7. Suhted skisofreeniaga patsiendi perekonnas

7. Suhted skisofreeniaga patsiendi perekonnas

Üks kõige tuntumaid ema ja perekonna mõju hüpoteesi skisofreeniaga patsiendile on G. Batesoni / 143 / "topeltklambri" hüpotees (topelt siduv). "Kahekordse kinnitamise olukorda illustreerib skisofreenia patsiendi ja tema ema vahel toimunud väikese juhtumi analüüs. Noormees, kelle seisund paranes märkimisväärselt pärast ägeda psühhootilist rünnakut, külastas tema ema haiglas. Kohtumise rõõmuga võttis ta teda pulseerivalt vastu ja samal ajal kohkus ja näis olevat kivistunud. Ta eemaldas kohe käe kohe. "Kas sa enam ei armasta mind?" Ema küsis kohe. Kuulates seda, noormees punas ja ütles: "Kallis, sa ei tohiks nii kergesti tunda ja häbistada." Pärast neid sõnu patsient ei suutnud enam enam kui paar minutit oma ema juurde jääda ja kui ta lahkus, ründas ta korrapäraselt ja tuli fikseerida.

Loomulikult oleks sellist tulemust saanud vältida, kui noormees oleks suutnud öelda: "Ema, ilmselt tundsite, kui ma sind kallutasin, ilmselt rahutu. Teil on raske aktsepteerida minu armastuse ilminguid. " Kuid skisofreeniaga patsiendile on see võimalus suletud. Tema tugev sõltuvus ja kasvatamise tunnused ei võimalda tal kommenteerida ema kommunikatiivset käitumist, samas kui ta mitte ainult kommenteerib tema kommunikatiivset käitumist, vaid sundib ka poega võtma tema keerulisi segiajatud suhtlusjärjestusi ja nendega kuidagi toime tulema "/ 144, lk. 5 /.

Kahekordne klammerdamine - vastuolulised, segane sõnumid, millele patsiendil keelatakse kommenteerida - on tihtipeale leitud skisofreeniaga patsientide perekondades. Mõned selle hüpoteesi järgijad ravivad skisofreeniat kui vahendit, mis aitab toime tulla kahekordse klammerduse talumatu vasturääkivusega. Selle tõlgendusega muutub skisofreenia psühhogeenseks reaktsiooniks. On realistlikum eeldada, et kahekordse kinnitamise olukord provotseerib haiguse algust, kuid ainult neile, kellel on eelsoodumus või ägenemine, juba tekkiva haiguse kroonimine.

Teine tuntud termin on termin "skisofreenogeenne ema" - skisofreenogeenne ema / 145 /. On lubatud eristada vähemalt kahte tüüpi emaseid. Esimene tüüp on paranoidsete karakteritega naised, kellel on oma laste jäigalt hüperkaitse, kes plaanivad neile kogu elu programmi. Teine tüüp on nn kanakana. Enamik nende elust on pühendatud mõttetule ja rahutulevale probleemile oma laste ees. Nad kardavad elusid, murettekitavad ja ebakindlad. Alateadlikult tunnetades nende abitust, panevad nad kõik oma hirmud ja mured lastele, nagu oleks see midagi abiks. Nad ise näitavad selgelt skisofreeniahaigust. Ema ja lapse vahelised suhted on halb vaimses soojuses. Nad on kindlalt ühendatud funktsionaalse ühendusega: emadel on keegi, kes oma elu enne oma ärevust välja viskab, ja hirmul lapsel on keegi sellest äratusest peita. Mõlemat tüüpi emad mõnikord on emotsionaalne tagasilükkamine lapsed ümbritsetud välise murega. Isad võtavad kasu eest emaduse kasvatamise viisis või ei võta lapse äravõtmisel olulist osa lapse kasvatamisel. Skisofreenogeense ema kunstnägemine on esitatud kontserni Pink Floyd kompositsioonist "Ema" muusikalisest albumist "The Wall".

EG Eidemiller usub, et skisofreeniaga patsiendid on sageli tõusnud domineeriva hüperprotektsiooni vaimus jäigas pseudosolidaris perekonnas, kus on rangelt reguleeritud sugulussuhete suhted / 146 /.

Topeltklamber, skisofreenogeense ema, pseudosolidiaalse perekonna mõisted on suurel teoreetilisel huvil ja neil on kliinilises reaalsuses alus. Nad aitavad mõnel patsiendil oma isiklikku ajalugu mõista. Siiski on oluline rõhutada nende mõistete üldistamise ohtu. On palju patsiente, kelle jaoks need mõisted pole õiged. Nende mõtete ebameeldiv külg on see, et nad kaudselt süüdistavad sugulasi, eriti ema, patsiendi kannatuste eest.

Loomulikult eeldatakse psühhoteraapias, et patsient mõistab, et vanemad ise ei teadnud, mida nad teevad, ja püüdisid, kui võimalik, harida teda õigesti. Lõpuks hakkasid vanemad skisofreenogeensemaks, sest nende lapsepõlve saatus ja traumad panid neid nii. Kuid see eeldus ei pruugi olla õigustatud ja patsiendil on oma hinge sugulaste pahameele ja isegi agressiivsus. Skisofreeniaga sugulased on juba väga rasked. Mõelda, et nad ise süüdistavad, et kõik on julm ja ebaõiglane, sest nagu näitab praktika, paljud neist enesekindlalt teenivad oma lapsi ja neid armastavad. Iga üksikjuhtumi puhul tuleb hoolikalt ja hoolikalt läheneda, näidates kõikidele selle osalejatele austust.

Samuti on seisukohad, et sugulased "rehabiliteeritakse" isegi siis, kui patsiendid ise neid otseselt süüdistavad. G. E. Sukhareva kirjutas: "Pearahakäitumishäirete iseloomulik tunnus noorukitel on ka nende meeletute meeleolu levimus peamiselt pereliikmete jaoks kõige armastatud ja lähedastele inimestele (enamasti emale). Kinnisvara lähedastele jäetakse tavaliselt kaua aega enne ilmselgete pahategude ideede ilmnemist "/ 119, lk. 256 /. Seega ei tohiks tõlgendada noorukite ebajumalist halvustavat suhtumist oma vanemate juurde halva vanemliku hoiakuna. Sageli on see märk sellest, et teismeline haigus oli tema vanematega lähedane.

Patsientide sugulased on kasulikud eneseabikogemuste ühendamiseks, kus nad saavad jagada oma kogemusi, psühholoogiliselt ja praktiliselt teineteist toetada, sest nende enda probleemidest on lukustatud, on see hõlbus langeda meeleheitesse.

Skisofreeniaga patsientide sugulastega konsulteerimine

Iga haigus tabab meest valvurist ja igaüks vajab lähedaste abistamist. Haiguse üksi võita on palju raskem, eriti kui see on psühholoogiline patoloogia. Seetõttu on ravi oluline aspekt konsulteerimine skisofreeniaga patsientide sugulastega, mis annab selgeid soovitusi õige käitumise kohta.

Me toime haigusega koos

Sajandeid on ravitsejad üritanud välja selgitada sama rühma kuuluvate psüühikahäirete olemust - skisofreenia. 20. sajandi alguses oli võimalik kindlaks teha haiguse klassifikatsioon, vorm ja kulg. Tänu inglise ja saksa spetsialistide kergekäelisele tööle näib, et käitumise, kommunikatsiooni stiili ja muude näitajate abil eristatakse seda isikulist keerukat haigusvormi. Tehnoloogia arendamisega on loodud farmaatsiatööstus, ravimid, kirurgilised meetodid ja füsioteraapia, mis põhjustavad täielikku ravi või püsivat remissiooni. Kuid ükskõik kui kaugele on teadus aset leidnud, on olemas moraalsed nüansid, mis hõlmavad ka seda, kuidas toime tulla haigete skisofreeniaga. Sel eesmärgil loodi skisofreeniaga patsiendi sugulastega konsulteerimine, mille käigus saate saada väärtuslikke ja olulisi vastuseid pakilistele küsimustele. Neile, kes kahtleb jätkuvalt, kas vaimne patoloogia on tõesti olemas, tuleks uurida, millist haigust see on, kust see pärineb, milliseid märke haigus tekitada ja kuidas suhelda skisofreeniaga patsiendiga.

