katkestamine;
• Puuduv või kindel pilk koondas ühte punkti;
• Lapse tähelepanu äratamine;
• Pärast lapse rünnakut pärast lapse alustatud tegevust, välja arvatud mälu rünnaku aja pikkus, jätkub.

Sageli ilmneb see diagnoos umbes 6-7 aastat, samas kui tüdrukud haige rohkem kui kaks korda nii sageli kui poisid. 2/3 juhtudest on täheldatud haigusega seotud sugulastega lapsi. Epilepsia ja sümptomite puudumine kestab keskmiselt kuni 6,5 aastat, muutub harvemaks ja kaob või moodustub aja jooksul haiguse teise vormi.

Rolandi epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsia on üks levinumaid lapsi puudutavaid vorme. Seda iseloomustab manifestatsioon peamiselt 3-13-aastastel eluaastustel, samas kui tema manifestatsiooni tipp langeb 7-8 aasta vanusele. Haiguse debüüdi 80% patsientide koguarvust saab 5-10 aastat ja erinevalt eelnevast epilepsia puudumisest on see erinev, kuna ligikaudu 66% patsientidest on poisid.

Rolandi epilepsia, mille sümptomid on tegelikult tüüpilised, avaldub järgmistel tingimustel:

• Somatosensorilise aura välimus (1/5 juhtudest). Seda iseloomustab paresteesia (ebatavaline naha tuimususe tunne), kõri ja neelu lihased, põsed, kui see on ühepoolselt lokaliseeritud, ja ka igemete, põskede ja mõnikord keele tuimus;
• Klooniliste ühepoolsete, toonilis-klooniliste krampide esinemine. Sel juhul on kaasatud ka näo lihased, mõnel juhul võivad krambid levida jalale või käele. Kuu, huulte ja eesnäärme lihaste kaasamine toob lapsele kaasa tundeid, mis väljenduvad "lõualuu poole pöördumisel", "hammaste häälestamine", "keele värisemine";
• Kõne raskused. Neid väljendatakse sõnade ja helide hääldamise võimaluse välistamisel, kuid kõne lõpetamine võib toimuda rünnaku alguses või avaldub selle arengu käigus;
• Laialdane salivatsioon (ülitundlikkus).

Seda tüüpi epilepsia iseloomulik tunnusjoon seisneb ka selles, et see esineb peamiselt öösel. Sel põhjusel määratletakse ka öösel epilepsiat, mille sümptomid langevad 80% -l patsientide koguarvust öösel esimesel poolel ja ainult 20% ärkveloleku ja une seisundis. Öökõmmetest on teatud omadused, mis on näiteks nende suhteline lühike kestus ja edaspidise üldistumise kalduvus (protsessi levik piiriülese mõõtmega organi või organismi kaudu).

Müoklooniline epilepsia: sümptomid

Seda tüüpi epilepsiat, nagu müokloonilist epilepsiat, mille sümptomeid iseloomustab märkimisväärsete epilepsiavastaste hoogude äratõmbamise kombinatsioon, nimetatakse ka müokloonuse epilepsiaks. Selline mõlema soo haigus on silmatorkav, sel ajal kui seljaaju ja aju, samuti maksa, südame ja teiste organite rakkude molekulaarsed uuringud näitavad sel juhul süsivesikute hoiuseid.

Haigus algab 10... 19-aastastel inimestel, kellel on sümptomid epilepsiahoogude kujul. Hiljem ilmuvad ka müokloonid (tahtmatu lihaste kontraktsioonid täieliku või osalise mahuga, motoorse toimega kõnega või ilma), mis määrab haiguse nime. Vaimsed muutused on sageli debüüdid. Krampide esinemissageduse osas on see erinev - see võib esineda nii iga päev kui ka korduvalt kord kuus või vähem (sobiva raviga). Võimalik on ka teadvus koos krampidega.

Traumajärgne epilepsia: sümptomid

Sellisel juhul on traumajärgne epilepsia, mille sümptomid on iseloomulikud, nagu muudel juhtudel, krambid, otseselt seotud peaga kahjustatud ajukahjustusega.

Sellise epilepsia areng on oluline 10% -l inimestelt, kellel on raske ajukahjustus, välja arvatud aju läbitungivad haavad. Epilepsia tõenäosus suureneb sissetungivate ajukahjustustega kuni 40%. Kirjeldavate sümptomite manifestatsioon on võimalik isegi mitme aasta pärast vigastuse hetkest ja need sõltuvad otseselt paikkonnast patoloogilise aktiivsusega.

Alkohoolne epilepsia: sümptomid

Alkohoolne epilepsia on alkoholismi iseloomulik komplikatsioon. Haigus esineb äkitselt tekkinud krampidega. Rünnaku algust iseloomustab teadvuse kaotus, mille järel nägu omandab tugeva halva ja järk-järgulise tsüanoosi. Sageli tekib krambihoog suhu ja esineb oksendamine. Krampide katkestamisega kaasneb teadvuse järkjärguline taastumine, mille järel sageli patsient magab kuni mitu tundi.

Alkohoolse epilepsia all kannatavad järgmised sümptomid:

• Teadvuse kaotus, minestamine;
• Krambid;
• Raske valu, "põletamine";
• Lihaste lamestamine, pigistustunne, naha pingutamine.

Krampide esinemine võib tekkida esimestel päevadel pärast alkoholitarbimise lõpetamist. Sageli kaasnevad krampidega alkoholismi iseloomustavad hallutsinatsioonid. Epilepsia põhjus on pikaajaline alkoholimürgistus, eriti surrogaatide kasutamisel. Täiendav tõuge võib olla traumaatiline ajukahjustus, nakkushaiguse tüüp ja ateroskleroos.