Mis on skisofreenia?

Tõlke kohaselt on termin jagatud kahte komponenti - "schizo" - meel, "fren" - jagamine. Kuid oleks ekslik arvata, et kõik, kes kannatavad vaimsete häirete all, on tõepoolest inimene, kes jaguneb. On palju vorme ja suundumusi, millest igaühel on teatud patoloogiad, mis on seotud iseloomu, eluajaloo, päriliku eluviisiga jne

On mitmeid vorme:

  • Catatonic - inimese motoorseid funktsioone häiritakse. Liigne aktiivsus või stuupuri seisund, ebasoovitavas positsioonis lakkamine, sama liikumise ühetaolisemad kordused, sõnad jne
  • Paranoid - patsient kannatab luulude, hallutsinatsioonide poolt. Hääled ja nägemused saavad käituda, meelelahutuseks, kritiseerida, avalduda koputamise, nutmise, naeru, jne kujul.
  • Gebefrenicheskaya - tekib noorelt, areneb järk-järgult, põhjustades kõne katkemist, sulgemist oma maailmas. Aja jooksul ilmnevad patsiendid tõsisemate nähtudega:
    • ebamäärasus;
    • grimatsimine;
    • emotsiooni kaotus;
    • hallutsinatsioonide areng, moonutused.
    • Lihtne - töövõime kadumine, emotsionaalsus, häiritud mõtlemine arenevad järk-järgult. See vorm on kõige haruldasem tähelepanekute ajaloos. Isik muutub apaetiline, taandub endasse.
    • Järelejäänud - vaimuhaiguse ägeda vormi tagajärg. Pärast ravimite või muude meetodite kokkupuudet jääb patsient endast järelejäänud protsessi - apaatia, mitteaktiivsus, nõrkus, vähene kõne, huvi kaotamine.

Lisaks loetletud vormidele on mitmesuguste klassifikatsioonide tüübid, suundumused, skisofreenia tunnused, mida ainult spetsialist saab teada, mida teha.

Oluline: te ei saa kaotada haiguse esialgset staadiumi, pöördumatuid ja raskeid sümptomeid katkestades.

Mida teha, kui inimesel on skisofreenia

Tuleb selgelt mõista, et üks kord absoluutselt tervislik ja mõistlik inimene on nüüd muutunud. Tema meelest vaadeldakse meie ümber olevat maailma erinevalt. Kuid esimestel märkidel ei ole vaja uskuda, et ta areneb skisofreenia. Isegi kogenud spetsialist vajab patsiendi pidevat jälgimist vähemalt kaks kuud, et eristada vaimuhaigusi neuroosidest, stressist ja depressioonist. Samuti on suur viga uskuda, et vaimse puudega inimesed ei vaja hooldust, skisofreeniat ilma järelevalveta ning võivad väljastpoolt saada väga keerukaid ja ohtlikke kontuure.

Tähtis: regulaarne jälgimine, abi on vajalik isikule, kes on ise kaotanud, sest riik võib olla agressiivsuse ja ohtlike tegude põhjuseks mitte ainult enda, vaid ka ümbritsevate inimeste suhtes.

Skisofreenia: mida teha

Esiteks on patsiendi sugulased kadunud, hirmutavad käitumisreeglite teadmatusest. Jah, skisopathic häirete puhul on tõepoolest täiesti ebamugavustundlikkus, patsiendid käituvad ebameeldivalt, vastupandamatult, keelduvad kontaktide säilitamisest, kommunikatsioonist jne. On raske ette kujutada, mis juhtub vaimuhaigusega inimesel järgmisel minutil. Kuid nad pole täiesti süüdistatavad. Need on samad, mis kõigil inimestel, kuid skisofreenia patsiendi käitumine muutub erinevate tegurite põhjustatud häirete tõttu. Põhimõtteliselt on patsiendid oma olukorrast hästi teadlikud ja on rõõmsad, et nad jäävad pidevalt oma isikupäraga seotud probleemidest lahti.

Enamasti on selliste isikute jaoks vale lähenemine, mis põhjustab ohtlikke tagajärgi, kus inimene enesetappu satub, muutub kurjategijaks, rüüteliseks, maniaksiks jne

Kaasaegne ja piisav käsitlusviis hõlmab mitte ainult spetsialisti vastutustundlikku tööd, vaid ka patsiendi sugulasi. See hõlmab ka sugulastega konsulteerimist skisofreeniaga patsientide kõigis küsimustes.

Abi skisofreeniaga inimestele: lühikesed juhised

Skisofreeni kõrval asuv õige käitumine võib takistada kontrolli täielikku kaotamist, kuna mis tahes vale sõna, tegu või isegi pilk võib tekitada ettenägematuid toiminguid. Käitumise kohandamiseks piisab, kui pöörata tähelepanu järgmistele küsimustele ja meetoditele, kuidas neid kodus käituda.

Kuidas käivad skisofreeniaga inimesed

Haiguse varajane staadium võib olla peidetud taga, mis on enamiku inimeste jaoks kummaline. Suhtlemisest keeldumine, väike agressiivsus, viha purse või täielik sulgemine iseenesest on omane probleemide korral tööl, perekonnas, suhetes sõpradega. Kuid skisopaatilised haigused suurenevad. Patsiend on rohkem võõrandunud, ei taha keegi suhelda, elab oma maailmas. Seal on deliirium, kannatanud kuuleb neid ainult oma pead, ta näeb nägemusi, mis panevad teda teatud tegevusi tegema. Inimesel ei saa olla solvunud ega vihane, sest see ei ole tema enda iseloomu avaldumine, vaid haiguse tagajärg.

Isiksuse muutused

Akuutsete faaside korral esineb haigus mitmeid sümptomeid, jälgides, kuidas saab inimest seisundit mõista. Kuidas käitub skisofreeniaga patsient, saab määrata, kui raske on tema seisund.

  1. Inimene, kes kannatab vaimsete patoloogiate all, hakkab kuulama, ringi vaatama, vestlusi mitteoleva inimese, olemisega.
  2. Rääkides loetakse mõttelaadi, järjepidevuse kadu, hullumeelsed ideed.
  3. Keerulised rituaalsed harjumused tekivad, inimene võib enne jalga sisenemist pühkida jalad pikka aega, pühkida üht plaati tundideks jne.
  4. Seksuaalhäired. Nende põimunud, lõhestatud tegevustega kurvad nad sageli nende ringi.
  5. Agressiivsus, ebaviisakas, karm avaldused kellegi aadressil on sageli psüühikahäire sümptom. Kui need sümptomid ilmnevad mingil põhjusel või ägedal kujul ja sageli - kohe arstile.
  6. Seire ajal on vaja tagada, et patsiendi silmadest peituvad teravad, lõikavad objektid, köied, trossid ja traadid.
Abi skisofreeniaga lastele

Psühhiaatrite statistika järgi kannatavad peamiselt skisopaatilised haigused vanuses 15 kuni 35 aastat. Kuid sageli võib haigus olla kahjuks varane lapsepõlves, olla kaasasündinud. Haigus esineb mitmel hüpoteesil, mis hõlmab järgmist:

  • pärilikkus;
  • stress;
  • pea vigastus;
  • hormonaalsed häired;
  • alkoholism, narkomaania jne

Geneetiline eelsoodumus. Haigus on pärilik 25%, kui üks vanematest on haige ja 65% neist sõid mõlemad. Põletada stressi, sotsiaalset halvemust - elu vaeses perekonnas, halvas kvartalis, suhtlemine madala sotsiaalse piisavusega inimestega võib põhjustada mõtlemise rikkumist. Vanemate alkoholism, narkomaania, halvasti talutav rasedus, traumad sünnituse ajal, vigastused eriolukordades, koduvägivald võivad samuti muutuda vaimsete häirete provokatsiooniks.

Sel juhul on tähtis osa täiskasvanute, lapsevanemate osalusest. Piisava ravi, nõuannete jälgimine luululiste häirete jaoks on vajalik, et lapse seisund ei halveneks ja ta suudaks kohaneda ümbritseva ühiskonnaga. Millised punktid peaksid pöörama erilist tähelepanu:

  • laps võtab sageli enda kätte;
  • teismelistega räägib tihti enesetappu;
  • ilmselge põhjendamatu agressiivsus, vihastamised ja ärrituvus;
  • ta pikka aega kordab samu liikumisi ühetaoliselt;
  • suhtleb mitteolemsete olenditega, isiksustega;
  • helistab hääle peas, kõlab, lööb;
  • ebamõistlikult väljendab emotsioone: kui pead nutma - naerab, lõbusates hetkedes - nuttub, häirib;
  • toit langeb suust välja, ei saa kiiresti väikest tükki närida.

Tähtis: lapse psüühika on väga haavatav. Kui lapsel on juba ebanormaalsusi, on täiesti võimatu vanduda talle, tekitada probleeme, karjuda. Ärge hoidke alkohoolseid jooke, koguge müraga ettevõtteid.

Ägeda faasi skisofreeniaga patsientide isiksuseomadused avalduvad erineval viisil. Hallutsinatsioonid ja helid peas võivad põhjustada deliirium - maania suurust, suurriigi tunnet, leiutist.

Oluline: sageli lahkub patsient majast, unustab tema aadressi, paiskab. Sugulased peavad oma taskutesse märkima oma andmete ja täpse aadressiga.

Kuidas veenda skisofreeniaga ravitavat patsienti

Kõige sagedamini ei tunnista schizopaatilised haigused patsiente nende haigust. Vastupidi, vaimsete häirete tõttu on nad kindlad, et nad panevad neile tingimusi, püüavad piirata oma vabadust ja rikuvad nende huve. Menetlusest keeldumise põhjus võib olla kas enda enda seisukoha vääritimõistmine või psühhiaatriaga seotud kahetsusväärne kogemus. Skisofreenia diagnoosimisel paneb inimene häbimärgistama. Nad kohtlevad teda ettevaatlikult, püüavad teda ära hoida, neid sageli julgustatakse. Seetõttu ei tea paljud, kuidas patsient paranenud. Kuid kui armul oleva inimese elu on kallis, on vaja veenda teda ravima või peatama teda hospitaliseerimisega psühhiaatriakomitee abiga.

Spetsialiseeritud asutustes, isegi kui patsient ei soovi ravida, on palju võimalusi, mille korral seisund peatatakse. Kasutatakse uimastiravi - neuroleptikumide, nootroopide, rahustite ja rahustite, samuti tüvirakkude, insuliinkomassi, kirurgia, psühhoteraapia, uuenduslike meetodite võtmist.

Skisofreenia hiljem

Seniilne dementsus - dementsus, mis kahjuks esineb sageli eakatel. Patoloogia arendamisel on palju tegureid. Nende hulka kuuluvad ajurakkude nekroos, kehv vereringe, kroonilised haigused, hapnikuusus jne. On oluline mõista, et igaüks meist ootab vananemist ja me võime olla patsiendi asemel. Hoolduse põhikomponent on tähelepanu ja hooldus, samuti arstlike soovituste järgimine haigetega tegelemisel. Ägedate häirete korral on vajalik spetsialiseeritud asutuse juhendamine kogenud spetsialistide ja meditsiinitöötajate järelevalve all, kes tunnevad skisofreeniaga patsiendiga töötamise iseärasusi.

Arvestades asjaolu, et armastatud inimese vaimne haigus muutub tema sugulastele koormaks, on vaja meeles pidada põhitõdesid, kus patoloogiat on paremini üle kanda ja ravida. Seega seotavad sugulased oma tähelepanu haiguse likvideerimisele, mitte selle ilmingutele.

Mida teha skisofreenia korral patsiendi sugulaste jaoks

  1. Luba ennast ravida ja pöörduda arsti poole.
  2. Hoidke ennast kontrolli all, kontrolli valu, viha, pahameelt, ärrituvust.
  3. Heakskiige haiguse fakt.
  4. Ärge otsige põhjuseid ja kurjategijaid.
  5. Jätkake armastatust ja hoolitseda haige sugulase eest.
  6. Jätkake vana elu elamist, ärge kaotage oma huumorimeeli.
  7. Hindan haiguse all kannatava suhte jõupingutusi.
  8. Ärge lubage seda haigust peresuhted süvendada.
  9. Hoolitse oma turvalisuse eest. Kui olukord sunnib sind patsiendi paigutama kliinikusse, rääkige sellest.

Kallis olev vaimne haigus ei tohiks takistada tema sugulaste elukvaliteeti. Schizopaatilised häired - saavutatav tõsiasi, mida peate aktsepteerima. Jah, on vaja üle vaadata endine elulaad ja plaanid. Peamine pole mitte loobuda, leida endale aega ja mitte unustada, et teie kõrval on inimene, kes vajab teie osalemist.

Elu haiguse skisofreenia kõrval

Skisofreenia on inimese psüühika ravimatu haigus, millega kaasneb ümbritseva maailma taju moonutamine. 1% kogu elanikkonnast on selline haigus, mis näitab skisofreenia tõsist progresseerumist. Selle tervisega inimestel on täiesti erinevad sümptomid. Tavaliselt väljendatakse neid omaenda maailmade esitlusena oma seaduste ja veendumustega, protestina ümbritsevale. Skisofreeniline patsient võib avaldada oma "I" täiesti erineval viisil:

• ilmuvad hallutsinatsioonid (ta saab isegi hetkel näha midagi, mis pole seal tegelikult olemas);
• peal on võõraste hääli, mis on talle nii truu kui võimalik (sageli juhtub, et mõned sõnad (eriti solvavad) satuvad mõneks ajaks pea ja korravad uuesti ja jälle; selliseid kordusi nimetatakse echo häälteks;
• kõne on häiritud (võib esineda vigu mitte ainult ehituses, vaid ka lause semantilises koormus, teisisõnu, patsient ütleb mõttetuks, laused, millel puudub põhjuslik seos jne);
• teiste meelte töö on moonutatud: helide / värvide / maitsete tajumine võib olla täiesti loetamatu, nagu tavalises inimene;
• on liialdatud enesehinnang, mille tulemusena tunneb ta unikaalset või üksikisikut, kellel on palju teisi eeliseid;
• ilmub iidol (meditsiinis nimetatakse seda ülitähtsaks näitajaks). Nad võivad olla igaüks, mitte tingimata suhteline, vaid pigem väljamõeldud isik või täielik võõras (näiteks müüja). Patsient usub, et iidol suunab tema tegusid, mõjutab teda pidevalt. Tema jaoks on ta pärandi näide, samas kui tõsiasi, et skisofreeniaga patsient üritab korduvalt reageerida, ei ole tema käitumine midagi ühist. Selline näitaja on kollektiivne pilt, kus täiesti erinevate inimeste tunnused on segased.
• foobiad on teravnenud (ohtliku haiguse esindajatele on iseloomulik eriti tugev hirm, millega kaasnevad ärevushäired, kujutlusvõime tagakiusamine jne)
• avanevad uued võimeid loovusele või vaimsele tegevusele, on võimalik teaduslikud avastused (paljud tuntud inimesed nii kunstis kui ka teaduses olid skisofreeniaga haigeks).