Mitte-konvulsioonne epilepsia: sümptomid

Epilepsia krampide mittekonvulsiooniline vorm on selle arengu suhteliselt sagedane variant. Mitte-konvulsiooniline epilepsia, mille sümptomid võivad olla väljendatud näiteks hämaras teadvuses, avaldub ennast ootamatult. Selle kestus on sama järsku kadumisega mitu minutit kuni mitu päeva.

Sellisel juhul on teadvuse kitsendamine, kus välismaailmale iseloomulike erinevate manifestatsioonide korral tajub patsient ainult seda osa emotsionaalselt olulistest nähtustest (objektidest). Samal põhjusel on tavalised hallutsinatsioonid ja mitmesugused moonutused. Hallutsinatsioonides on iseloomu äärmiselt hirmutav, kui nende visuaalset vormi värvitakse süngete toonides. See tingimus võib põhjustada rünnaku teistele, kellel on nende vigastus, sageli on see surmaga lõppenud. Seda tüüpi epilepsiat iseloomustavad psüühikahäired, vastavalt emotsioonid avalduvad ekstreemses väljendusastmes (raev, õudus, harvem - ecstasy ja ecstasy). Pärast rünnakuid unustavad patsiendid sellega, mis nendega juhtub, jäävad mälestused sündmustest tunduvalt vähem.

Epilepsia: esmaabi

Epilepsia, mille esimesed sümptomid võivad ettevalmistamata inimest hirmutada, nõuab patsiendilt mõningast kaitset krambihoogude ajal võimalike vigastuste tekitamise eest. Seetõttu tekitab epilepsia ajal esmaabi patsiendi ette pehme ja tasase pinna all, mille peal asuvad või riided asetatakse keha alla. Oluline on vabastada patsiendi keha pingutusest (kõigepealt rindkere, kaela ja talje). Pea tuleb pöörata külje poole, andes kõige mugavamale kohale oksendamise ja sülje välja hingamise.

Jalad ja käed tuleb hoida natuke, kuni krambid on lõpule jõudmata, krambihoogude vastu võitlemisel. Selleks, et kaitsta keelt hammustuste eest, samuti hambad võimalike luumurdude eest, asetage suudesse midagi pehmet (salvrätik, taskurätik). Suletud lõualuudega ei tohiks neid avada. Rünnaku ajal ei saa vett anda. Pärast krampide uinumist ei tohiks patsient ärgata.

Epilepsia: ravi

Epilepsia ravis on kaks peamist sätet. Esimene on tõhusate ravimitüüpide individuaalne valimine nende annustega ning teine ​​on mõeldud patsientide pikaajaliseks juhtimiseks vajaliku manustamise ja annuste muutmisega. Üldiselt keskendutakse ravile sobivate tingimuste loomisele, mis tagavad inimese seisundi taastumise ja normaliseerumise psühho-emotsionaalsel tasemel teatud organite funktsioonihäirete korrigeerimisega, see tähendab, et epilepsia ravi keskendub nende eritumisest tingitud iseloomulike sümptomitega põhjustavatele põhjustele.

Haiguse diagnoosimiseks on vaja pöörduda neuroloogi poole, kes valib sobiva patsiendi jälgimisega sobiva lahenduse eraldi. Mis puudutab sageli vaimseid häireid vaimse iseloomuga, siis antud juhul ravib psühhiaater.

Kui arvate, et teil on epilepsia ja selle haigusega seotud sümptomid, saate arstide abi: neuroloog, psühhiaater.

Soovitame kasutada ka meie võrguhaiguste diagnoosimise teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Neurosüüfiil on suguelundite haigus, mis häirib mõningate siseorganite toimet, ja kui seda lühikese aja jooksul ei töödelda õigeaegselt, võib see levida närvisüsteemi. Sageli esineb süüfilise igas etapis. Neurosüfiili progresseerumine ilmneb sellistest sümptomitest nagu tõsine pearinglus, lihasnõrkus, krambid ja jäsemete paralüüs ja dementsus.

Tetanus on üks kõige ohtlikumaid kokkupuute nakkushaigusi, mida iseloomustab toksiinide vabastamine, samuti kliinilise kulgu märkimisväärselt kiire. Tetanus, mille sümptomid ilmnevad ka närvisüsteemi kahjustuses koos üldiste krampide ja skeletilihastes tekkiva toonilise pingega, on äärmiselt tõsine haigus - piisab suremuse statistika väljaandmisest, mis ulatub umbes 30-50% -ni.

Meningoentsefaliit on patoloogiline protsess, mis mõjutab aju ja selle membraane. Kõige sagedamini on haigus encefaliidi ja meningiidi komplikatsioon. Kui aega ei ravita, võib sellel komplikatsioonil olla ebasoodsad prognoosid surmava tulemusega. Haiguse sümptomid on iga inimese jaoks erinevad, sest kõik sõltub kesknärvisüsteemi kahjustuse määrast.

Noodia periarteriit on haigus, mis mõjutab väikese ja keskmise kaliibi anumaid. Ametlikus meditsiinis nimetatakse haigust nekrotiseeriva vaskuliidi hulka. On periarteriidi nimetus, Kussmaul-Meieri tõbi, panterarterit. Kuna patoloogia areneb, tekivad aneurüsmid, korduvad kahjustused mitte ainult kudedele, vaid ka siseorganitele.

Hüpomagneseemia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab keha magneesiumi taseme langus erinevate etioloogiliste tegurite mõjul. See omakorda viib raskete patoloogiate, sealhulgas neuroloogiliste ja kardiovaskulaarsete haiguste progresseerumiseni.

Treeningu ja mõõdukuse poolest saavad enamus inimesi ilma meditsiinita.