Eriuuringud

60 näpunäidet skisofreeniaga inimeste eest hoolitsemiseks

60 näpunäidet skisofreeniaga inimeste eest hoolitsemiseks

Tõlge: Irina Goncharova

Toimetaja: Anna Nurullina

Mulle meeldis materjal - abistavad neid, kes vajavad abi: http://specialtranslations.ru/need-help/

Sotsiaalsete võrgustike ja foorumite levitamise täieliku teksti kopeerimine on võimalik ainult tsiteerides spetsiaalsete tõlgete ametlikel lehekülgedel avaldatud väljaandeid või saidi lingi kaudu. Kui tsiteerite teksti teistel saitidel, pange täisteksti tõlke päis teksti alguses.

Kuidas aidata skisofreeniaga inimesi?

Näpunäited kriisi ületamiseks.
Nõuanded kommunikatsiooni parandamiseks.
Relapseerumise ennetamise näpunäited.
Piiride kehtestamine.
Näpunäiteid selle kohta, kuidas tulla toime skisofreenia või sarnase haigusega inimestega.
Kuidas aktsepteerida asjaolu, et su sugulasel on skisofreenia.

Kui teie peres on inimene, kes kannatab neurobioloogilise häire (varem vaimuhaiguse all), peaksite alati meeles pidama järgmisi punkte:

1. Sa ei suuda oma sugulase vaimuhaigust ise ravida.

2. Vaatamata kõigile teie jõupingutustele võivad sümptomid kas paraneda või süveneda.

3. Kui teil on solvang ja valu, siis tähendab see, et olete liiga kallutatud armastatu haigusesse.

4. Patsiendi jaoks on nii raske oma seisundit oma perekonnana vastu võtta.

5. Kui kõik probleemiga seotud inimesed võivad nõustuda teie lähedal oleva isiku haiguse faktiga, on see väga hea, kuid mitte vajalik.

6. Ei ole vaja arutada seda, mida ei saa muuta.

7. Suheldes haige sugulasega, õppisite ennast palju.

8. Eraldage inimene oma haigusest. Armastan oma sugulast, isegi kui sa vihkad oma haigust.

9. Proovige eristada ravimiteraapia kõrvaltoimeid, haiguse sümptomeid ja isikuomadusi.

10. Ärge jätke tähelepanuta oma vajadusi ja soove, hoolitsedes armastatu eest, ära unusta ennast.

11. Kui olete neurobioloogilise häirega inimese vend, õde või täiskasvanud laps, siis võimalused, et see teile läheb, on 10-14%. Kui teil on üle kolmekümne, siis see võimalus on tühine.

12. Teie laste haiguse tõenäosus on 2 kuni 4 protsenti. Tervikuna kannatab skisofreenia all üks protsent meie planeedi elanikkonnast.

13. Kui teie sugulane on haige, pole midagi häbi. Sellegipoolest võite ühiskonnale valesti mõista ja diskrimineerida.

14. Ei ole vaja süüdistada kedagi.

15. Ära kaota oma huumorimeediat.

16. Teil võib tekkida vajadus uuesti läbi vaadata isiklik suhe teie ja teie sugulase vahel.

17. Samuti peate oma ootusi läbi vaatama.

18. Igal inimesel on oma edu tase.

19. Tunnista üles hämmastavat julgust, mida teie armastatud inimene võib näidata, kui ta elab psüühikahäirega.

20. Teie sugulane saab vabalt valida, kuidas elada - just nagu sina.

21. Kui kõik teie tegevused on suunatud ainult raskesse olukorras ellu jääma, võivad teie tunded hajuda. Ära luba seda.

22. Suutmatus rääkida oma tundetest võib hoida oma emotsionaalset elu.

23. Pereliikmete haigestumise tõttu võivad sugupoolsed suhted muutuda pingelisteks ja halvaks.

24. Reeglina jäävad lähedase vanuse ja sama sugukonna vennad ja õed liiga lähedaseks armastatud isiku haigusesse ja eakad vennad ja õed on probleemist välja arvatud.

25. Viirused ja õed, kes hooldavad haigeid, kahetsedes, et nad ei suuda oma vanusele normaalset elu juhtida. Olles laagerdunud, on pere lapsed mures, sest raskest olukorrast jäetakse nad normaalsest lapsepõlvest ilma ja nad sundisid neid täiskasvanute rolli mängima.

26. Pärast tagasilükkamist, meeleheidet ja viha toob teadlikkus olukorrast ja alandlikkusest paratamatu, siis koos mõistmisega tunnete kaastunnet.

27. Vaimsed häired, nagu teised haigused, on osa mitmekesist ja ettearvamatust elust.

28. Vabane kujuteldavatest kannatustest, aktsepteerige oma tõelist valu.

29. Psüühikahäire põhjus - aju bioloogilised häired. Need ei ole seotud inimese vaimse tervisega.

30. On absurdne arvata, et füsioloogilisi haigusi nagu diabeet, skisofreenia või maniakaal-depressiivne psühhoos saab kõnelda, kuid suhtlemine võib positiivselt mõjutada sotsiaalseid suhteid.

31. Aja jooksul võivad sümptomid muutuda, kuid haigus püsib inimesega kogu eluks.

32. Teie pereliikme seisund võib perioodiliselt muutuda remissioonist kuni ägenemiseni ja vastupidi, olenemata teie ootustest ja toimingutest.

33. Diagnoosi ja sellega seotud küsimustega seotud küsimuste korral võtke ühendust spetsialistidega.

34. Skisofreenia ei ole üks haigus, vaid terviserikkus.

35. Sama diagnoosimine ei tähenda sama ravikuuri, sarnaseid sümptomeid ja haiguse samu põhjusi.

36. Veider käitumine on üks haiguse sümptomeid. Ärge võtke seda isiklikult.

37. Teil on õigus ja peab hoolitsema teie isikliku turvalisuse eest.

38. Ärge võtke vastutust oma haige sugulase elu eest.

39. Töötage oma probleemidega, kaasates spetsialiste. Sa ei saa neid ise lahendada. Pidage oma loomulikuks rolliks - vend, laps, patsiendi vanem. Ärge muutke seda rolli.

40. Igaüks, kes on kuidagi seotud psüühikahäirega: spetsialistid, lähedased inimesed ja patsient ise on tõusud ja mõõnad.

41. andeks end ja teisi kõigi tehtud vigade eest.

42. Psühhiaatria spetsialistide pädevus ei ole sama.

43. Kui te ei saa ennast hoolitseda, ei saa te teist isikut hoolitseda.

44. Võib-olla andke oma sugulasele haiguse tõttu andeks.

45. Patsiendi vajadused ei pruugi olla esimesena.

46. ​​On väga tähtis kehtestada selged piirid ja neid kindlalt kinni pidada.

47. Enamik kaasaegseid teadlasi, kes otsivad selle haiguse põhjuseid, räägivad geneetilistest või biokeemilistest teguritest, loote arengust tingitud tüsistustest või kokkupuutest viirustega. Igal juhul võib põhjus olla tegurite kombinatsioon või üks neist või põhjus võib olla suhteliselt erinevates olukordades.

Geneetiline eelsoodumus võib olla vastutav mitmete üksikute geenide või geneetiliste kombinatsioonide eest.

48. Lisateave vaimsete häirete kohta. Soovitame raamatu "Kuidas ellu jääda koos skisofreeniaga". Dr I. Fuller Torrey ja

Dr D. Papolosa ja J. Papolosa "Depressiooni ületamine".

49. Raamast "Kuidas skisofreeniaga ellu jääda": "Skisofreenia valib juhuslikult isiksuse tüübi ja perekonnad peaksid meeles pidama, et inimesed, kes olid enne haigeks langenud, olid altid manipulatsioonile või nartsismile, jääksid tõenäoliselt samadeks." Teine tsitaat: "Üldiselt usun, et enamik skisofreenikaid ei tohiks elada kodus, vaid mujal, aga kui selline inimene elab kodus, siis vajab ta kahte asja: üksindust ja hästi organiseeritud elu." Ja: "Ravige haige pereliige, unustamata oma inimväärikust." Samuti leiate siit järgmise soovituse: "Tee oma suhtlus lühike, lühike, selge ja ühemõtteline."

50. Kui te ei saa oma haige sugulase abita, siis võite olla kasulik ja tervendav abi kellelegi teisele.

51. Kui tunned, et isikul on piiratud võimalused, ei tohiks see tähendada, et teda ei saaks midagi ette võtta ja oodata.

52. Suitsiidide määr on 10% kõigist inimohvritest. Üks neist

need inimesed võivad olla teie sugulased. Sellega räägi temaga tragöödia vältimiseks.

53. Vaimsed häired mõjutavad elu enam kui füüsilised kannatused ja haigused.

54. Perekonnaküsimusi saab teie teadvuseta prognoosida

suhted teiste inimestega.

55. Sellistes olukordades on loomulik, et kogevad tugevaid ja põlevaid emotsioone, nagu leina, süü, hirm, viha, depressioon, valu, piinlikkust ja nii edasi. Pidage meeles, et ainult teie ise olete vastutav oma tunde eest, mitte teie haige sugulane.

56. Lõpuks ilmuvad sinu leina pimeduses valguskiired: teadmised, teadlikkus, tundlikkus, püsivus, kaastunne, küpsus, sallivus, naabri armastus.

57. Lubage oma perekonnal eitada pereliikmete haigestumise asjaolu, kui nad ei saa seda aktsepteerida. Otsige teisi inimesi, kellega saate rääkida.

58. Sa ei ole üksi. Paljude inimeste jaoks annab suur eelis ja kergendus võimaluse jagada oma mõtteid ja tundeid tugirühmadega.

59. Üks teie sugulaste vaimne häire on sügav emotsionaalne trauma. Kui te ei saa abi ega abi, võib pidev stressirohke olukord põhjustada tõsist kahju.

60. Paluge psühhiaatrilise seisundi abistamise assotsiatsiooni (AMI) ja oma perekonna toetamise ühingu (FAMI) abi ja otsige väljapääsu!

Kuidas ravida suhteid ägenemise ajal

Järgmised soovitused on esitatud Hamiltoni maakonnas, Ohio maakonna psühhiaatriliste häirete osakonnas. Need peaksid aitama teil toime tulla patsiendi seisundi halvenemisega. Me siiski märkame, et iga inimene on individuaalne ja neid praktilisi nõuandeid ei saa kohaldada kõikidele patsientidele järjest.

Mõned tegevused aitavad teil rünnaku raskust vähendada või isegi seda täielikult vältida. Peate lõpetama kasvava vaimse stressi ja andma oma haigele sugulasele viivitamata vajaliku kaitse ja toetuse. Pidage meeles: olukord areneb alati hästi, kui räägite pehmelt ja kasutage lihtsaid lühikesi lauseid.

Harva juhtub, et inimene äkitselt kaotab oma mõtteid, tundeid ja tegevusi. On olemas hoiatusmärgid, nimelt: unetus, teatud tegevustega seotud rituaalne mure, kahtlus, äkilised purse purse, meeleolu kõikumine ja nii edasi. Varasematel etappidel võib ära hoida ägeda kriisi. Kui inimene on lõpetanud ravimite võtmise, on soovitatav võtta see arsti juurde. Mida halvem on tema seisund, seda vähem tõenäoline, et seda saavutada. Usalda oma tundeid. Kui olete hirmul, siis võtke kohe meetmeid.

Teie peamine ülesanne on aidata patsiendil taastada oma kontrolli. Püüdke teda muretseda. Sellest hoolimata võib ta olla väga hirmul, kui kaotatakse mõtete ja tundide kontroll, kui ta mõistab tema seisundi muutust. Sisemine

"Hääled" võivad anda talle eluohtlikke meeskondi, ehk teie suhteline näeb läbi akende kaudu indekseerivaid maoid, kuulutab sõnumeid lambist, tunneb ruumis mürgiseid paare. Nõustuge sellega, et patsient elab moonutatud reaalsuses ja tegutseb vastavalt tema hallutsinatsioonidele. Näiteks võib ta soovida akna murda

hävitama madu. On hädavajalik hoida rahulik. Kui olete üksinda, kutsuge keegi, et te ei jääks patsiendiga üksi kuni professionaalse abi saabumiseni.

Patsient võib haiglasse sattuda. Püüdke veenda teda minema arstidega vabatahtlikult, kuid ärge lubage patroniseerivat või autoritaarset tooni. Vajadusel võtke meetmeid kohustusliku ravi saamiseks. Kui see sobib, helistage politseile, kuid keelake kõik relvad. Selgitage, et teie sõber või sugulane on vaimselt haige ja et olete palunud abi.

Ära ähvarda. Seda saab tajuda jõudude mängina, suurendada hirmu ja provotseerida agressiivsust.

Ärge karjuge. Kui inimene teid ei kuule, siis on see tõenäoliselt seetõttu, et teised "hääled" segavad teda.

Ärge kritiseerige. See ei aita kunagi, vaid halvendab seda.

Ärge võitlege teiste pereliikmetega olukorra väljapääsu otsimisel, püüdes otsustada, kes süüdistada. See ei ole parim aeg oma punkti tõestamiseks.

Ärge reageerige patsiendi ähvardustele midagi ette kujutada. Ärge vastake neile, et mitte tekitada tragöödia.

Ärge seista patsiendi poole: kui ta istub, on parem istuda ise.

Vältida pikaajalist silma sattumist või kontakti.

Järgige taotlusi, kui need ei kujuta endast ohtu ja on põhjusel. See annab patsiendile võimaluse end kontrollida.

Ärge sulge ukset. Kuid seisa patsiendi ja väljapääsu vahel.

Siin on mõned näpunäited, mis aitavad teil elada inimestega, kes põevad neurobioloogilist häiret. Mõned neist on koostatud psühhiaatriliste isikute toetamise assotsiatsiooni poolt, teised on koostanud Dr Jill Tunnel ja Marion Burns.

1. Ärge kiirustage. Kriisist ületamine võtab aega. Ärge oodake sündmusi, ärge tungige nende looduslikku rada. Puhkus, puhata.

2. Ärge segage olukorda. Hoida jahedas. Entusiasm on hea. Kuid parem muhvel teda. Väidavad - see on normaalne. Kuid ärge andke soovi vaidlustada.

3. Jäta oma kallimale mõni aeg üksi, lase tal puhata kommunikatsioonist, olla üksi üksi. Pikendused on iga inimese jaoks väga olulised. Pole vaja üldse suhelda. Te saate talle midagi pakkuda - see on normaalne. Aga kui ta keeldub, pole see ka suur asi.

4. Määra piirid ja reeglid. Kõik peaksid teadma ja järgima neid. Mõni hea reegel aitab hoida asju kontrolli all.

5. Ärge püüdke juhtida seda, mida te ei saa muuta. Kuid kunagi ei tohi vägivalda ignoreerida!

6. Ärge komplitseerige olukorda. Rääkige, mida tahad öelda selgelt, rahulikult ja

7. Veenduge, et järgitakse arsti korraldusi. Ravimeid tuleb kasutada ainult ettenähtud koguses retsepti alusel.

8. Pange oma tavaline sotsiaalne ja äriline elu. Taastage tavaline

pere rutiin nii kiiresti kui võimalik. Säilitada perekond ja sõprussuhted. Võtke puhkust.

9. Puuduvad narkootikumid või alkohol. Need raskendavad sümptomeid.

10. Teatage eelseisva kriisi varajased signaalid. Jälgige meeleolu muutusi, seletamatuid hirme, ärrituvuse suurenemist ja nii edasi.

11. Lahendage probleeme järk-järgult, samm-sammult. Vali konkreetne eesmärk ja töötada ainult sellel, ilma et teised neid häiriksid.

12. Mõne aja pärast vähendate oma ootusi paremini. Jälgi oma isiklikku arengut. Parem on võrrelda selle kuu ja viimase kuu väikseid saavutusi kui selle, viimase ja järgmise aasta andmete võrdlemist.

Kuidas vältida ärritusi

Andke hästi struktureeritud, rahustav keskkond, mis tagab patsiendile vajaliku toe ja kaitseb stressi eest. Kehtestada selged käitumisnormid, millest igaüks peaks teadma ja järgima. Anna oma suhtelised konkreetsed ülesanded, kuid ärge oodake temalt liiga palju. Õppige nii, et oodata, kui ka taluda kõrvalekalduvat käitumist mõistlike piiridena. Määrake konkreetse igapäevase ajakava, igapäevane rutiin, mis sisaldab fikseeritud ajakava mis tahes koduürituste jaoks.

Hoidke oma koduõhtu nii rahulik kui võimalik. Iga pereliige peaks rääkima ennast ja enda eest, mida ta soovib öelda. Ärge loe teiste inimeste mõtteid ja tundeid. Las igal pereliikmel on oma suhted teiste sugulastega. Ärge paluge oma vennal midagi öelda oma õele. Tehke seda ise. Tuletage meelde oma lähedastele selle reegli kohta.

Püüdke säilitada emotsionaalset kaugust, ärge püüdke oma sugulasi pidevalt kontrollida. Laske tal iseseisvalt kõndida või maja ümber minna. Vähenda kriitikat ja liigset kiitust. Ära ole pealetükkiv, ärge püüdke teda mõelda ega tunda, ära öelge selliseid lauseid nagu: "Teile ei meeldi selline töö" või "Te kindlasti ei meeldi see". Oota rahumeelselt, turvaliselt ja turvaliselt ning naudi neid. Hoidke oma sugulase käitumist heatahtliku ükskõiksusega, pöörates tähelepanu detailidele.

Määra piirangud vaenulikule või imelikule käitumisele. Deviraalse käitumise või moonutuste manifestatsioonid on sageli vähenenud, kui patsient on rahulik ja mitte liiga emotsionaalne, et öelda, et sellised asjad on vastuvõetamatud. Kui teie sugulane kannatab paranoiliste ideede eest: näiteks usub, et inimesed tahavad teda põhjustada

kahju - ära arutlege temaga. Selle asemel heidutage, öeldes, et see peab olema väga murettekitav. Kui destruktiivne, agressiivne käitumine jätkub, mõtle selle tagajärgedele nii rahulikult kui võimalik.

Esitage ravi ja stimuleerimine. Õppige tundma signaale, mis näitavad, et haigus langeb või halveneb. Informeerige raviarstiid kõikidest muutustest patsiendi seisundis. Pakkuge stimuleerimist stressitaolistes tingimustes. Jalutuskäik, külastamine ja muud väljasõidud võivad aidata, kui teie sugulased on neid huvitatud ja kontrolli all. Seda saab selgitada ainult katse ja veaga. Pered saavad kasutada olemasolevaid sotsiaalseid programme. Lugege nende kohta nii palju kui võimalik, kasutage mis tahes võimalust oma lähedaste abistamiseks, oma õiguste kaitsmiseks ja kaitsmiseks. Mida aktiivsemad on teie tegevused, seda paremini hoolitsevad teie sugulased ja nende staatus muutub stabiilsemaks.

Hoolitse enda eest. Pered peavad ise enda eest hoolitsema. Jagage oma emotsioone teiste inimestega. Liituge tugirühmadega. Vaadake oma huve. Laiendage oma sotsiaalseid kontakte väljaspool perekonda. Veenduge, et kõik teie sugulased ei unustaks nende vajadusi ja elaks ainult patsiendi huvides.

Pidage meeles: tulevik on ettearvamatu, elage kohal. Ärge oodake kiireid tulemusi. Ärge avaldage survet oma sugulasele, oodates talle nähtavaid positiivseid reaktsioone. Säilitage mõistlik tasakaal realistliku lähenemise ja lootuse vahel parima.

Efektiivne suhtlemine skisofreeniaga inimestega on väga oluline, kuna väliskeskkond mõjutab neid kergesti. Hea suhtlemine võib avaldada suurt mõju patsientide ja nende perede võimele lahendada igapäevaseid probleeme.

Tõhus suhtlus tähendab, et sa mõista, mida, kuidas ja millal peate oma sugulasega rääkima.

Millal on parim vestluse alustamise aeg?

Ärge arutame olulisi küsimusi, kui olete vihane või ärritunud. Sellistel hetkedel on raske mõelda selgelt, kuulata tähelepanelikult ja teha konstruktiivseid otsuseid. Enne vestluse alustamist oma sugulasega peate andma endale aega, et rahuneda.

Mida tuleb arutada?

Skisofreenia on tõsine haigus, mis mõjutab mitte ainult patsiendi, vaid ka kõiki neid ümbritsevaid inimesi. Seepärast on nende elus koos palju probleeme, mida tuleb arutada, ja seejärel lahendada sellega seotud küsimused. Üheaegselt kõikides suundades tehtud töö on ebaefektiivne ja toob suhteliselt sujuva tasakaalu. Parem on valida üks konkreetne probleem.

või käitumist, mida soovite muuta. Ütle talle, näiteks: "John, palun lõpetage raadio kuulamine sellel helitugevusel pärast kümme õhtul." Ära ütle seda: "Johannes, see on sinu pärast väga mürarikas."

Kuidas suhelda?

Suhtlemine toimub kahel tasandil: verbaalne ja mitteverbaalne. Verbaalne kommunikatsioon on see, mida väljendate sõnades. Räägi lühidalt, lihtsalt ja täpselt. Mitteverbaalne teabevahetus on teie sõnadega kaasas olnud: teie toon, aste, nägemine, näo väljendus, kaugus teie ja teie lähedaste vahel. Tihti juhtub, et mitteverbaalne sõnum on olulisem kui sõnad ise.

Mitteverbaalse kommunikatsiooni peamised põhimõtted

1. Ärge seisa oma sugulase kõrval ega tohi tungida oma isiklikku ruumi.

2. Näidake huvi, muret ja ärevust keha keele ja näo väljendite kaudu.

3. Säilitada silmade kontakt.

4. Rääkige rahulikult ja selgelt.

Kuidas väljendada oma nõusolekut?

1. Vaadake inimest.

2. Ütle talle täpselt, mida tema tegu teile meeldib.

3. Räägi suhteliselt, kuidas tunnete oma tegevusi. (Halb näide: "On suurepärane, et te elate koos meiega." Hea näide: "Kuidas mulle meeldib, kui puhate kööki nii puhtaks")

Kuidas teha sõbralikku taotlust?

1. Vaadake inimest.

2. Ütle talle täpselt, mida ta tahaks teha.

3. Ütle talle, kuidas tunnete, kui ta teie soovi täidab.

4. Kasutage vestluses selliseid väljendeid: "Ma tahaksin sind..." või: "I

oleks väga tänulik, kui te... ".

Kuidas väljendada negatiivseid emotsioone?

1. Vaadake inimest. Öelge talle, milline üks tema tegevusest ärritas sind.

2. Räägi sugulasele oma tundeid.

3. Oletame valjusti, kuidas ta oleks tulevikus selliseid toiminguid vältinud. (Halb näide: "Sa oled meid hirmutanud." Hea näide: "Ma olen väga närviline, kui kõnni selliselt ruumi käima panema."

Kuidas aktiivselt kuulata?

1. Vaadake kõlarit.

2. Kuula teda ettevaatlikult.

3. Nod pead, ütle: "Jah... Jah..."

4. Küsige selgitavaid küsimusi.

Siin on mõned positiivsete avalduste näited, mida saate kasutada vestlustes neurobioloogilise häirega inimestega. Neid koostavad Dick ja Betsy Greer ning need võivad aidata teil suhelda haige sugulasega.

Väljendid, mis võivad julgustada teie lähedasust ja väljendama kindlustunnet tema võimuses

"Ma tean, et teete kõik täiuslikult."

"Saate seda teha, ärge kartke."

"Usun, et te lahendate selle probleemi. Kõik töötab! "

Väljendid, mis suudavad väljendada oma sugulase edu ja saavutuste rõõmu

"Vaadake, kui palju olete teinud!"

"Paistab, et te panite sellele palju pingutusi."

"On kohe selge, et proovisite väga raske."

"Sa mõtlesid selle üle hästi."

"Sa tegid sinu heaks."

"Sa tegid rohkem kui sa arvad."

"Kui te analüüsite oma saavutusi, näete, et... (edaspidi esitavad konkreetsed faktid)."

"Et seda kõike teha, peate olema väga julge."

Sõnad, mis väljendavad heakskiitu

"Mulle meeldib teie lähenemine."

"Mul on väga hea meel, et sulle meeldib õppida."

"Mul on väga hea meel, et sa oled nii rahul oma eduga."

"Sa näed hea meelega. Ma olen teie jaoks õnnelik. "

"Kuna te ei ole olukorraga rahul, siis mõtleme sellele, mida saate selle parandamiseks teha?" "Ma tean, et olete väga rahul."

Väljendid, mis hindavad mis tahes abi

"Ma tõesti hindan teie abi, see hõlbustas oluliselt minu tööd ja suutsin seda õigel ajal lõpetada."

"Teie idee aitas meil seda välja mõelda."

"Tänan, see tõesti aitas."

"Me vajame tõepoolest abi ja teil on lihtsalt vajalikud oskused ja teadmised, mis võivad meile kasuks olla."

"Mulle meeldis teie ettepanek, teie idee töötas!"

"Ma oleksin tänulik mis tahes abi teie poolel."

PIIRID või "Miks, kui teete oma haigele sugulasele vähem, ei tohiks see põhjustada teie kahetsust."

Kuna te hoolite neurobioloogilise häirega inimestest, võite arvata järgmist: "See inimene vajab erilist hoolt. Ma teen selle eest, mis mul on, kui mul on piisavalt jõudu. " Või see on: "Sellel inimesel on erivajadused. Ma üritan neid kõiki rahuldada, olenemata sellest, mida ma olen, aitan teda alati ja kõikjal. "

Sellised mõtted tunduvad väga väärilised, kuid need tekitavad tõsiseid probleeme haigete hooldamisel. Pidage meeles alati kaks olulist punkti:

Peate määrama oma enda jaoks piirid.

See, et teine ​​inimene vajab sind, on tõsi. Saate teda aidata ja leida selles iseendale eriline tähendus. Kuid mitte mingil juhul ei peaks sa ise midagi ennast tegema. Ja te ei tohiks kunagi midagi teha teie kahjuks.

Kui olete pidevalt teise inimese lähedal ja kogu aeg tema eest hoolitsete, ei anna see sulle võimalust oma vajadusi meeles pidada. Ja teie vajadused on samuti väga olulised. Kui te nende kohta ei mõelnud, hakkate väga varsti tundma end emotsionaalse ammendumise ja läbipõlemise teel.

Piirid, mida peate määrama, hõlmavad ka füüsilisi piire. Te peate tegema keerukaid asju. Päeval on palju pikki tunde, mida teil on raske kestma. Töid ja muret võtavad kogu aeg ja te kindlasti vaja puhata.

Te peaksite määrama emotsionaalsed piirid. Kui sa liiga emotsioneerivad teise inimese valusaid emotsioone: valu, hirmu või muid tugevaid tundeid - saate neid ise teha. Sa pead tegelema ainult oma enda tundega.

Pidage meeles ka seda, et kui teid mingil viisil piirata hoolitsust haigete eest, antakse teistele inimestele võimalus tema eest hoolitseda. Teised pereliikmed ja teie sõbrad saavad teiega oma võla jagada. Nende jaoks on see võimalus olukorda ja võimalus näidata oma armastust.

Peate määrama piirid oma haige sugulase heaks.

Üks näide inimestest, keda austan, on anda talle isiklik ruum. Teie lähedane isik, kes kannatab neurobioloogilise häire, vajab üksindust nagu varem, kui ta veel ei olnud haige. Ta peab olema üksi enda juures, mediteerima, lugema või lihtsalt istuma, vaatas akent välja ja ei teinud midagi. Anna talle selline võimalus.

Teie sugulane vajab vabadust tegutseda iseseisvalt, tema jaoks on see enesehinnang ja võib-olla ka edasine taastumine. Kui te võtate liiga palju, jätad ta väikese võimaluse oma võimete - vaimse ja füüsilise - koolitamiseks.

Õiged ja kindlad piirid annavad teie lähedastele selle täiendava eelise, muutes oma elukoha rohkem kasulikuks ja sõltumatuks. Te saate võimaluse süveneda probleemi olemusse ja seega pakkuda tõhusamat toetust.

Üldiselt on piiride määramine üks kõige olulisemaid asju, mida saate teha. See võib isegi tuua sulle lähemale.

(James E. Milleri raamatu 8. peatükk "Kui sa oled hooldaja: 12, kui keegi teine"

Teie hooldus on halvasti või töövõimetu ")

Skisofreenia: kuidas käituda?

Kuidas käituda skisofreenia või sarnase haigusega põdeva inimesega? See küsimus võib tunduda kummaline, kuid paljud inimesed ei saa aru, mis täpselt raskendab suhelda NBI kannatanutega. Enamik inimesi on häiritud ja isegi hirmuta vaimselt häiritud inimestega. Siin on mõned näpunäited pereliikmete ja võõraste kohta, mis aitavad luua sellise inimesega suhtlemise tõhusaks ja täielikuks.

Leidsime, et peame rääkima aeglaselt ja selgelt, lühikeste lausetega, tagades, et meie sõnade tähendus jõuab kuulajani. Miks see hõlbustab kommunikatsiooni? Sellele küsimusele vastab skisofreeniaga inimene: "Mõnikord kaotaksin tähelepanu ja saab kuulata ainult osa lausest. Võibolla kahe või kolme sõna minema. Seda on väga raske mõista. Hiljuti läksime perepiknikule. Sellel osalesid teised pered, inimesed rääkisid ja kuulsin kõiki sõnu nende vestluses. Häälte müra ja inimeste ümberpaigutamine mind äkitselt paanutses. Ma tundsin segadust ja ärritust samal ajal, vajasin mingit kaitset. Mu isa viis mind vaiksesse kohta, kus me istusime ja palusime teed. Me ei rääkinud midagi. Me lihtsalt istusime ja jõime teed ja järk-järgult mu hirm heitis. "

Sageli räägiti meile, kuidas on skisofreeniaga inimestel vaja selgelt oma igapäevaelu korraldada. Igapäevased ennustatavad rutiinsed tegevused rahustavad inimest, kelle ebastabiilne riik sageli katkestab tavapärase eluviisi. Seda peetakse kasulikuks seda ajakava koostamiseks iga päeva kohta ja täpsustada mitu ülesannet, mis tuleb täita teatud aja ja konkreetsete nädalapäevadel.

Kas seda on võimalik saavutada? Mõned skisofreeniaga inimesed on töövõimetuks - alati või aeg-ajalt. Sellistel juhtudel ei ole alati võimalik ajakava järgida, kuigi igal juhul peaksite püüdma säilitada igapäevane rutiin. Kui teie sugulane, klient või sõber üritab midagi teha ja ei tööta, on see vale ja mitte kasulik.

sest vastate sellele, öeldes: "Te ei saa midagi õigesti teha?" või: "Las ma teen seda!", isegi kui olete väga ärritunud. Lõpeta ülesanne lihtsateks komponentideks, nii et edu on paratamatu, kiitust ja nalja. Võtame ühe juhendi korraga.

Kuidas hoida tasakaalu? Kui teie kallimale on äge seisund, võite tunda, nagu oleksite käinud purustatud klaasil. Sellisel ajal peate koguma kogu oma energia, et säilitada tasakaal majas ja mitte kaotada oma sugulase usaldust. Siin on mõned ideed, mis aitavad selle ülesandega toime tulla. Need on kasulikud teie perele ja võõrad.

1. Pange sõbralik toon.

2. Mõistmise mõistmine.

4. Kuulake hoolikalt ja kannatlikult.

5. Kaasake oma sugulasi vestluses.

6. Treat teda austusega. Mida tuleks vältida?

1. Ärge lubage patroniseerimist.

2. Ärge kritiseerige.

3. Ära pane inimest ebamugavasse olukorda.

4. Ärge pillake.

5. Ärge kartke oma haige sugulasega või teiste pereliikmetega tema juuresolekul.

6. Ärge loe temast märke ega räägi liiga palju.

7. Ärge viige olukorda, mis mõlemale teie jaoks on rasked.

Varem või hiljem, skisofreeniaga inimesi satub kriis. Kui see juhtub, võite astuda samme, et vältida spontaanset plahvatust või vähemalt vähendada olukorra kuumust. Siin on mõned olulised punktid:

1. Ärge proovige vaidlustada inimesega, kes seisab ägeda psühhoosina.

2. Pidage meeles, et ta võib olla hirmutav, et ta kaotab oma tundeid.

3. Ära näita ärritust ega viha.

5. Ärge kasutage sarkaasmi relvana.

6. Vähendage tähelepanelikkust: lülitage teler, raadio, nõudepesumasin välja ja nii edasi.

7. Palu juhuslikult külalisi lahkuda: seda vähem inimesi, seda parem.

8. Vältida pikaajalist otsest silma sattumist.

9. Ärge puudutage seda inimest.

10. Istuge ja laske end istuda.

Elu muutub

Tihti meie lähedased, kellel on NBR, liiguvad või muudavad oma elutingimusi, rääkimata kellelegi midagi. Sellistel juhtudel ütlevad sotsiaaltöötajad ja muud NBR-i spetsialistid oma sugulastele: "Las ta võtab selle eest vastutuse" või: "See on tema jaoks kasulik kogemus." Need näpunäited räägivad meile, et paljud spetsialistid, kes on pühendanud end teiste inimeste abistamiseks, ei mõista sageli skisofreenia olemust. Meie soovitused erinevad.

Me teame kogemusest, et paljud skisofreeniaga inimesed ei suuda tihti vastutada oma liikumise eest ega saa oma lähedastega nende kohta teavet anda. Kui me laseksime neil teha seda, mida nad tahavad, siis kujunevad me tõenäoliselt palju keerulisemate probleemidega, mida peame lahendama, kui meie tegevusetuse tagajärjed muutuvad selgeks. Näiteks ei saa pensione ja sotsiaalmakseid kätte toimetada ja inimene ei saa nende sisu. Pangateated ja kontod ei jõua adressaadini ja neid ei maksta. Üür ei maksta, vara on endiselt hüljatud, ruume ei puhastata. Meie nõuanne: kui te arvate, et teie sõber või sugulane ei suuda neid probleeme lahendada, hoolitseme nende lahendamise eest ise.

Inimesed tahavad tunda, et nad kontrollivad oma elu. Skisofreeniaga inimesel on mõnikord raske veenda teda kõige paremini tegema. Seepärast on parem neile valida: "Kas te lähete jalutuskäigu või pärast lõunat?" Selleks, et pakkuda jalutuskäiku, dušši või muud tegevust, mis on kasulik või mõnus. Skisofreeniaga inimesed muudavad sageli meeleolu, nii et nüüd, mida nad praegu ei soovi, võivad nad hiljem huvi tunduda - päeva või nädala jooksul.

Paljud minu ümbruses olevad inimesed kurdavad, et psühhiaatrid on ravimite ja süstide väljakirjutamisel vaid head. Võib-olla on see tõsi. Mõned inimesed lähevad psühhiaaterilt mugavuse ja nõu saamiseks. Nad tahavad rääkida oma eluasemest, mida psühhiaater saab teha, et aidata neil tööle naasta, või vähemalt leida tugevaid külgi iseenesest. Ma ei tea, kas maailmas on selline psühhiaater, kes võiks sellistes asjades aidata. Tavaliselt määratakse need kohustused sotsiaaltöötajale. Kuid üks mees, keda ma nägin, kui ma vastuvõttu tulin, ütles, et sotsiaaltöötajat ei olnud kunagi olemas ja ta ei suutnud kunagi teda kinni püüda. Minu probleemiks on see, et kui ma sisenen arsti juurde, on mul selline paanika kaetud, et hetkel, kui ta mind tervitab, tahan ainult ühte asja - põgeneda sealt. Ta küsib: "Kuidas sul läheb?" Ma vastan: "Hea". Ta küsib küsimusi, üritab mind aidata, vastan, et ta peaks, ja ma tunnen end nagu plahvatan! Nii et ma mõtlen: kas kõik psühhiaatrid sobivad ainult pillide väljakirjutamiseks?

Kardan puhkust, kui pered tavaliselt lauale kokku satuvad, söövad, joovad ja lõbutsevad. Mul on selliseid hetki põhjustada raskeid tundeid: pettumust, pahameelt, kurbust ja mitmeid teisi emotsioone. Näiteks jõulud aastaid ei olnud mulle ja mu perekonnale õnnelik aeg. Minu vend veetsid jõulupäevad kliinikus, siis kodus, kuigi tema seisundit oli raske täiesti stabiilseks nimetada. Üks

kui ta haiglasse jõudis piduliku õhtusöögiga, siis peame veel kord politseile helistama. Kui ma kardan, kui hirmutav peaks see tema jaoks olema? Kui ta mõtleb sellele, mida teised temalt ootavad, käib ta vähemalt kuus tundi, kuid siis, mis juhtub, kui skisofreenia selle üle võtab? Millal ta lahkub või paanib? Jõulukoosoleku eelmisel aastal võtsid kõik meie külalised venda kõrvale ja rääkisid temaga. See avaldas talle soodsat mõju. Vähemalt ta teadis, et tema seisundit hooldatakse ja seda mõistetakse. Kuid kui oli aeg, et kõik saaksid pidulikul laual kokku koguda, kadus ta oma ruumi. Ta lihtsalt ei kannata selliseid inimesi, vestlusi, müra - see on tema jaoks liiga suur test.

Kas sa aitad vanadel naistel teed pääse?

Kas soovite aidata skisofreenia all kannataval inimesel ja elada teie kõrval? Seejärel mõtlete ümber oma suhtumist teda ja tema ravi. See ei tähenda, et te peaksite olema liiga sõbralikud, kuid ärge ignoreerige seda. Võta teda vestlusse, kuid ärge pealetükkige. Skisofreeniaga inimesed on kaitsetud, nagu lapsed või vanad inimesed, nad ei suuda iseennast seista, isegi kui nad on füüsiliselt väga tugevad. Lisaks võtavad nad tihti suured annused ravimid, mis muudab nende kõne ebamäärane ja aeglane reaktsioon. Pidage meeles, et selline inimene võib äkilist ärevushäireid kogeda ja äkitselt ruumist lahkuda. Ära lase teda selles, vaid jäta uks avatuks. Kutsu külastama sind mõnel muul ajal, kui ta tahab. Pakkuge kooki või lilli, tehke muud sõbralikku žest. Saatke talle õnnitluskaardid või pange need lihtsalt postkasti.